Segurança, tolerabilidade e amostragem de sangue de GSK3923868 administrado por meio de inalador de pó seco a participantes saudáveis de ascendência chinesa, japonesa e europeia
Um estudo de fase 1, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, de grupo paralelo de segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses únicas de GSK3923868 administradas por meio de inalador de pó seco a participantes saudáveis de ascendência chinesa, japonesa e europeia
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: US GSK Clinical Trials Call Center
- Número de telefone: 877-379-3718
- E-mail: GSKClinicalSupportHD@gsk.com
Estude backup de contato
- Nome: EU GSK Clinical Trials Call Center
- Número de telefone: +44 (0) 20 89904466
- E-mail: GSKClinicalSupportHD@gsk.com
Locais de estudo
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Middlesex, Reino Unido, HA1 3UJ
- GSK Investigational Site
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- Participantes que são geralmente saudáveis, conforme determinado por avaliação médica com base no histórico médico de triagem, exame físico, sinais vitais, avaliação de eletrocardiograma (ECG), testes de função pulmonar e exames laboratoriais
- Peso corporal de pelo menos 50,0 kg (kg) para participantes do sexo masculino ou pelo menos 45,0 kg para participantes do sexo feminino
- Índice de Massa Corporal (IMC) na faixa de 18,0-28,0 quilogramas por metro quadrado (kg/m^2) (inclusive)
- Uma participante do sexo feminino é elegível para participar se não estiver grávida ou amamentando e for uma mulher sem potencial para engravidar (WONCBP); ou Mulher com potencial para engravidar (WOCBP) e usando um método contraceptivo aceitável; ou Um WOCBP deve ter um teste de gravidez negativo altamente sensível 30 dias antes da primeira dose da intervenção do estudo
- Consentimento informado: Capaz de dar consentimento informado assinado que inclui o cumprimento dos requisitos e restrições listados na CIF e neste protocolo.
- Os participantes de ascendência chinesa são elegíveis se nascerem na China continental, Hong Kong ou Taiwan; descendente de 4 avós de etnia chinesa e 2 pais de etnia chinesa; viveram fora da China continental, Hong Kong ou Taiwan por menos de 10 anos no momento da triagem
- Os participantes de ascendência japonesa são elegíveis se nascerem no Japão, descendentes de 4 avós de etnia japonesa e 2 pais de etnia japonesa; viveram fora do Japão há menos de 10 anos no momento da triagem
- Os participantes de ascendência europeia são elegíveis se se identificarem como sendo de ascendência europeia (ou seja, dos povos originais da Europa), independentemente do local de nascimento e do local de residência atual; descendente de 4 avós e 2 pais de ascendência europeia
Critérios de exclusão:
- História ou presença de distúrbios cardiovasculares, respiratórios, hepáticos, renais, gastrointestinais, endócrinos, hematológicos ou neurológicos capazes de alterar significativamente a absorção, metabolismo ou eliminação de medicamentos; constituindo um risco ao realizar a intervenção do estudo ou interferindo na interpretação dos dados
- Alanina transaminase sérica (ALT) e Aspartato Aminotransferase (AST) acima do limite superior do normal (LSN)
- Bilirrubina total acima do LSN (bilirrubina isolada acima do LSN é aceitável se a bilirrubina total for fracionada e a bilirrubina direta for inferior a [<] 35 por cento [%])
- História atual ou crônica de doença hepática ou anomalias hepáticas ou biliares conhecidas (com exceção da síndrome de Gilbert ou cálculos biliares assintomáticos)
- QTcF maior que (>) 450 milissegundos (ms) na consulta de triagem com base na média de ECGs triplicados
- Uso passado ou pretendido de medicamentos vendidos sem receita ou prescritos, incluindo vitaminas, suplementos fitoterápicos e dietéticos (incluindo erva de São João) dentro de 7 dias (ou 14 dias se o medicamento for um potencial indutor enzimático) ou 5 meias-vidas (o que for é mais longo) antes da primeira dose do tratamento do estudo, a menos que na opinião do investigador e do Monitor Médico GSK (se necessário), a medicação não irá interferir nos procedimentos do estudo ou comprometer a segurança do participante
- Doação recente de sangue ou hemoderivados de tal forma que a participação neste estudo resultaria em perda de sangue superior a 500 mL em um período de 60 dias.
- Exposição a mais de 4 novas entidades químicas ou moleculares nos 12 meses anteriores ao primeiro dia de dosagem
- Inscrição atual ou participação anterior em um ensaio clínico e recebeu um produto sob investigação dentro do seguinte período de tempo antes do primeiro dia de dosagem neste estudo: 45 dias, 5 meias-vidas ou duas vezes a duração do efeito biológico do produto sob investigação (o que for é mais longo)
- VEF1 <80% do valor normal previsto na triagem
- Presença de antígeno de superfície da hepatite B na triagem ou nos 3 meses anteriores à primeira dose da intervenção do estudo
- Resultado positivo do teste de anticorpos contra hepatite C na triagem ou nos 3 meses anteriores à primeira dose da intervenção do estudo
- Resultado positivo do teste de RNA da hepatite C na triagem ou nos 3 meses anteriores à primeira dose da intervenção do estudo
- Triagem de drogas/álcool pré-estudo positiva
- Teste de anticorpos anti-HIV positivo
- Atual ou história de abuso de drogas
- Uso atual ou anterior de produtos que contenham tabaco ou nicotina (por ex. cigarros, adesivos de nicotina ou dispositivos eletrônicos) dentro de 6 meses antes da triagem e/ou ter um histórico de tabagismo >5 maços-ano
- Teste de cotinina na urina positivo indicativo de tabagismo recente na triagem ou admissão na unidade de pesquisa clínica
- História de consumo regular de álcool nos 6 meses anteriores ao estudo definido como: Uma ingestão média semanal de >14 unidades para homens e mulheres
- Sensibilidade à intervenção do estudo ou aos seus componentes, ou alergia a medicamentos ou outras alergias que, na opinião do investigador ou monitor médico, contraindique a participação no estudo
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: GSK3923868
Participantes de ascendência chinesa, japonesa e europeia receberão uma dose única de GSK3923868.
