Estratégias de redução da pressão arterial para eliminar disparidades de hipertensão (ABENÇOADO) (BLESSED)
Estratégias de redução da pressão arterial para eliminar disparidades de hipertensão
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Louisiana
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New Orleans, Louisiana, Estados Unidos, 70112
- Recrutamento
- Tulane University
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Contato:
- Jodie Laurent, MPH
- Número de telefone: 504-988-5432
- E-mail: jlaurent@tulane.edu
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Contato:
- Allison N Marshall, PhD MPH MSSW
- Número de telefone: 5049886454
- E-mail: amarshall@tulane.edu
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Homens ou mulheres negros ou afro-americanos com idade ≥18 anos
- Membros da comunidade associados às igrejas participantes (membros da igreja e seus familiares e amigos)
- Pressão arterial sistólica ≥130 mmHg ou pressão arterial diastólica ≥80 mmHg
- Disposto e capaz de participar da intervenção.
- Disposto e capaz de assinar o consentimento informado por escrito.
Critério de exclusão:
- Hospitalização prévia nos últimos 3 meses por insuficiência cardíaca crónica ou ataque cardíaco
- Diagnóstico atual de câncer que requer quimioterapia ou radioterapia
- Doença renal crônica em estágio 5 que requer diálise crônica ou transplante
- Grávida ou planejando engravidar nos próximos 18 meses
- Planejando sair da área da Grande Nova Orleans durante o próximo ano
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: Estratégia de implementação liderada por profissionais de saúde comunitários
Estratégia de implementação multifacetada baseada na igreja liderada pelos ACS: Os ACS conduzirão treinamento de saúde individualizado e navegação em cuidados de saúde, organizarão programas de promoção da saúde baseados na igreja (por exemplo, educação nutricional e sessões de exercícios) e treinarão e ajudarão os participantes do estudo no automonitoramento da PA .
Os profissionais de enfermagem atenderão os participantes do estudo nas igrejas e as farmácias comunitárias entregarão medicamentos anti-hipertensivos nas casas dos pacientes.
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As intervenções baseadas em evidências recomendadas incluem mudança terapêutica no estilo de vida e tratamento médico da hipertensão
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Experimental: Estratégia Educacional Baseada em Grupo
A equipe de investigadores trabalhará com a liderança da igreja e coordenadores de bem-estar para organizar sessões educacionais em grupo.
A educação em saúde será ministrada por prestadores locais de cuidados primários, nutricionistas e educadores de saúde.
Informações de contato para prestadores de cuidados primários e informações sobre automonitoramento da PA também serão fornecidas nas sessões de grupo.
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As intervenções baseadas em evidências recomendadas incluem mudança terapêutica no estilo de vida e tratamento médico da hipertensão
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Diferença na alteração média da pressão arterial sistólica
Prazo: Medido desde o início até 18 meses
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Diferença na alteração média da pressão arterial sistólica desde o início até 18 meses entre os grupos de intervenção e controle
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Medido desde o início até 18 meses
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Pontuação resumida de fidelidade de implementação
Prazo: Medido aos 6, 12 e 18 meses
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A pontuação resumida de fidelidade é composta pelos seguintes componentes principais da estratégia de implementação: proporção de sessões de educação em saúde atribuídas frequentadas por todos os participantes, proporção de sessões de discussão atribuídas frequentadas por todos os participantes, proporção de minutos recomendados de atividade física concluídos por todos os participantes, proporção de dias por semana que frutas/legumes são consumidos conforme recomendado em todos os participantes, proporção de monitoramento domiciliar recomendado da pressão arterial (PA) concluído em pacientes com hipertensão, proporção de visitas obrigatórias ao fornecedor atendidas em todos os pacientes e proporção de medicamentos anti-hipertensivos tomados em pacientes com hipertensão .
A pontuação variou de zero a seis, sendo que uma pontuação maior indica maior fidelidade.
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Medido aos 6, 12 e 18 meses
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Sessão de Educação Nutricional Fidelity (grupo de estratégia liderado por profissionais de saúde comunitários)
Prazo: Medido aos 6, 12 e 18 meses
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Percentagem de sessões de educação nutricional organizadas.
Medido pelos dados administrativos do estudo.
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Medido aos 6, 12 e 18 meses
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Fidelidade da Sessão de Exercícios (grupo de estratégia liderado por profissionais de saúde comunitários)
Prazo: Medido aos 6, 12 e 18 meses
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Percentagem de sessões de exercício organizadas.
