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Monitoramento quantitativo do índice de consciência (qNOX) de sedação durante endoscopia

28 de maio de 2025 atualizado por: Min Su

Exploração da faixa do índice quantitativo de nocicepção (qNOX) durante endoscopia gastrointestinal sob sedação intravenosa: um estudo clínico multicêntrico

A nocicepção é a codificação e processamento da estimulação nociva e é considerada um indicador objetivo para monitoramento da dor. Atualmente, surgiu um novo dispositivo de monitoramento integrado de engenharia médica aplicado clinicamente para resposta à estimulação nociva. O seu princípio fundamental baseia-se na monitorização da atividade eletroencefalográfica (EEG), incorporando dois parâmetros de monitorização: o índice quantitativo de consciência (qCON) e o índice quantitativo nociceptivo (qNOX). Este dispositivo permite um monitoramento mais preciso da profundidade da anestesia, quantificação da analgesia anestésica e dos níveis de estresse dos pacientes e monitoramento confiável das respostas à estimulação nociva. Durante a intubação traqueal para anestesia geral, quando o valor de qCON estiver na faixa de 40 a 60 e o valor de qNOX estiver entre 30 e 50, indica que o paciente está em estado adequado de sedação e analgesia. No entanto, atualmente não existe um padrão universalmente reconhecido para o intervalo de referência ideal de qNOX durante a endoscopia com sedação consciente. Portanto, este estudo utiliza o índice de resposta à estimulação nociva (qNOX) para monitorar a estimulação nociva durante o procedimento, visando identificar o melhor momento para inserção do endoscópio durante a endoscopia com sedação consciente e explorar a faixa apropriada de qNOX para esse fim.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Recrutamento

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Este é um estudo clínico multicêntrico. Objetivo do estudo: explorar a faixa razoável de qNOX e o momento ideal para gastroscopia e colonoscopia durante exames endoscópicos assistidos por sedação intravenosa. Protocolo do estudo: Foram selecionados 900 pacientes submetidos à endoscopia digestiva assistida por sedação intravenosa nos ambulatórios das instituições participantes. Entre eles, 450 pacientes submetidos à gastroscopia foram divididos em grupo propofol (grupo GP) e grupo propofol combinado com baixa dose de sufentanil (grupo GSP); 450 pacientes submetidos à colonoscopia foram divididos em grupo propofol (grupo CP) e grupo propofol combinado com baixa dose de sufentanil (grupo CSP). O monitor de índice bispectral (Apollo-9000A) foi utilizado para monitorar o qCON e qNOX dos pacientes durante a endoscopia digestiva assistida por sedação intravenosa. Os valores de qCON, qNOX, PAS (pressão arterial sistólica), PAD (pressão arterial diastólica), PAM (pressão arterial média), FC (frequência cardíaca), SpO2 (saturação capilar periférica de oxigênio) e MOAA/S (Avaliação do Observador Modificada de Prontidão/Sedação) em diferentes momentos durante a gastroscopia e a colonoscopia foram observadas e registradas. A ocorrência de eventos adversos durante e após os exames também foi documentada.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Estimado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
900

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Estude backup de contato

  • Nome: Su Min

Locais de estudo

  • China
    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, China, 400016
        • Recrutamento
        • China,Chongqing The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão

  1. Idade entre 18 e 60 anos;
  2. Classificação ASA-PS (Estado Físico da Sociedade Americana de Anestesiologistas) de I a II;
  3. Índice de Massa Corporal (IMC): 18 a 28 kg/m²;
  4. Pacientes submetidos a procedimentos diagnósticos e terapêuticos sob sedação para endoscopia digestiva baixa;
  5. Compreensão clara e participação voluntária neste estudo, com assinatura de consentimento informado.

