Farmacocinética/Farmacodinâmica Comparativa de FMXIN002 e EpiPen, em Adultos Saudáveis com Rinite Alérgica
Comparação das Respostas Farmacocinéticas e Farmacodinâmicas Após Administração Única e Repetida de Epinefrina Nasal FMXIN002 4,0 mg e EpiPen 0,3 mg, em Adultos Saudáveis com Rinite Alérgica
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 2
- Fase 1
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Mississauga, Canadá
- Pharma Medica Research Inc
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Participantes não fumantes, de ambos os sexos, com idades entre 18 e 55 anos.
- Teste cutâneo de alergia positivo documentado no rastreio.
- Histórico de febre dos fenos, alergias sazonais ou rinite alérgica durante o último ano.
- IMC ≥18 e ≤30 kg/m².
Mulheres podem ter potencial de procriação ou não:
Potencial de procriação:
o Fisicamente capazes de engravidar, devem estar dispostas a usar métodos contracetivos eficazes aceitáveis.
Sem potencial de procriação:
- Estéreis cirurgicamente (ou seja, ambos os ovários removidos, útero removido ou ligadura tubária bilateral); e/ou
- Pós-menopáusicas (sem período menstrual durante pelo menos 12 meses consecutivos sem qualquer outra causa médica e valor de FSH consistente com a pós-menopausa).
- Capacidade de tolerar a venopunção.
- Ser informado sobre a natureza do estudo e dar consentimento por escrito antes de qualquer procedimento do estudo.
- Disposição e capacidade para permanecer na clínica durante todo o período de confinamento.
- Ter bom acesso venoso em ambos os braços e mãos. -
Critérios de Exclusão:
- Histórico de doença neurológica, hematológica, endócrina, oncológica, pulmonar, imunológica, geniturinária, psiquiátrica ou cardiovascular clinicamente significativa, ou qualquer outra condição que, na opinião do Investigador, possa comprometer a segurança do participante ou afetar a validade dos resultados do estudo.
- Apresentar achados clinicamente significativos no rastreio.
Mulheres que:
- Tenham descontinuado ou alterado o uso de contracetivos hormonais implantados, intrauterinos, intravaginais ou injetados nos 6 meses anteriores à primeira administração do fármaco;
- Tenham descontinuado ou alterado o uso de contracetivos hormonais orais ou adesivos dentro de um (1) mês antes da primeira administração do fármaco;
- Estejam grávidas (β-hCG sérica consistente com gravidez); ou
- Estejam a amamentar.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: FMXIN002 Doses repetidas na mesma narina
Doses repetidas de spray nasal de pó de epinefrina, na mesma narina, com 10 minutos de intervalo.
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Dose única de pó de microesferas de epinefrina FMXIN002 para aplicação nasal, 4,0 mg, em condições normais.
Outros nomes:
Autoinjetor de epinefrina IM 0,3mg
Outros nomes:
Dose única de FMXIN002 pó de microesferas de epinefrina para aplicação nasal, 4,0 mg, após Desafio Alergénico Nasal (DAN)
Outros nomes:
Doses repetidas de autoinjetor de Epinefrina IM 0,3mg, com intervalo de 10 minutos
Outros nomes:
Dupla dose de pó de microesferas de epinefrina FMXIN002 para aplicação nasal, 4,0 mg, em condições normais, com 10 minutos de intervalo.
Outros nomes:
Duas doses de pó de microesferas de epinefrina FMXIN002 para aplicação nasal, 4,0 mg, após Desafio Alergénico Nasal, com 10 minutos de intervalo.
Outros nomes:
|
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Experimental: FMXIN002 Doses repetidas na narina oposta
Doses repetidas de spray nasal de pó de epinefrina, em ambas as narinas, com intervalo de 10 minutos.
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Dose única de pó de microesferas de epinefrina FMXIN002 para aplicação nasal, 4,0 mg, em condições normais.
Outros nomes:
Autoinjetor de epinefrina IM 0,3mg
Outros nomes:
Dose única de FMXIN002 pó de microesferas de epinefrina para aplicação nasal, 4,0 mg, após Desafio Alergénico Nasal (DAN)
Outros nomes:
Doses repetidas de autoinjetor de Epinefrina IM 0,3mg, com intervalo de 10 minutos
Outros nomes:
Dupla dose de pó de microesferas de epinefrina FMXIN002 para aplicação nasal, 4,0 mg, em condições normais, com 10 minutos de intervalo.
Outros nomes:
Duas doses de pó de microesferas de epinefrina FMXIN002 para aplicação nasal, 4,0 mg, após Desafio Alergénico Nasal, com 10 minutos de intervalo.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Nível de epinefrina no plasma ao longo do tempo
Prazo: -60 a 240 minutos após a administração
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Medições em 14 pontos temporais
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-60 a 240 minutos após a administração
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Tmax
Prazo: -60 a 240 minutos após a administração
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Tempo até ao nível máximo de adrenalina no plasma
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-60 a 240 minutos após a administração
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T100pg/ml
Prazo: -60 a 240 minutos após a administração
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Tempo para atingir o nível de epinefrina de 100pg/ml no plasma
|
-60 a 240 minutos após a administração
|
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Cmax
Prazo: -60 a 240 minutos após a administração
|
Nível máximo de epinefrina no plasma
|
-60 a 240 minutos após a administração
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AUC
Prazo: 0 a 240 minutos após a administração
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Exposição total à adrenalina
|
0 a 240 minutos após a administração
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Pressão arterial
Prazo: -60 a 120 minutos após a administração
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Resposta farmacodinâmica à epinefrina
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-60 a 120 minutos após a administração
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Frequência cardíaca
Prazo: -60 a 120 minutos após administração
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Resposta farmacodinâmica à adrenalina
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-60 a 120 minutos após administração
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Frequência respiratória
Prazo: -60 a 120 minutos após administração
|
Resposta farmacodinâmica à adrenalina
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-60 a 120 minutos após administração
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Segurança e tolerabilidade
Prazo: Dia -29 ao dia 50
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Taxa de eventos adversos em cada tratamento e gravidade.
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Dia -29 ao dia 50
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Mark L Freedman, MD, FRCPC, Pharma Medica Research, Inc.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimado)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças do sistema imunológico
- Hipersensibilidade, Imediata
- Hipersensibilidade
- Anafilaxia
- Produtos químicos orgânicos
- Hidrocarbonetos
- Hidrocarbonetos, cíclicos
- Hidrocarbonetos, aromáticos
- Aminas
- Catecols
- Fenóis
- Derivados de benzeno
- Álcoons
- Álcoois amino
- Etanolaminas
- Monoaminas biogênicas
- Aminas biogênicas
- Catecolaminas
- Epinefrina
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- NP-007-Epinephrine
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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