Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Aplicação do bloqueio do quadrado lombar anterior no ligamento supra-arqueado lateral sob visão direta laparoscópica em cirurgia renal laparoscópica

18 de agosto de 2024 atualizado por: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Aplicação do bloqueio do quadrado lombar anterior no ligamento supra-arqueado lateral sob visão direta laparoscópica em cirurgia renal laparoscópica: um ensaio randomizado e controlado

Avaliação da eficácia do bloqueio do quadrado lombar anterior no ligamento supra-arqueado lateral sob visão direta laparoscópica em comparação com anestesia de infiltração local para analgesia pós-operatória após cirurgia renal laparoscópica em pacientes. Um ensaio clínico randomizado envolvendo 66 pacientes submetidos à cirurgia renal laparoscópica irá atribuí-los aleatoriamente para um grupo experimental ou grupo de controle. Os pacientes do grupo experimental receberão bloqueio do quadrado lombar anterior no ligamento supra-arqueado lateral sob visão direta laparoscópica. consumo de equivalentes de morfina intravenosa no pós-operatório de 24 horas. Os resultados secundários incluem o consumo cumulativo de equivalentes de morfina intravenosa no pós-operatório de 2, 4, 6, 12 e 48 horas, pontuação da Escala de Avaliação Numérica (NRS) em repouso e durante a atividade (tosse) em pós-operatório 2, 6, 24 e 48 horas, Global Comfort Questionnaire (GCQ) Pontuação da escala de status de conforto, Quality of Recovery-15 (QoR-15) Pontuação da escala de recuperação pós-operatória, tempo da primeira pressão na bomba de analgesia controlada pelo paciente, náusea , vômitos, coceira na pele, sonolência ou outras reações adversas, complicações relacionadas à anestesia regional, como toxicidade do anestésico local e tempo de internação hospitalar pós-operatória após a cirurgia.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Recrutamento

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Os pacientes foram divididos aleatoriamente em grupos na proporção de 1:1 por um pesquisador clínico não envolvido nos procedimentos clínicos ou na coleta de dados. Os números aleatórios foram gerados pelo R studio 4.1.0 (R studio, Boston, MA, EUA) na proporção de 1:1, com tamanho de bloco de 8 para cada grupo. Os números aleatórios gerados foram lacrados em envelopes opacos com números sequenciais. No dia da cirurgia, o envelope foi aberto pelo executor do protocolo conforme ordem de recrutamento antes da indução da anestesia geral. A coleta de dados fica a cargo de pessoal especial, e o Formulário de Relato de Caso deverá ser preenchido oportunamente após a coleta de dados. Ao mesmo tempo, o banco de dados eletrônico foi editado em Excel, e o banco de dados eletrônico foi inserido em tempo hábil após o preenchimento do formulário de relato de caso em papel.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Estimado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
66

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Locais de estudo

  • China
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, China
        • Recrutamento
        • Second affiliated Hospital School of Medicine,Zhejiang University
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Idade: 18 a 80 anos;
  • Classificação do estado físico da Sociedade Americana de Anestesiologistas (ASA): I a III;
  • Submetido a nefrectomia laparoscópica ou nefrectomia parcial (incluindo nefrectomia laparoscópica assistida por robótica e nefrectomia parcial).

Critérios de exclusão:

