Um Estudo de Terapia Génica com SPK-8011QQ em Adultos com Hemofilia A Grave ou Moderadamente Grave
Um Estudo de Fase 2b, de Braço Único, Aberto, Multicêntrico, sobre a Segurança do SPK-8011QQ em Adultos com Hemofilia A Grave ou Moderadamente Grave
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 2
- Fase 1
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Fastest response: use the inquiry form. https://www.gene.com/contact-us/submit-medical-inquiry
Estude backup de contato
- Nome: Reference Study ID Number: XO46084 https://forpatients.roche.com/ No email attachments.
- Número de telefone: 888-662-6728 (U.S. and Canada)
- E-mail: global-roche-genentech-trials@gene.com
Locais de estudo
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California
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Orange, California, Estados Unidos, 92868-4748
- Recrutamento
- Center for Inherited Blood Disorders
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San Francisco, California, Estados Unidos, 94143-1222
- Recrutamento
- University of California San Francisco
-
Vallejo, California, Estados Unidos, 94589-2441
- Recrutamento
- Kaiser Permanente
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Formulário de Consentimento Informado (FCI) assinado
- Idade ≥18 anos no momento da assinatura do FCI
- Sexo masculino atribuído ao nascimento
- Hemofilia A grave ou moderadamente grave, definida como níveis de atividade endógena de FVIII:C ≤3%, conforme documentado (historicamente ou durante o Período de Triagem) por um laboratório certificado e onde o nível de FVIII:C é medido mais de 96 horas após a dose anterior de um produto de substituição de FVIII de meia-vida prolongada ou mais de 72 horas após a dose anterior de um produto de substituição de FVIII de meia-vida padrão
- Ter documentado tratamento por um mínimo de 6 meses antes da triagem com um dos seguintes: profilaxia com fator VIII de coagulação plasmática (FVIII), definida como receber uma dose e frequência prescritas de infusões de FVIII com a intenção de tratar continuamente durante 52 semanas por ano; ou FVIII sob demanda, com um histórico de ≥5 hemorragias de rutura nos 6 meses anteriores à triagem
- Nenhum histórico prévio de hipersensibilidade ou anafilaxia associada à administração de qualquer produto de FVIII
- Ter ≥150 dias de exposição a um produto proteico de FVIII, como FVIII recombinante, derivado de plasma ou de meia-vida prolongada
- Teste de triagem negativo para inibidor contra FVIII (ou seja, <0,6 BU)
- Candidatos com inibidores prévios de FVIII que estão tolerizados tendo completado ITI bem-sucedida pelo menos 5 anos antes da triagem são elegíveis, desde que não tenham tido evidência de recorrência do inibidor (permanente ou temporária) nos 5 anos anteriores à triagem, conforme pode ser indicado pela deteção de um inibidor, meia-vida de FVIII <6 horas ou recuperação de FVIII <66% desde a conclusão da ITI
- Anticorpos anti-Spark200 negativos confirmados, conforme documentado através de teste laboratorial central de uma amostra de soro
- Função hepatobiliar aceitável de acordo com todos os seguintes critérios: ALT, AST e ALP ≤2×ULN e INR <1,4 no momento da triagem; Nenhuma evidência de cirrose ou doença hepática avançada na ecografia hepática de triagem; Caso contrário, nenhuma evidência laboratorial ou clínica de doença hepática ou cirrose, segundo o julgamento do Investigador
- Função renal adequada, definida como depuração de creatinina ≥30 mL/min/1,73 m2 pela fórmula de Colaboração Epidemiológica de Doença Renal Crónica; pacientes em diálise não são elegíveis para o estudo
- Contagem de plaquetas ≥50.000 células/µL
- Teste HIV negativo na triagem, com a seguinte exceção: Indivíduos com teste HIV positivo na triagem são elegíveis desde que estejam estáveis num regime de tratamento antirretroviral, tenham uma contagem de cluster de diferenciação (CD4) >200/mm3 e carga viral indetetável (<50 gc/mL)
- Antigénio de superfície da hepatite B (HBsAg) negativo na triagem
- Anticorpo de superfície da hepatite (HBsAb) positivo na triagem, ou HBsAb negativo na triagem acompanhado por um dos seguintes: Anticorpo do núcleo da hepatite B (HBcAb) negativo; HBcAb positivo e teste de DNA do vírus da hepatite B (HBV) negativo
