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Um estudo de fase II de bevacizumabe e bortezomibe em pacientes com mieloma múltiplo recidivante/refratário

24 de junho de 2022 atualizado por: Hackensack Meridian Health

Um Estudo de Fase II de Bevacizumabe e Bortezomibe em Pacientes com Mieloma Múltiplo Refratário Recidivante

O objetivo deste estudo é determinar se a combinação de bevacizumabe e bortezomibe aumenta a eficácia no tratamento de mieloma múltiplo recidivante/refratário.

Visão geral do estudo

Status

Rescindido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Justificativa: Com a identificação da talidomida como um agente ativo no Mieloma Múltiplo, o papel da angiogênese em sua patogênese tornou-se objeto de muita investigação. A densidade de microvasos (neovascularização) está inversamente relacionada ao prognóstico no Mieloma Múltiplo. A resposta à talidomida foi correlacionada com um declínio na densidade de microvasos (Singhal et al NEJM). Embora o mecanismo de neovascularização ainda não tenha sido totalmente elucidado, vários modelos demonstraram que o VEGF desempenha um papel central.

A talidomida demonstrou sinergia com vários agentes usados ​​para tratar o MM, incluindo o bortezomib. (Wang et al ASH 2005) Isso justificaria o uso de outros agentes terapêuticos com atividade antiangiogênica conhecida em conjunto com terapias antimieloma estabelecidas.

O bortezomibe, que tem precedência de sinergia conhecida com a talidomida e tem uma dose ideal extremamente bem estabelecida, cronograma, taxa de resposta, sobrevida livre de eventos e sobrevida global o tornaria um excelente candidato para terapia combinada com outros compostos antiangiogênicos estabelecidos.

Existem vários relatos sobre o papel do VEGF no mieloma múltiplo. Foi demonstrado que células de mieloma múltiplo secretam VEGF, que promove ainda mais a produção de IL-6 em BMSCs, bem como a migração e proliferação das células tumorais. Assim, o VEGF é um fator de crescimento autócrino e desencadeador do crescimento de células de mieloma múltiplo parácrino mediado por IL-6. Relatórios recentes destacaram o papel principal do VEGF na patogênese do mieloma múltiplo, demonstrando que o VEGF também aumenta a densidade de microvasos na medula óssea. O VEGF também inibe as células dendríticas. Juntos, esses relatórios pré-clínicos são fortes sugestões para a promessa de agentes direcionados ao VEGF no mieloma múltiplo (Le Gouill et al 2004).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

7

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • New Jersey
      • Hackensack, New Jersey, Estados Unidos, 07601
        • The Cancer Center at Hackensack University Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Deve ter sido previamente diagnosticado com mieloma múltiplo com base nos critérios de Durie-Salmon e/ou nos critérios de diagnóstico desenvolvidos pelo International Myeloma Working Group (IMWG). Proteína M, desenvolvimento de novas lesões ou agravamento de lesões existentes ou plasmocitoma de tecidos moles, ou hipercalcemia, ou recidiva de RC. Ou o paciente deve ter uma doença refratária à terapia mais recente. Definido como menos de 50% de redução na paraproteína sérica ou 90% de redução na paraproteína urinária.
  • Deve ter doença mensurável, definida da seguinte forma: Para mieloma múltiplo secretor, níveis mensuráveis ​​de proteína monoclonal: maior ou igual a 0,5 g/dL na eletroforese ou maior ou igual a 200 mg de cadeia leve monoclonal em uma eletroforese de proteína de 24 horas.
  • Deve ter tido pelo menos uma linha anterior de terapia, mas não mais do que três linhas anteriores de terapia.
  • Deve entender e assinar voluntariamente um formulário de consentimento informado.
  • Deve ser maior/igual a 18 anos de idade no momento da assinatura do consentimento.
  • Deve ser capaz de cumprir o cronograma de visitas do estudo e outros requisitos do protocolo.
  • Deve ter um status de desempenho ECOG de 0,1 ou 2
  • Mulheres com potencial para engravidar (WCBP) definidas como uma mulher sexualmente madura que não foi submetida a uma histerectomia ou que não foi naturalmente pós-menopausa por pelo menos 24 meses consecutivos deve ter um teste de gravidez de soro ou urina negativo dentro de 7 dias após o início medicamento em estudo. Além disso, WCBP sexualmente ativo deve concordar em usar métodos contraceptivos adequados (método anticoncepcional hormonal oral, injetável ou implantável; laqueadura tubária; dispositivo intra-uterino; contraceptivo de barreira com espermicida; ou parceiro vasectomizado) enquanto estiver tomando a medicação do estudo.
  • Todos os WCBP e todos os pacientes masculinos sexualmente ativos devem concordar em usar métodos adequados de controle de natalidade durante o estudo.