Critérios de exclusão

  1. Pacientes que necessitam de técnicas endoscópicas complexas para diagnóstico e tratamento;
  2. Pacientes que participaram de outros ensaios clínicos nos últimos três meses;
  3. Pacientes grávidas e lactantes;
  4. Pacientes com alergia a sedativos/anestésicos e outros riscos anestésicos graves;
  5. Pacientes com dor crônica pré-operatória ou história de abuso de substâncias;
  6. Pacientes com doenças neurológicas graves como acidente vascular cerebral, hemiplegia, convulsões, epilepsia, etc.;
  7. Pacientes com vias aéreas difíceis conhecidas, como abertura bucal limitada, movimentos restritos do pescoço e da mandíbula, espondilite reumatóide, artrite da articulação temporomandibular, etc.;
  8. Pacientes com doenças circulatórias e respiratórias potencialmente fatais que não estejam adequadamente controladas, como hipertensão grave não controlada, arritmias graves, angina de peito instável, infecções respiratórias agudas, exacerbações de asma, etc.;
  9. Pacientes com disfunção hepática (Classe C de Child-Pugh ou superior), sangramento gastrointestinal superior agudo com choque, anemia grave, obstrução gastrointestinal com retenção gástrica.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Grupo Ⅰ: Grupo de Gastroscopia Propofol (Grupo GP)
Durante o procedimento de gastroscopia, o Monitor de Índice Bispectral (Apollo-9000A) foi utilizado para monitorar qCON e qNOX dos pacientes. O protocolo de sedação anestésica envolveu indução com propofol, com dose de indução variando de 1,5 a 2,5 mg/kg. O propofol foi administrado por meio de bomba de seringa a uma taxa de infusão de 300 ml/h. Durante o exame, propofol foi infundido na proporção de 4 a 6 mg/kg·h.
Dispositivo: Monitoramento da profundidade da anestesia
Durante procedimentos de gastroscopia e colonoscopia, o Monitor de Índice Bispectral (Apollo-9000A) é utilizado para monitorar o índice quantitativo de consciência dos pacientes (qCON) e o índice quantitativo de nocicepção (qNOX).
Experimental: Grupo Ⅱ: Propofol Combinado com Grupo de Gastroscopia de Sufentanil em Baixa Dose (Grupo GSP)
Durante o procedimento de gastroscopia, o Monitor de Índice Bispectral (Apollo-9000A) foi utilizado para monitorar qCON e qNOX dos pacientes. O protocolo de sedação anestésica envolveu indução com combinação de propofol e baixa dose de sufentanil. Inicialmente, foi administrado sufentanil 5μg (1μg/mL) por via intravenosa, seguido do início da infusão de propofol um minuto depois por meio de bomba de seringa. A dose de indução de propofol foi de 1,5 a 2,5 mg/kg, com taxa de infusão de propofol de 300 ml/h. Durante o exame, propofol foi infundido na proporção de 4 a 6 mg/kg·h.
Dispositivo: Monitoramento da profundidade da anestesia
Durante procedimentos de gastroscopia e colonoscopia, o Monitor de Índice Bispectral (Apollo-9000A) é utilizado para monitorar o índice quantitativo de consciência dos pacientes (qCON) e o índice quantitativo de nocicepção (qNOX).
Experimental: Grupo Ⅲ: Grupo Colonoscopia Propofol (Grupo CP)
Durante o procedimento de colonoscopia, o monitor de índice bispectral (Apollo-9000A) foi utilizado para monitorar qCON e qNOX dos pacientes. O protocolo de sedação anestésica envolveu indução com propofol, com dose de indução variando de 1,5 a 2,5 mg/kg. O propofol foi administrado por meio de bomba de seringa a uma taxa de infusão de 300 ml/h. Durante o exame, propofol foi infundido na proporção de 4 a 6 mg/kg·h.
Dispositivo: Monitoramento da profundidade da anestesia
Durante procedimentos de gastroscopia e colonoscopia, o Monitor de Índice Bispectral (Apollo-9000A) é utilizado para monitorar o índice quantitativo de consciência dos pacientes (qCON) e o índice quantitativo de nocicepção (qNOX).
Experimental: Grupo IV: Grupo Propofol Combinado com Colonoscopia de Sufentanil em Baixa Dose (Grupo CSP)
Durante o procedimento de colonoscopia, o monitor de índice bispectral (Apollo-9000A) foi utilizado para monitorar qCON e qNOX dos pacientes. O protocolo de sedação anestésica envolveu indução com combinação de propofol e baixa dose de sufentanil. Inicialmente, foi administrado sufentanil 5μg (1μg/mL) por via intravenosa, seguido do início da infusão de propofol um minuto depois por meio de bomba de seringa. A dose de indução de propofol foi de 1,5 a 2,5 mg/kg, com taxa de infusão de propofol de 300 ml/h. Durante o exame, propofol foi infundido na proporção de 4 a 6 mg/kg·h.
Dispositivo: Monitoramento da profundidade da anestesia
Durante procedimentos de gastroscopia e colonoscopia, o Monitor de Índice Bispectral (Apollo-9000A) é utilizado para monitorar o índice quantitativo de consciência dos pacientes (qCON) e o índice quantitativo de nocicepção (qNOX).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O valor de qNOX
Prazo: Início do procedimento, quando o gastroscópio passa pela faringe ou o colonoscópio passa pelo ânus.
O valor de qNOX quando o gastroscópio passa pela faringe ou o colonoscópio passa pelo ânus.
Início do procedimento, quando o gastroscópio passa pela faringe ou o colonoscópio passa pelo ânus.

