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Vergleich der manuellen Herz-Lungen-Wiederbelebung (HLW) mit der automatischen HLW-Maschine während des Krankentransports.

28. März 2006 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital

Vergleich der manuellen Herz-Lungen-Wiederbelebung (HLW) mit der automatischen HLW-Maschine hinsichtlich der HLW-Leistung bei Herzstillstand außerhalb des Krankenhauses während des Krankenwagentransports.

Dies ist eine randomisierte, kontrollierte prospektive Studie, in der der Patient einer manuellen HLW oder der Verwendung eines automatischen HLW-Geräts zugeteilt wurde. Die Qualität und Wirksamkeit zwischen manueller HLW und maschineller HLW wird evaluiert.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

100

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 10002
        • Rekrutierung
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Wen-Chu Chiang, M.D.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Nicht-traumatischer Patient mit Herzstillstand außerhalb des Krankenhauses im Distrikt Taipei
  • Patienten, die über das Team des Rettungsdienstes (EMS) von Jhongsiao an das National Taiwan University Hospital (NTUH) geschickt wurden

Ausschlusskriterien:

  • Jünger als 15 Jahre
  • Traumatischer Herzstillstand
  • Patienten, die nicht vom Jhongsiao EMS-Team an das NTUH geschickt wurden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Single

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Qualität der HLW

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Endtidales CO2 bei Ankunft im ER
Wiederherstellung der Spontanzirkulationsrate (ROSC).
Überlebensrate nach 1 Std., 24 Std. und Entlassung aus dem Krankenhaus

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Ermittler

  • Studienleiter: Wen-Chu Chiang, M.D., National Taiwan University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2005

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. März 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. März 2006

Zuerst gepostet (Schätzen)

30. März 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

30. März 2006

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. März 2006

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2004

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 9361701098

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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