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Burden of Cancer in Children: A Pilot Study to Investigate the Impact and Content of Video Illness Narratives

24 de abril de 2015 atualizado por: Barbara Asselin, University of Rochester
In order to gain a greater understanding of the full experience of children with life-threatening illness, this study will provide video cameras to ten to fifteen 10-18 years olds in active treatment for cancer, and instruct them to make video illness narratives over the course of 1-3 months. The narratives will be studied as an intervention; each of the participants will be administered a measure of physical symptoms (the Memorial Symptom Assessment scale 10-18) and a measure of self-esteem (the Rosenberg Self-Esteem Scale). The video narratives will also be analyzed for content by theme in order to understand the participants' experiences in their own words. Our hypothesis is that these narratives will provide insight into the lives of children with cancer, increase their self-esteem, and decrease symptom distress, and improve communication between patients and their doctors.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

In addition to the above outcome measures:

The video narratives will also be analyzed for content by theme in order to understand the participants' experiences in their own words.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

11

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • New York
      • Rochester, New York, Estados Unidos, 14642
        • University of Rochester School of Medicine and Dentistry, Golisano Children's Hospital at Strong

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

10 anos a 18 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Diagnosed with cancer
  • Age 10-18
  • In active treatment for cancer
  • Followed at the Strong Memorial Hospital/Golisano Children's Hospital

Exclusion Criteria:

  • Non-English Speaker
  • Cognitively impaired so as to make data collection difficult

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Video Illness Narrative
single arm pilot study
Comportamental: Video Illness Narrative
video

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Memorial Symptom Assessment Scale
Prazo: 3 months
3 months

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Rosenberg Self Esteem Scale
Prazo: 3 mopnths
3 mopnths

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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University of Rochester

Investigadores

  • Investigador principal: Emily Hahn, BA, Medical Student
  • Investigador principal: Barbara Asselin, MD, Associate professor

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2009

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de novembro de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de novembro de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

19 de novembro de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

27 de abril de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de abril de 2015

Última verificação

1 de abril de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • RSRB00025699

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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