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Eventos adversos e complicações após exame
Prazo: 24 horas após o procedimento
Sangramento, tontura, visão turva, náusea, vômito, dor abdominal, distensão abdominal foram acompanhados 24h após o exame
24 horas após o procedimento
Os valores de qCON e qNOX em momentos diferentes
Prazo: Até 1 hora, desde o momento em que o paciente entra na sala de procedimentos endoscópicos até a saída dela

Os valores de qCON 、 qNOX em diferentes momentos durante gastroscopia e enteroscopia ① Pontos de tempo para gastroscopia: valor basal (T0), perda de consciência (T1), antes da inserção do gastroscópio (T2), passagem do gastroscópio pela faringe ( T3), Após inserção do gastroscópio (T4), Conclusão do exame (T5), Despertar (T6), Alta da sala de recuperação (T7).

② Pontos de tempo para colonoscopia: Valor basal (T0), Perda de consciência (T1), Antes da inserção do colonoscópio (T2), Após a inserção do colonoscópio no ânus (T3), Cólon descendente (T4), Flexura esplênica (T5) ), Flexura hepática (T6), Conclusão do exame (T7), Despertar (T8), Alta da sala de recuperação (T9).
Até 1 hora, desde o momento em que o paciente entra na sala de procedimentos endoscópicos até a saída dela
Os valores de qCON e qNOX em eventos especiais
Prazo: Até 1 hora, desde o momento em que o paciente entra na sala de procedimentos endoscópicos até a saída dela
Foram avaliados os valores de qCON, escore qNOX durante tosse, movimentação corporal, biópsia e polipectomia ocorridas durante o exame.
Até 1 hora, desde o momento em que o paciente entra na sala de procedimentos endoscópicos até a saída dela
Os valores de PAS, PAD, PAM em momentos diferentes
Prazo: Até 1 hora, desde o momento em que o paciente entra na sala de procedimentos endoscópicos até a saída dela

Os valores de PAS, PAD, PAM em diferentes momentos durante a gastroscopia e enteroscopia ① Pontos de tempo para gastroscopia: Valor basal (T0), Perda de consciência (T1), Antes da inserção do gastroscópio (T2), Passagem do gastroscópio pelo faringe (T3), Após inserção do gastroscópio (T4), Conclusão do exame (T5), Despertar (T6), Alta da sala de recuperação (T7).