Critério de exclusão:

  • Incapacidade de cumprir os procedimentos do estudo e/ou acompanhamento
  • Expectativa de vida inferior a 12 semanas
  • Hipertensão inadequadamente controlada (definida como pressão arterial sistólica > 150 e/ou pressão arterial diastólica > 100 mmHg com medicamentos anti-hipertensivos)
  • Qualquer história prévia de crise hipertensiva ou encefalopatia hipertensiva
  • New York Heart Association (NYHA) Grau II ou maior insuficiência cardíaca congestiva ou fração de ejeção do ventrículo esquerdo (LVEF) < 40% (Nota: a avaliação inicial da FEVE deve ser realizada para qualquer paciente que tenha recebido >450mg/m2 de qualquer antraciclina durante quimioterapia.
  • História de infarto do miocárdio ou angina instável dentro de 6 meses antes da inscrição no estudo
  • História de acidente vascular cerebral ou ataque isquêmico transitório dentro de 6 meses antes da inscrição no estudo
  • Doença conhecida do SNC
  • Doença vascular significativa (por exemplo, aneurisma da aorta, dissecção da aorta)
  • Doença vascular periférica sintomática
  • Hipersensibilidade conhecida a qualquer componente de bevacizumabe e/ou bortezomibe
  • Anteriormente tratado com Bortezomibe e/ou Bevacizumabe.
  • Recebeu nitrosoureas dentro de 3 semanas ou qualquer outra quimioterapia, incluindo talidomida ou claritromicina, ou radioterapia antes da inscrição.
  • Corticosteroides recebidos (maior que 10mg/dia de prednisona ou equivalente) dentro de três semanas antes da inscrição.
  • Recebeu imunoterapia ou terapia com anticorpos dentro de 8 semanas antes da inscrição.
  • Recebeu plasmaférese dentro de 4 semanas antes da inscrição.
  • Teve cirurgia de grande porte dentro de 4 semanas antes da inscrição. (a cifoplastia não é considerada cirurgia de grande porte)
  • História de reações alérgicas atribuíveis a compostos contendo boro ou manitol.
  • Neuropatia periférica de grau 3 ou superior, conforme definido pelos Critérios de Toxicidade Comuns do NCI (NCI CTC versão 3.0) Grau 3: Perda sensorial ou parestesia que interfere nas AVDs. Grau 4: Perda sensorial permanente que interfere na função.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Bortezomibe e bevacizumabe
Bortezomib será administrado a 1,3 mglm2 IVP nos dias 1, 4, 8 e 11. A resposta será avaliada após cada ciclo. Um total de 8 ciclos seria planejado. Os pacientes seriam removidos após o Ciclo 2, se a progressão da doença for documentada.
Bortezomib será administrado a 1,3 mglm2 IVP nos dias 1, 4, 8 e 11. A resposta será avaliada após cada ciclo. Um total de 8 ciclos seria planejado. Os pacientes seriam removidos após o Ciclo 2, se a progressão da doença for documentada.
Outros nomes:
  • Bortezomibe será administrado

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número médio de ciclos para progressão do tumor (TTP)
Prazo: 18 meses
Esquema do estudo: Bortezomibe será administrado nos dias 1, 4, 8 e 11. A resposta será avaliada após cada ciclo de 21 dias. A progressão é definida usando os critérios de Bladé, progressão definida como um aumento > 25% na paraproteína ou excreção urinária de cadeia leve (ou porcentagem de células plasmáticas da medula na medula
18 meses
Sobrevivência geral (OS) - Número de participantes vivos na conclusão do estudo
Prazo: 18 meses
O objetivo secundário deste estudo é avaliar a segurança e a tolerabilidade do tratamento combinado de bevacizumnabe e bortezomnibe. Ajustes no esquema de dosagem de bortezomibe seriam feitos para pacientes com resposta adequada de acordo com os critérios de Blade e continuariam até a progressão da doença ou 18 meses
18 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: David S Siegel, MD, PhD, The Cancer Center at Hackensack University Medical Center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2007

Conclusão Primária (REAL)

1 de fevereiro de 2009

Conclusão do estudo (REAL)

1 de fevereiro de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de abril de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de abril de 2007

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

23 de abril de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

20 de julho de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de junho de 2022

Última verificação

1 de junho de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • AV3502s
  • AVF3502s (OUTRO: Protocol no.)
  • 20070359 (OUTRO: WIRB no.)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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