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Os participantes receberão dose única de GSK3923868.
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Comparador de Placebo: Placebo
Participantes de ascendência chinesa, japonesa e europeia receberão uma dose única de placebo.
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Os participantes receberão dose única de Placebo.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Número de participantes com eventos adversos (EA)
Prazo: Até o dia 14 (fim do acompanhamento)
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Um EA é qualquer ocorrência médica desfavorável em um participante de um estudo clínico, temporariamente associada ao uso de uma intervenção do estudo, considerada ou não relacionada à intervenção do estudo.
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Até o dia 14 (fim do acompanhamento)
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Número de participantes com eventos adversos graves (SAE)
Prazo: Até o dia 14 (fim do acompanhamento)
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Um SAE é definido como qualquer ocorrência médica adversa que, em qualquer dose, atenda a um ou mais dos critérios: resulta em morte; é uma ameaça à vida; requer hospitalização ou prolongamento da hospitalização existente; resulta em deficiência/incapacidade persistente ou significativa; é uma anomalia congênita/defeito congênito na prole de um participante do estudo; resultado anormal da gravidez; ou há suspeita de transmissão de qualquer agente infeccioso através de um medicamento autorizado.
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Até o dia 14 (fim do acompanhamento)
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Número de participantes com alterações clinicamente significativas nos valores laboratoriais
Prazo: Até o dia 14 (fim do acompanhamento)
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Mudanças clinicamente significativas nos valores laboratoriais (Química Clínica, Hematologia e Coagulação, Química Clínica, Hematologia e Coagulação) serão avaliadas.
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Até o dia 14 (fim do acompanhamento)
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Número de participantes com alterações clinicamente significativas nos valores laboratoriais
Prazo: Até o dia 14 (fim do acompanhamento)
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Mudanças clinicamente significativas nos valores laboratoriais (urinálise) serão avaliadas.
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Até o dia 14 (fim do acompanhamento)
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Número de participantes com alterações clinicamente significativas nos sinais vitais
Prazo: Até o dia 14 (fim do acompanhamento)
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Alterações clinicamente significativas nos sinais vitais (pressão arterial sistólica e diastólica, frequência cardíaca, frequência respiratória, oximetria de pulso e temperatura oral) serão avaliadas.
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Até o dia 14 (fim do acompanhamento)
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Número de participantes com alterações clinicamente significativas no eletrocardiograma (ECG) de 12 derivações
Prazo: Até o dia 14 (fim do acompanhamento)
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Mudanças clinicamente significativas no ECG de 12 derivações serão avaliadas.
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Até o dia 14 (fim do acompanhamento)
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Número de participantes com alterações clinicamente significativas nas medidas espirométricas
Prazo: No dia 14 (fim do acompanhamento)
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Número de participantes com alterações clinicamente significativas nas medidas de espirometria.
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No dia 14 (fim do acompanhamento)
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Área sob a concentração plasmática GSK3923868 versus curva de tempo do tempo zero até a última concentração quantificável (AUC[0-t]) de GSK3923868
Prazo: Até o dia 4
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Amostras de sangue serão coletadas nos momentos especificados para as avaliações farmacocinéticas (PK).
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Até o dia 4
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Área sob a concentração plasmática GSK3923868 versus curva de tempo do tempo zero ao infinito (AUC[0-inf]) de GSK3923868
Prazo: Até o dia 4
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Amostras de sangue serão coletadas nos momentos especificados para as avaliações farmacocinéticas.
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Até o dia 4
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Concentração plasmática máxima observada GSK3923868 (Cmax) de GSK3923868
Prazo: Até o dia 4
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Amostras de sangue serão coletadas nos momentos especificados para as avaliações farmacocinéticas.
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Até o dia 4
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Tempo até a concentração máxima de medicamento no plasma observada (Tmax) de GSK3923868
Prazo: Até o dia 4
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Amostras de sangue serão coletadas nos momentos especificados para as avaliações farmacocinéticas.
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Até o dia 4
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Meia-vida terminal (T1/2) de GSK3923868
Prazo: Até o dia 4
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Amostras de sangue serão coletadas nos momentos especificados para as avaliações farmacocinéticas.
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Até o dia 4
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Diretor de estudo: GSK Clinical Trials, GlaxoSmithKline
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 218320
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Prazo de Compartilhamento de IPD
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- SEIVA
- CIF
- CSR
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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