Eficácia e Segurança do ZSP1273 em Crianças dos 2 aos 11 Anos com Gripe A
Um Estudo de Fase 3 do ZSP1273 em Crianças Saudáveis de 2 a 11 Anos com Influenza A
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 3
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Beijing, China
- Beijing Children hospital
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Participantes e seus responsáveis que sejam capazes de compreender o estudo e cumprir todos os procedimentos do estudo, e estejam dispostos a fornecer consentimento/assentimento informado por escrito antes dos exames pré-dose adequadamente.
- Participantes do sexo masculino ou feminino com idade ≥ 2 a ≤ 11 anos no momento da assinatura do formulário de consentimento informado.
Participantes com diagnóstico de infeção por vírus da influenza confirmado por todos os seguintes:
- Teste rápido de antigénio (RAT) positivo para influenza com zaragatoas nasais ou da garganta;
- O intervalo de tempo entre o início dos sintomas e a inscrição é de 48 horas ou menos;
- Febre ≥ 38ºC (temperatura axilar); e pelo menos um dos seguintes sintomas respiratórios associados à infeção por vírus da influenza está presente
Critérios de Exclusão:
- Participantes com infeção grave por vírus da influenza;
- Participantes com qualquer historial médico gastrointestinal que interfira com a absorção de medicamentos;
- Imunodeficiência, incluindo tumor maligno, transplante de órgão ou medula, infeção por vírus da imunodeficiência humana [VIH], ou doentes a receber terapia imunossupressora 3 meses antes da inscrição;
- Ter recebido quaisquer outros produtos investigacionais dentro de 3 meses antes da dose;
- Teste de gravidez na urina positivo;
- Participantes com infeções concomitantes que requeiram terapia antimicrobiana;
- Participantes que sejam considerados inadequados para o estudo pelo investigador.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: ZSP1273
|
Oral
|
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Comparador Ativo: Oseltamivir
|
Oral
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Tempo de Alívio dos Sintomas
Prazo: DIA1~DIA15
|
Os participantes avaliaram a gravidade dos sintomas associados à gripe
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DIA1~DIA15
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Concentrações plasmáticas de ZSP1273
Prazo: DIA 1~5
|
DIA 1~5
|
|
Número de participantes com eventos adversos relacionados com o tratamento, avaliados pela CTCAE v5.0
Prazo: DIA1~15
|
DIA1~15
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimado)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- ZSP1273-25-20
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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