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Comparação entre a ressuscitação cardiopulmonar (RCP) manual e a máquina automática de RCP durante o transporte em ambulância.

28 de março de 2006 atualizado por: National Taiwan University Hospital

Comparação da Ressuscitação Cardiopulmonar Manual (RCP) Versus Máquina de RCP Automática no Desempenho da RCP para Parada Cardíaca Fora do Hospital Durante o Transporte de Ambulância.

Este é um estudo prospectivo controlado randomizado que designou o paciente para receber RCP manual ou uso de máquina automática de RCP. A qualidade e a eficácia entre a RCP manual e a máquina serão avaliadas.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição

100

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 10002
        • Recrutamento
        • National Taiwan University Hospital
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Wen-Chu Chiang, M.D.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Paciente com parada cardíaca extra-hospitalar não traumática no distrito de Taipei
  • Pacientes enviados para o Hospital da Universidade Nacional de Taiwan (NTUH) por meio da equipe do serviço médico de emergência (EMS) de Jhongsiao

Critério de exclusão:

  • Menor de 15 anos
  • Parada Cardíaca Traumática
  • Pacientes não encaminhados para NTUH pela equipe Jhongsiao EMS

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Solteiro

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Qualidade da RCP

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
CO2 expirado na chegada ao pronto-socorro
Recuperação da taxa de circulação espontânea (ROSC)
Taxa de sobrevida em 1h, 24h e alta hospitalar

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

National Taiwan University Hospital

Investigadores

  • Diretor de estudo: Wen-Chu Chiang, M.D., National Taiwan University Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2005

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de março de 2006

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de março de 2006

Primeira postagem (Estimativa)

30 de março de 2006

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

30 de março de 2006

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de março de 2006

Última verificação

1 de outubro de 2004

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 9361701098

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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