- Teste de anticorpos do vírus da hepatite C (HCV) negativo na triagem, ou teste de anticorpos HCV positivo na triagem acompanhado por teste de RNA HCV negativo
- Histórico médico, avaliação física e laboratorial adequados e aceitáveis para inclusão neste ensaio clínico
- Ser capaz e disposto a cumprir as visitas agendadas, planos de tratamento, testes laboratoriais e outros procedimentos do estudo, incluindo a conclusão de questionários de resultados reportados pelo paciente aplicáveis
- Acordo em aderir aos requisitos de contraceção descritos no protocolo
Critérios de Exclusão:
- Estão atualmente a fazer terapia antiviral para hepatite B crónica ou hepatite C crónica
- Têm um distúrbio hemorrágico hereditário ou adquirido diferente de hemofilia A
- Têm trombofilia hereditária ou adquirida conhecida, têm sinais de doença tromboembólica no julgamento do Investigador, ou estão em tratamento atual para doença tromboembólica. Um histórico de trombose prévia associada a cateter para o qual o tratamento antitrombótico não está atualmente em curso não é considerado um critério de exclusão
- Receberam tratamento prévio com um vetor ou agente de transferência genética. Vacinas baseadas em ácidos nucleicos, como a vacina para a doença coronavírus 2019 (COVID-19), não são consideradas agentes de transferência genética
- Estão a receber um fármaco em investigação simultaneamente ou receberam um fármaco em investigação dentro de 30 dias ou 5 meias-vidas da última administração do fármaco em investigação, o que for mais longo
- Têm um procedimento cirúrgico maior planeado no período de 15 meses após a infusão de SPK-8011QQ
- Não podem (ou não estão dispostos) a receber sangue ou hemoderivados (ou qualquer tratamento padrão para uma condição com risco de vida)
- Têm doença concomitante, tratamento ou anormalidade em testes laboratoriais clínicos que possam interferir com a condução do estudo ou que, na opinião do Investigador, impeçam a participação segura do candidato e a conclusão do estudo, ou a interpretação dos resultados do estudo
- Histórico de malignidade dentro de 5 anos antes da triagem e até à administração do fármaco em investigação (Dia 1) com as seguintes exceções: Participantes com carcinoma basocelular ou de células escamosas da pele tratado curativamente em qualquer momento antes da administração do fármaco em investigação (Dia 1) são elegíveis
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: SPK-8011QQ
Os participantes receberão uma perfusão intravenosa (IV) de SPK-8011QQ no Dia 1 do estudo.
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Os participantes receberão SPK-8011QQ por via intravenosa
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Incidência de eventos adversos graves (EAGs)
Prazo: Até aproximadamente 5 anos
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Até aproximadamente 5 anos
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Incidência de participantes com eventos adversos (EA)
Prazo: Até aproximadamente 5 anos
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Até aproximadamente 5 anos
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Gravidade das EA conforme determinado de acordo com a escala de graduação do National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE) v5.0
Prazo: Até aproximadamente 5 anos
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Até aproximadamente 5 anos
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Incidência de eventos adversos de interesse especial (AESI)
Prazo: Até aproximadamente 5 anos
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Até aproximadamente 5 anos
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Incidência de EAs relacionados com o tratamento
Prazo: Até aproximadamente 5 anos
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Até aproximadamente 5 anos
|
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Número de participantes com valores laboratoriais anormais
Prazo: Até aproximadamente 5 anos
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Até aproximadamente 5 anos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Diretor de estudo: Clinical Trials, Hoffmann-La Roche
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- XO46084
- SPK-8011QQ-201 (Outro identificador: Spark Therapeutics)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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