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Estimulação Elétrica Neuromuscular e Treinamento Isocinético

17 de abril de 2013 atualizado por: Mariana Arias Avila, Universidade Federal de Sao Carlos

Estimulação elétrica neuromuscular e treinamento isocinético: efeitos na força e nas propriedades neuromusculares

O objetivo deste estudo foi avaliar os efeitos da Estimulação Elétrica Neuromuscular (EENM) associada a um programa de treinamento isocinético em homens e mulheres jovens saudáveis. Vinte indivíduos (10 homens, 10 mulheres; 21±1,5 anos) submeteram ambos os músculos quadríceps femoral a um programa de fortalecimento (3 séries de 10 repetições isocinéticas concêntricas a 30°/s) dois dias por semana durante 4 semanas. Um membro foi submetido apenas ao treinamento de força (EX) enquanto o outro foi submetido ao mesmo programa de treinamento, mas com NMES adicionado a cada contração (Ex+NMES). A corrente utilizada para a EENM foi a Corrente Russa (frequência de 2500 Hz, 50 bursts/s e duração de pulso de 200 µs). O protocolo de avaliação incluiu torques extensores concêntricos isométricos e isocinéticos a 30°/s. Os homens aumentaram o torque nas duas modalidades testadas em ambos os membros, sem diferença entre eles. O ângulo do pico de torque aumentou para o membro EX, mostrando uma relação tensão-comprimento alterada, o que não ocorreu para o membro Ex+NMES ou para mulheres. As mulheres aumentaram o torque para o membro EX em ambas as modalidades, o que ocorreu apenas para o modo isométrico no membro Ex+NMES. No entanto, eles mostraram uma diminuição no tempo de aceleração nos membros Ex+NMES, mostrando que poderiam produzir uma contração muscular mais prontamente do que antes do treinamento. Os resultados deste estudo constataram que a associação entre a EENM e o treinamento de força isocinética concêntrica voluntária não melhora os ganhos de força do treinamento voluntário em si para jovens saudáveis ​​de ambos os sexos. No entanto, poderia melhorar a prontidão neuromuscular para produzir torque em mulheres.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Sujeitos Vinte universitários ativos e saudáveis ​​(homens: 21 ± 1,9 anos; 1,77 ± 0,1 m; 73 ± 8,4 kg; 23,3 ± 1,4 kg/m²; mulheres: 20,9 ± 0,7 anos; 1,64 ± 0,1 m; 56,3 ± 5,5 kg; 21 ± 1,0 kg/m²) foram selecionados para este estudo. Todos foram submetidos a exame físico antes do estudo e já haviam participado de programas de treinamento de força antes deste estudo. Todos os 10 homens selecionados concluíram o estudo. Embora 15 mulheres tenham sido selecionadas e tenham iniciado o programa de treinamento, 5 foram excluídas: 3 relataram episódios de dor na articulação do joelho durante as sessões de treinamento e 2 delas não puderam concluir o programa de treinamento por motivos pessoais. Portanto, os dados finais referem-se a 10 mulheres.

Todos os procedimentos de avaliação e treinamento foram explicados previamente e um termo de consentimento foi assinado. O projeto foi aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa Médica da Universidade Federal de São Carlos e está de acordo com a Declaração de Helsinque.

Protocolo de avaliação Antes de todas as avaliações, os sujeitos foram familiarizados com os procedimentos de teste e treinamento. Todos os procedimentos de avaliação e treinamento foram aplicados para os membros direito e esquerdo dos sujeitos antes e após o programa de treinamento. Para evitar possíveis efeitos de dominância, os voluntários foram separados aleatoriamente para determinar em qual membro (direito ou esquerdo) o treinamento estaria associado à EENM. O investigador que fez a análise dos dados desconhecia essa randomização.

Após um período de aquecimento de 5 minutos em uma bicicleta estacionária a uma velocidade de 20 km/h e carga de 20 W, os sujeitos alongaram o quadríceps femoral e os músculos isquiotibiais de ambos os membros. Cada grupo muscular foi alongado 3 vezes de 30 s alternadamente. Em seguida, o sujeito foi posicionado em um dinamômetro isocinético (Biodex® Multi-joint System 3, Biodex, Shirley, NY), com angulação de 100º nos quadris. O tronco, a pelve e a coxa dos sujeitos foram estabilizados por faixas, conforme descrição do equipamento36. O eixo de rotação do dinamômetro foi alinhado com o eixo do joelho, ao nível do epicôndilo lateral do fêmur, enquanto a fixação foi fixada na parte distal da perna dos indivíduos, cerca de 5 cm acima do maléolo medial. A correção do efeito da gravidade foi calculada com o membro a 60° de flexão. O aparelho isocinético foi calibrado antes de cada sessão de avaliação e treinamento conforme solicitação do fabricante.