② Pontos de tempo para colonoscopia: Valor basal (T0), Perda de consciência (T1), Antes da inserção do colonoscópio (T2), Após a inserção do colonoscópio no ânus (T3), Cólon descendente (T4), Flexura esplênica (T5) ), Flexura hepática (T6), Conclusão do exame (T7), Despertar (T8), Alta da sala de recuperação (T9).
Até 1 hora, desde o momento em que o paciente entra na sala de procedimentos endoscópicos até a saída dela
Os valores de PAS, PAD, MAPA em eventos especiais
Prazo: Até 1 hora, desde o momento em que o paciente entra na sala de procedimentos endoscópicos até a saída dela
Os valores de PAS, PAD, PAM durante tosse, movimentação corporal, biópsia e polipectomia ocorridas durante o exame.
Até 1 hora, desde o momento em que o paciente entra na sala de procedimentos endoscópicos até a saída dela
Os valores do RH em diferentes momentos
Prazo: Até 1 hora, desde o momento em que o paciente entra na sala de procedimentos endoscópicos até a saída dela

Os valores da FC em diferentes momentos durante a gastroscopia e enteroscopia ① Pontos de tempo para gastroscopia: Valor basal (T0), Perda de consciência (T1), Antes da inserção do gastroscópio (T2), Passagem do gastroscópio pela faringe (T3) , Após inserção do gastroscópio (T4), Conclusão do exame (T5), Despertar (T6), Alta da sala de recuperação (T7).

② Pontos de tempo para colonoscopia: Valor basal (T0), Perda de consciência (T1), Antes da inserção do colonoscópio (T2), Após a inserção do colonoscópio no ânus (T3), Cólon descendente (T4), Flexura esplênica (T5) ), Flexura hepática (T6), Conclusão do exame (T7), Despertar (T8), Alta da sala de recuperação (T9).
Até 1 hora, desde o momento em que o paciente entra na sala de procedimentos endoscópicos até a saída dela
Os valores do RH em eventos especiais
Prazo: Até 1 hora, desde o momento em que o paciente entra na sala de procedimentos endoscópicos até a saída dela
Valores de FC durante tosse, movimentação corporal, biópsia e polipectomia ocorridas durante o exame.
Até 1 hora, desde o momento em que o paciente entra na sala de procedimentos endoscópicos até a saída dela
Os valores de MOAA/S em momentos diferentes
Prazo: Até 1 hora, desde o momento em que o paciente entra na sala de procedimentos endoscópicos até a saída dela

Os valores de MOAA/S em diferentes momentos durante a gastroscopia e enteroscopia ① Pontos de tempo para gastroscopia: Valor basal (T0), Perda de consciência (T1), Antes da inserção do gastroscópio (T2), Passagem do gastroscópio pela faringe ( T3), Após inserção do gastroscópio (T4), Conclusão do exame (T5), Despertar (T6), Alta da sala de recuperação (T7).

② Pontos de tempo para colonoscopia: Valor basal (T0), Perda de consciência (T1), Antes da inserção do colonoscópio (T2), Após a inserção do colonoscópio no ânus (T3), Cólon descendente (T4), Flexura esplênica (T5) ), Flexura hepática (T6), Conclusão do exame (T7), Despertar (T8), Alta da sala de recuperação (T9).
Até 1 hora, desde o momento em que o paciente entra na sala de procedimentos endoscópicos até a saída dela
Os valores do MOAA/S em eventos especiais
Prazo: Até 1 hora, desde o momento em que o paciente entra na sala de procedimentos endoscópicos até a saída dela
Valores de FC durante tosse, movimentação corporal, biópsia e polipectomia ocorridas durante o exame.
Até 1 hora, desde o momento em que o paciente entra na sala de procedimentos endoscópicos até a saída dela
Eventos adversos
Prazo: Até 1 hora, desde o momento em que o paciente entra na sala de procedimentos endoscópicos até a saída dela
Eventos adversos durante gastroscopia e enteroscopia foram registrados, incluindo hipotensão, hipertensão, taquicardia, bradicardia, depressão respiratória, hipoxemia, tosse, movimento corporal, náusea, vômito, soluço, dor à injeção, dor abdominal, distensão abdominal, aspiração de refluxo.
Até 1 hora, desde o momento em que o paciente entra na sala de procedimentos endoscópicos até a saída dela

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Min Su

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Diretor de estudo: Su Min, First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de junho de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
31 de julho de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
31 de agosto de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
2 de janeiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
14 de janeiro de 2025

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
16 de janeiro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
2 de junho de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
28 de maio de 2025

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de maio de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 202410901

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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