Identificar Doses Eficazes de LY01021 na Hiperestimulação Ovárica Controlada (HOC) para Mulheres Submetidas a Técnicas de Reprodução Medicamente Assistida (PMA)
Um Estudo Multicêntrico, Aberto, de Determinação de Dose, Fase 2 para Investigar a Eficácia e Segurança de Diferentes Doses de LY01021 na Hiperestimulação Ovárica Controlada (HOC) para Mulheres Submetidas a Tecnologias de Reprodução Medicamente Assistida (PMA)
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Beijing, China
- Peking University Third Hospital
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Consentimento informado dos sujeitos e dos seus cônjuges;
- Mulheres inférteis casadas com idades compreendidas entre os 20 e os 40 anos (excluindo os 40 anos) com indicação para fertilização in vitro-transferência de embriões (FIV-TE) ou injeção intracitoplasmática de espermatozoides (ICSI);
- Peso 45Kg ~ 80Kg (ambos inclusive), e índice de massa corporal (IMC) 19,0 ~ 28,0kg/m2;
- Ciclo menstrual regular (24 ~ 35 dias, ambos inclusive) nos últimos 3 meses anteriores ao rastreio;
- Resposta ovárica normal antecipada;
- Disposição do sujeito para realizar transferência em ciclo fresco com um ou dois embriões de cada vez no primeiro ciclo de FIV-TE;
- Resultados normais de citologia cervical (TCT) ou com significado clínico limitado nos 6 meses anteriores ao rastreio; ou sujeitos com células escamosas atípicas de significado indeterminado (ASC-US) no TCT com teste negativo para tipos de alto risco do papilomavírus humano (HPV).
Critérios de Exclusão:
- Antes do rastreio, indivíduos que realizaram três ou mais ciclos de COH FIV/ICSI-TE sem alcançar gravidez clínica;
- Falha anterior de FIV/ICSI devido a problemas de espermatozoides/fertilização/taxa de fertilização baixa (<30%) e sem melhoria na condição médica relacionada;
- Sujeitos com mais de 2 abortos espontâneos;
- Sujeitos com alto risco de OHSS, avaliado pelo investigador de acordo com a classificação de Golan (por exemplo, aqueles com OHSS moderado a grave durante ciclos anteriores de COH, síndrome do ovário poliquístico (SOP), ou com ciclos anteriores de COH cancelados devido a OHSS);
- Sujeitos com baixa função ovárica;
- Qualquer gravidez ocorrida nos 3 meses anteriores ao rastreio;
- Sangramento vaginal anormal inexplicável nos 6 meses anteriores ao rastreio;
- Sujeitos com infeção grave, traumatismo grave ou procedimento cirúrgico maior nos 6 meses anteriores ao rastreio.
- Níveis de ALT e AST na visita de rastreio ou no início da estimulação ovárica superiores ao dobro do limite superior do normal;
- Teste sérico de β-hCG positivo na visita de rastreio ou no dia de início da estimulação ovárica;
- História médica passada ou ultrassom ginecológico indica condições clinicamente significativas;
- Qualquer doença ou sintoma que possa afetar a função sistémica ou pode afetar a absorção, acumulação, metabolismo ou excreção do medicamento em teste (por exemplo, doenças intestinais crónicas, doença de Crohn, colite ulcerosa).
- Doenças sistémicas maiores, anomalias endócrinas ou metabólicas;
- Doenças tromboembólicas ou história de doenças tromboembólicas;
- O sujeito ou o seu cônjuge ou ambos apresentam uma anomalia cromossómica, ou sofrem de uma doença hereditária monogénica conhecida ou uma doença grave com suscetibilidade genética que requer teste genético pré-implantação (excluindo polimorfismos cromossómicos);
- Tumor maligno ou história de tumor maligno (exceto carcinoma basocelular ou espinocelular da pele, carcinoma papilar da tiroide, cancro in situ);
- Uso de reguladores de fertilidade dentro de 1 mês antes da estimulação ovárica, como citrato de clomifeno, letrozol, gonadotrofinas (Gn), medicamentos hormonais (incluindo contracetivos orais, estrogénios, progestogénios, etc.) bromocriptina, etc..
- Sujeitos que utilizaram indutores/inibidores fortes do citocromo P450 3A4 (CYP3A4), indutores/inibidores fortes da glicoproteína-P (P-gp), ou inibidores da secreção de ácido gástrico dentro de 2 semanas ou 5 meias-vidas (o que for mais longo) antes da primeira administração de LY01021;
- Quaisquer outras razões consideradas pelo investigador como inadequadas para participação neste estudo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: LY01021
Grupo de tratamento 40mg: LY01021 oral; 40mg QD p.o.; Grupo de tratamento 30mg: LY01021 oral; 30mg QD p.o.; Grupo de tratamento 20mg: LY01021 oral; 20mg QD p.o.;
|
O LY01021 deve ser tomado por via oral uma vez por dia.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Taxa de inibição do pico prematuro de LH
Prazo: Do Dia 5 até 1 dia antes da injeção de hCG
|
Do Dia 5 até 1 dia antes da injeção de hCG
|
Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Número de oócitos recolhidos por ciclo de COH
Prazo: No dia da recolha de ovócitos 1
|
No dia da recolha de ovócitos 1
|
|
Taxa de 2PN.
Prazo: 16-18 horas (h) após a fertilização
|
16-18 horas (h) após a fertilização
|
|
Taxa de embriões de alta qualidade.
Prazo: 3 dias após a fertilização
|
3 dias após a fertilização
|
|
Taxa de gravidez química.
Prazo: 13-15 dias após o transplante
|
13-15 dias após o transplante
|
|
Taxa de gravidez clínica.
Prazo: 30 a 37 dias após o transplante
|
30 a 37 dias após o transplante
|
|
Taxa de gravidez persistente.
Prazo: 70-84 dias após o transplante
|
70-84 dias após o transplante
|
|
Eventos adversos.
Prazo: Até à conclusão do estudo, uma média de 3 meses
|
Até à conclusão do estudo, uma média de 3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- LY01021/CT-CHN-204
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .