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Desejo e tomada de decisões

2 de junho de 2026 atualizado por: Anna B. Konova, PhD, Rutgers, The State University of New Jersey

Neurociência de decisão do desejo

Desejo é o forte desejo por alguma coisa, como substâncias na dependência de drogas e alimentos ou outras atividades da vida cotidiana. Trabalhos recentes sugerem que o desejo pode influenciar a forma como as pessoas tomam decisões e atribuem valor às opções de escolha disponíveis, mas os mecanismos neurais subjacentes a estas interações entre o desejo e a avaliação permanecem desconhecidos. Para resolver isso, este estudo utiliza tarefas de tomada de decisão cognitiva que medem quanto os indivíduos pagarão (a partir de uma doação de estudo) para ter itens de consumo diário ou salgadinhos quando desejam algo específico (opioides ou um lanche específico, respectivamente). Primeiro, o estudo identificará os mecanismos neurais de como o desejo por drogas (desejo por opioides) interage com a avaliação de itens de consumo que têm associações com o uso de drogas ou não em pessoas que recebem tratamento para transtorno por uso de opioides (OUD). Isso será avaliado nos padrões de atividade e nas interações entre as regiões cerebrais envolvidas no desejo e na atribuição de valores durante a tomada de decisões. Em seguida, o estudo examinará mecanismos paralelos de como o desejo por comida (desejo por um lanche específico) interage com a avaliação de lanches que têm características semelhantes ao lanche desejado ou não em pessoas que recebem tratamento para OUD e participantes não psiquiátricos de controle comunitário. .

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Recrutamento

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Estimado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
160

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • New Jersey
      • Piscataway, New Jersey, Estados Unidos, 08854
        • Recrutamento
        • Rutgers, The State University of New Jersey
        • Contato:
          • Anna Konova, PhD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pelo menos 18 anos de idade
  • Disposição para seguir os requisitos do estudo, conforme evidenciado pela capacidade de fornecer consentimento informado por escrito e ler, compreender e concluir os procedimentos do estudo
  • Nível mínimo de leitura da 6ª série

Critérios de inclusão adicionais para participantes com OUD:

  • Diagnóstico primário de OUD abrangendo uso de heroína e/ou analgésico
  • Receber medicamentos para tratamento de OUD em regime ambulatorial
  • História de uso de opioides de pelo menos 12 meses

Critério de exclusão:

  • Não consegue falar ou ler inglês
  • Psicose ativa ou mania
  • Diagnóstico atual ou passado de esquizofrenia
  • História de deficiência intelectual ou distúrbio neurológico ou de desenvolvimento, convulsões ou epilepsia, ou perda de consciência com duração superior a 30 minutos
  • Condições médicas graves que exijam hospitalização ou que, na opinião da equipe do estudo, possam comprometer a participação no estudo
  • Contra-indicações de ressonância magnética (claustrofobia, piercings não removíveis, certos metais no corpo, etc.) ou gravidez

Critérios de exclusão adicionais para participantes de controle comunitário:

  • Teste de drogas na urina positivo
  • Uso problemático atual ou passado de outras substâncias além da nicotina e abuso de álcool confinado à faculdade ou ao serviço militar
  • Diagnóstico atual ou passado de transtorno bipolar
  • Uso de medicamentos para o sistema nervoso central nas últimas 6 semanas (por exemplo, antidepressivos, Ritalina)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Tarefa de disposição a pagar de itens de consumo
Homens e mulheres com OUD que recebem medicamentos para tratamento de OUD completarão uma tarefa de tomada de decisão durante a ressonância magnética funcional (fMRI), na qual indicam sua disposição a pagar por itens de consumo diário que tenham associações com o uso de drogas ou não. Intercalados com blocos da tarefa, os participantes observarão brevemente estímulos que podem produzir uma mudança em seu estado psicológico e desejo por drogas, por meio de duas intervenções psicológicas/comportamentais: Estímulos audiovisuais (Neutro-Relaxante) e Estímulos audiovisuais (Droga).
Comportamental: Estímulos audiovisuais (Neutro-Relaxante)
Instruções de áudio para o participante se permitir vivenciar seus sentimentos, seguida de visualização passiva de 3 minutos de imagens de objetos neutros do cotidiano (por exemplo, ferramentas, sujeira) e seu uso (construção, jardinagem).
Comportamental: Estímulos audiovisuais (drogas)
Instrução de áudio para o participante se permitir vivenciar seus sentimentos, seguida de visualização passiva de 3 minutos de imagens de apetrechos para drogas (por exemplo, seringa, torniquete, heroína) e preparação.
Experimental: Tarefa de disposição a pagar de salgadinhos
Homens e mulheres com OUD que recebem medicamentos para tratamento de OUD e participantes de controle da comunidade completarão uma tarefa de tomada de decisão durante a ressonância magnética funcional (fMRI), na qual indicarão sua disposição de pagar por lanches que variam em suas características (salgados, doces, etc.). Intercalados com blocos da tarefa, os participantes observarão brevemente estímulos que podem produzir uma mudança em seu estado psicológico e desejo alimentar, por meio de duas intervenções psicológicas/comportamentais: Estímulos Audiovisuais (Não Alimentares) e Estímulos Audiovisuais (Comida).
Comportamental: Estímulos audiovisuais (não alimentares)
Instrução de áudio para o participante focar sua atenção no experimentador, seguida de visualização guiada por áudio de 3 minutos do experimentador abrindo/desembrulhando um objeto do cotidiano (por exemplo, caixa de giz de cera) e retirando seu conteúdo.
Comportamental: Estímulos audiovisuais (comida)
Instrução de áudio para o participante focar sua atenção no experimentador, seguida de visualização guiada por áudio de 3 minutos do experimentador abrindo/desembrulhando um lanche (por exemplo, barra de chocolate, saco de batatas fritas) e retirando seu conteúdo.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Vontade de pagar
Prazo: durante a tarefa
O valor que um participante estaria disposto a pagar pelas diferentes opções de escolha disponíveis. Isso é medido durante as tarefas de tomada de decisão, nas quais são mostradas aos participantes imagens de itens de consumo ou salgadinhos e eles relatam quanto estariam dispostos a pagar para ter os diferentes itens naquele momento.
durante a tarefa
Atividade fMRI-BOLD medida durante decisões de disposição a pagar
Prazo: durante a tarefa
Os dados funcionais de ressonância magnética serão analisados ​​​​para medir as mudanças no sinal dependente do nível de oxigênio no sangue (BOLD) em regiões específicas de interesse com base em pesquisas anteriores (estriado ventral, córtex pré-frontal ventromedial, amígdala e ínsula) à medida que os participantes se dispõem a- decisões de pagamento durante cada tarefa.
durante a tarefa

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Rutgers, The State University of New Jersey

Colaboradores

Colaboradores

Uma organização diferente do patrocinador que fornece suporte para um estudo clínico. Esse apoio pode incluir atividades relacionadas a financiamento, projeto, implementação, análise de dados ou relatórios.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Anna Konova, PhD, Rutgers, The State University of New Jersey

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
18 de junho de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de dezembro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de dezembro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
28 de maio de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
28 de maio de 2024

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
4 de junho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
4 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
2 de junho de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de junho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • Pro2018002176
  • R01DA054201 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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