Medido pelos dados administrativos do estudo.
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Medido aos 6, 12 e 18 meses
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Health Care Appointment Fidelity (grupo de estratégia liderado por profissionais de saúde comunitários)
Prazo: Medido aos 6, 12 e 18 meses
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Percentual de consultas de saúde realizadas.
Medido pelos dados administrativos do estudo.
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Medido aos 6, 12 e 18 meses
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Sustentabilidade (Participantes)
Prazo: Medido aos 24 meses
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Porcentagem de participantes que mantêm métricas ideais de saúde cardiovascular, componentes de estilo de vida saudável e adesão aos medicamentos.
Medido por pesquisa e exame pós-intervenção de 6 meses.
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Medido aos 24 meses
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Diferença na proporção de pacientes com PA controlada entre os grupos intervenção e controle
Prazo: Medido desde o início até 18 meses
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Diferença na proporção de pacientes com PA controlada (<130/80 mmHg) entre os grupos intervenção e controle aos 18 meses
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Medido desde o início até 18 meses
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Diferença na alteração média da PA diastólica
Prazo: Medido desde o início até 18 meses
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Diferença na alteração média da PA diastólica (PAD) desde o início até 18 meses entre os grupos de intervenção e controle
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Medido desde o início até 18 meses
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Efeitos colaterais de medicamentos e eventos adversos
Prazo: Medido desde o início até 18 meses
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Mudança nos efeitos colaterais dos medicamentos e eventos adversos desde o início até 18 meses
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Medido desde o início até 18 meses
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Custo-benefício
Prazo: Medido desde o início até 18 meses
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Custo-efetividade avaliada como custos diretos incrementais por porcentagem adicional de controle da hipertensão
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Medido desde o início até 18 meses
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Aceitabilidade
Prazo: Medido desde o início até 18 meses
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Percentagem de participantes, agentes comunitários de saúde, prestadores e administradores da igreja que respondem que a intervenção é aceitável (satisfatória).
Medido por pesquisa.
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Medido desde o início até 18 meses
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Adoção (Igrejas)
Prazo: Medido desde o início até 18 meses
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% de igrejas que adotam o programa de intervenção
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Medido desde o início até 18 meses
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Adoção (provedores)
Prazo: Medido desde o início até 18 meses
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% de prestadores convidados que participam em sessões de formação
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Medido desde o início até 18 meses
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Adequação
Prazo: Medido desde o início até 18 meses
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Percentagem de participantes, agentes comunitários de saúde, prestadores e administradores de igrejas que respondem que a intervenção é apropriada (boa adequação percebida).
O resultado será medido por pergunta da pesquisa.
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Medido desde o início até 18 meses
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Viabilidade para participante, agente comunitário de saúde, provedor e igrejas
Prazo: Medido desde o início até 18 meses
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Percentagem de participantes, agentes comunitários de saúde, prestadores de serviços e administradores da igreja que respondem que a intervenção é viável (adequação real, adequação).
Medido por dados administrativos de pesquisas e estudos.
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Medido desde o início até 18 meses
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Fidelidade da Sessão de Educação em Saúde em Grupo
Prazo: Medido aos 6, 12 e 18 meses
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Porcentagem de sessões de educação em saúde em grupo realizadas fora das sessões de educação em saúde planejadas de acordo com o protocolo do estudo.
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Medido aos 6, 12 e 18 meses
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Porcentagem de participantes inscritos que receberam intervenção designada. Medido pelos dados administrativos do estudo. Alcance (participantes)
Prazo: Medido no início do estudo, 6, 12 e 18 meses
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Porcentagem de participantes inscritos que receberam intervenção designada.
Medido pelos dados administrativos do estudo.
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Medido no início do estudo, 6, 12 e 18 meses
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Alcance (participantes)
Prazo: Medido na linha de base
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A porcentagem de participantes elegíveis/selecionados/contatados inscritos.
Medido por dados de estudo, dados administrativos.
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Medido na linha de base
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Penetração (participantes)
Prazo: Medido no início do estudo, 6, 12 e 18 meses
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Porcentagem de participantes inscritos que receberam intervenção designada.
Medido por dados de monitoramento de intervenção.