Em seguida, os voluntários tiveram os joelhos posicionados a 60° e foram familiarizados com a ação que iriam realizar. Em seguida, foram solicitados a realizar 3 contrações isométricas voluntárias máximas de extensão do joelho por 5 s, com 1 min de intervalo de descanso entre as contrações. Três minutos após a última contração, os sujeitos foram familiarizados com a contração isocinética e então realizaram 5 contrações isocinéticas máximas concêntricas de extensão do joelho na velocidade de 30º/s, de 90º a 15º, sendo 0º de extensão total, totalizando até 75º de Amplitude de Movimento (ROM). Incentivo verbal37, bem como feedback visual do equipamento38, foram dados na tentativa de atingir um nível máximo de esforço voluntário durante todas as contrações que cada sujeito foi solicitado a realizar. Os mesmos procedimentos foram repetidos com o membro contralateral.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

20

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 25 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Os critérios de inclusão foram ser jovem (faixa etária entre 18 e 25 anos), índice de massa corporal considerado normal (entre 20 e 25 kg/m²), prática de atividade física que não o treinamento resistido durante o período de treinamento, ausência de quaisquer distúrbios neuromusculares em membros inferiores, sem história de dor no joelho.

Critério de exclusão:

  • Os critérios de exclusão foram gravidez, epilepsia, câncer e suspeita de doença cardíaca, cirurgia recente, distúrbios respiratórios, diabetes não compensada e história de trauma, fratura ou cirurgia em membros inferiores, relato de dor na articulação do joelho.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Exercício isocinético apenas
Os indivíduos foram solicitados a realizar um treinamento de 8 sessões, duas vezes por semana, nas quais treinaram os músculos extensores do joelho em um dinamômetro isocinético, 3 séries de 10 repetições.
Os sujeitos realizaram sessões de treinamento duas vezes por semana com intervalo mínimo de 2 dias entre as sessões, durante 4 semanas. Cada sessão incluiu um período de aquecimento de 5 minutos em bicicleta ergométrica, seguido de 3 séries de alongamento do quadríceps, conforme descrito anteriormente. Após serem posicionados no dinamômetro isocinético, assim como nas sessões de avaliação, os sujeitos realizaram primeiramente 3 séries de 10 repetições isocinéticas concêntricas máximas na velocidade de 30º/s com um membro (membro EX), respeitando o intervalo de descanso de 3 minutos entre as conjuntos.
Outros nomes:
  • Dinamômetro isocinético: Biodex Multi Joint System 3
Experimental: Exercício isocinético + EENM
No membro contralateral, repetiu-se o mesmo protocolo; no entanto, cada contração foi associada com NMES sobreposta (Ex+NMES).
No membro contralateral, repetiu-se o mesmo protocolo; no entanto, cada contração foi associada com NMES sobreposto (membros Ex+NMES). Para o NMES, uma onda senoidal de fase dupla simétrica foi usada. A frequência da onda portadora foi de 2500 Hz, modulada em 50 bursts/s, com duração de pulso de 200 µs, intervalo entre bursts de 10 ms. Essa configuração é conhecida como "corrente russa".
Outros nomes:
  • Gerador de corrente Physiotonus Slim (Bioset, Brasil)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
A associação entre a EENM e o treinamento de força voluntária isocinética concêntrica não melhorou os ganhos de força do treinamento voluntário em si para jovens saudáveis ​​de ambos os sexos.
Prazo: Seis meses após interromper outro tipo de treinamento de força
Seis meses após interromper outro tipo de treinamento de força

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Mariana A Avila, PT, Universidade Federal de Sao Carlos
  • Diretor de estudo: Tania F Salvini, PhD, Universidade Federal de Sao Carlos
  • Cadeira de estudo: Jamilson S Brasileiro, PhD, Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2005

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2006

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2007

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de agosto de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de agosto de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

7 de agosto de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

18 de abril de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de abril de 2013

Última verificação

1 de abril de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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