  • Uso recente de medicamentos anticoagulantes ou função de coagulação anormal;
  • Infecção local no local da punção ou presença de tumores, deformidades graves ou infecção sistêmica;
  • Insuficiência renal grave (creatinina sérica > 442 μmol/L ou necessitando de terapia renal substitutiva) ou disfunção hepática (Classe C de Child-Pugh);
  • Alergia conhecida a anestésicos locais ou história familiar de alergia a anestésicos locais;
  • Comprometimento cognitivo pré-operatório ou incapacidade de avaliar a dor;
  • Alcoolismo, abuso de drogas, dependência crônica de opioides ou uso de analgésicos ou psicotrópicos por mais de 3 meses;
  • História de distúrbios do sistema nervoso central e/ou periférico ou miastenia gravis;
  • Admissão planejada na UTI;
  • Cancelamento cirúrgico ou recusa do paciente, etc.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: QLB-LSAL
O paciente recebeu bloqueio do quadrado lombar anterior no ligamento supra-arqueado lateral sob visão direta laparoscópica.
Procedimento: Bloqueio do quadrado lombar anterior no ligamento supra-arqueado lateral sob visão direta laparoscópica
Os urologistas encontram o ligamento arqueado interno. A agulha no couro cabeludo é inserida do ponto médio da borda inferior do ligamento arqueado interno ou externo em direção à cabeça até o lado dorsal do diafragma. Após a retirada sem sangue, ar ou líquido cefalorraquidiano, 2 ml de solução salina normal são administrados primeiro para observar o líquido se espalhando em direção à cabeça. Em seguida, são administrados 20 ml de injeção de cloridrato de ropivacaína a 0,375%.
Comparador Ativo: Los Angeles
O paciente recebeu anestesia infiltrativa local.
Procedimento: Anestesia por infiltração local
Os urologistas administram anestesia infiltrativa local com 20 ml de cloridrato de ropivacaína a 0,375%.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
equivalentes de morfina intravenosa
Prazo: Pós-operatório 24 horas
O consumo cumulativo de equivalentes de morfina intravenosa
Pós-operatório 24 horas

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
equivalentes de morfina intravenosa
Prazo: Pós-operatório 2, 4, 6, 12 e 48 horas
O consumo cumulativo de equivalentes de morfina intravenosa
Pós-operatório 2, 4, 6, 12 e 48 horas
Escala de classificação numérica
Prazo: pós-operatório 2, 6, 24 e 48 horas
Pontuação da Escala de Avaliação Numérica (NRS) em repouso e durante a atividade (tosse), a pontuação da dor é de 0 a 10,0 é sem dor, 10 é o máximo.
pós-operatório 2, 6, 24 e 48 horas
Questionário de Conforto Global
Prazo: Pré-operatório e pós-operatório 24 horas
Questionário de conforto global (GCQ) Pontuação da escala de Kolcaba, inclui 28 questões, 1 não concordo, 4 concordo muito, a pontuação total é 114.
Pré-operatório e pós-operatório 24 horas
Qualidade de Recuperação-15
Prazo: Pós-operatório 24 horas
Qualidade de recuperação-15 （QoR-15） Pontuação da escala de recuperação pós-operatória, inclui 15 questões, 0 é o pior, 10 é o melhor, a pontuação total é 150.
Pós-operatório 24 horas
Hora da primeira pressão em Analgesia Controlada pelo Paciente
Prazo: Pós-operatório 48 horas
Hora do primeiro pressionamento da bomba de analgesia intravenosa controlada pelo paciente
Pós-operatório 48 horas
reações adversas
Prazo: Pós-operatório 72 horas
Náuseas, vômitos, coceira na pele, sonolência e outras reações adversas
Pós-operatório 72 horas
Complicações relacionadas à anestesia regional
Prazo: Pós-operatório 72 horas
Complicações relacionadas à anestesia regional, como toxicidade anestésica local
Pós-operatório 72 horas
Tempo de internação
Prazo: Pós-operatório 10 dias
Tempo de internação pós-operatória
Pós-operatório 10 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Diretor de estudo: Lina Yu, doctor, 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
14 de agosto de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de agosto de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de agosto de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
7 de agosto de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
11 de agosto de 2024

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
13 de agosto de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
20 de agosto de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
18 de agosto de 2024

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de julho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 2024-0806

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Configurações de cookies

Usamos cookies para garantir que oferecemos a melhor experiência em nosso site. Para obter mais detalhes, leia com atenção nossa Política de Privacidade e Cookies. ...>>>Você pode alterar suas preferências ou retirar seu consentimento a qualquer momento, excluindo os cookies do seu site ou computador, conforme descrito na política. Aceite-o e escolha suas preferências marcando as caixas correspondentes na seção "Gerenciar configurações" abaixo. Leia atentamente nossos Termos de Serviço antes de continuar a usar qualquer parte deste site.
«Gerenciar configurações