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Medido no início do estudo, 6, 12 e 18 meses
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Penetração (Provedores)
Prazo: Medido no início do estudo, 6, 12 e 18 meses
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Percentagem de prestadores formados que prestam cuidados baseados em protocolos.
Medido por dados de monitoramento de intervenção.
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Medido no início do estudo, 6, 12 e 18 meses
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Penetração (educadores)
Prazo: Medido no início do estudo, 6, 12 e 18 meses
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Percentagem de ACS ou prestadores de serviços formados e educadores de saúde que prestam formação em saúde.
Medido por dados de monitoramento de intervenção.
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Medido no início do estudo, 6, 12 e 18 meses
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Sustentabilidade (Igrejas)
Prazo: Medido no início do estudo, 6, 12 e 18 meses
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Percentagem de igrejas que continuam o programa de intervenção e componentes individuais.
Medido por pesquisa pós-intervenção de 6 meses.
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Medido no início do estudo, 6, 12 e 18 meses
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Resultado de Eficácia da Sustentabilidade: Diferenças na variação média do PAS e do PAD
Prazo: Medido no início do estudo e 24 meses
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Diferenças na alteração média da PAS e PAD desde o início até 24 meses (6 meses pós-intervenção) entre os grupos de intervenção e controle
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Medido no início do estudo e 24 meses
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Resultado de Eficácia de Sustentabilidade: Diferença na proporção de pacientes com PA controlada
Prazo: Medido no início do estudo e 24 meses
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Diferença na proporção de pacientes com PA controlada (<130/80 mm Hg) entre os grupos intervenção e controle aos 24 meses.
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Medido no início do estudo e 24 meses
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Sustentabilidade da Fidelidade
Prazo: Medido aos 24 meses
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Uma pontuação resumida de fidelidade para os principais componentes da estratégia de implementação 6 meses após a intervenção (24 meses no total).
A pontuação resumida de fidelidade é composta pelos seguintes componentes principais da estratégia de implementação: proporção de sessões de educação em saúde atribuídas frequentadas por todos os participantes, proporção de sessões de discussão atribuídas frequentadas por todos os participantes, proporção de minutos recomendados de atividade física concluídos por todos os participantes, proporção de dias por semana que frutas/legumes são consumidos conforme recomendado em todos os participantes, proporção de monitoramento domiciliar recomendado da PA realizado em pacientes com hipertensão, proporção de consultas obrigatórias ao fornecedor atendidas em todos os pacientes e proporção de medicamentos anti-hipertensivos tomados em pacientes com hipertensão.
A pontuação de fidelidade varia de zero a seis, sendo que uma pontuação mais alta indica maior fidelidade.
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Medido aos 24 meses
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Outras medidas de resultado
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança na qualidade de vida
Prazo: Medido desde o início até 18 meses
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A diferença na qualidade de vida entre os dois braços ao longo de 18 meses.
A qualidade de vida será avaliada por meio do questionário SF-12.
As pontuações variam de 0 a 100, sendo que pontuações mais altas indicam melhor funcionamento da saúde física e mental.
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Medido desde o início até 18 meses
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Colaboradores e Investigadores
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Colaboradores
Colaboradores
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Maroney K, Laurent J, Alvarado F, Gabor A, Bell C, Ferdinand K, He J, Mills KT. Systematic review and meta-analysis of church-based interventions to improve cardiovascular disease risk factors. Am J Med Sci. 2023 Sep;366(3):199-208. doi: 10.1016/j.amjms.2023.05.010. Epub 2023 May 25.
- He J, Bundy JD, Geng S, Tian L, He H, Li X, Ferdinand KC, Anderson AH, Dorans KS, Vasan RS, Mills KT, Chen J. Social, Behavioral, and Metabolic Risk Factors and Racial Disparities in Cardiovascular Disease Mortality in U.S. Adults : An Observational Study. Ann Intern Med. 2023 Sep;176(9):1200-1208. doi: 10.7326/M23-0507. Epub 2023 Aug 15.
- Bundy JD, Mills KT, He H, LaVeist TA, Ferdinand KC, Chen J, He J. Social determinants of health and premature death among adults in the USA from 1999 to 2018: a national cohort study. Lancet Public Health. 2023 Jun;8(6):e422-e431. doi: 10.1016/S2468-2667(23)00081-6.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2022-1081-SPHTM
- R01MD018193 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Prazo de Compartilhamento de IPD
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- SEIVA
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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