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Bicalutamida com ou sem everolimus no tratamento de pacientes com câncer de próstata recorrente ou metastático (UCDCC#215)

5 de janeiro de 2018 atualizado por: University of California, Davis

Ensaio de fase II de bicalutamida e RAD001 em pacientes com adenocarcinoma prostático independente de hormônio (HIPC) após a terapia de privação androgênica de primeira linha

JUSTIFICAÇÃO: Andrógenos podem causar o crescimento de células de câncer de próstata. A terapia anti-hormonal, como a bicalutamida, pode diminuir a quantidade de andrógenos produzidos pelo corpo. Everolimo pode interromper o crescimento de células tumorais bloqueando algumas das enzimas necessárias para o crescimento celular.

OBJETIVO: Este estudo de fase II está estudando a bicalutamida e o everolimus para ver como eles funcionam em comparação com a bicalutamida no tratamento de pacientes com câncer de próstata metastático ou recorrente.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

OBJETIVOS:

  • Comparar a taxa de resposta do PSA em pacientes com adenocarcinoma metastático ou recorrente independente de hormônio da próstata tratados com bicalutamida e everolimo após terapia de privação androgênica de primeira linha.
  • Avaliar o tempo até a falha do tratamento e a sobrevida global desses pacientes.
  • Avaliar a toxicidade da bicalutamida e do everolimus nesses pacientes.

ESBOÇO: Os pacientes são estratificados de acordo com o estado da doença (doença metastática versus recorrência bioquímica sem doença mensurável).

Os pacientes recebem bicalutamida oral e everolimus oral uma vez ao dia nos dias 1-28. Os ciclos são repetidos a cada 28 dias na ausência de progressão da doença ou toxicidade inaceitável.

Após a conclusão do tratamento do estudo, os pacientes são acompanhados em 28-42 dias e depois a cada 3 meses.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

24

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • Sacramento, California, Estados Unidos, 95817
        • University of California Davis Cancer Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão

  1. Os participantes devem ser homens adultos com mais de 18 anos.
  2. Os pacientes devem ter CaP confirmado histologicamente ou citologicamente com um escore de Gleason disponível ou interpretável.
  3. Os pacientes devem ter CaP considerado independente de androgênio.
  4. Doença mensurável não é necessária.
  5. Os pacientes devem ter sido castrados cirurgicamente ou clinicamente. Se o método de castração foi agonistas de LHRH (leuprolide ou goserelina) ou antagonistas (degarelix), então o paciente deve estar disposto a continuar o uso de agonistas ou antagonistas de LHRH. A testosterona sérica deve estar em níveis de castração (< 50 ng/dL) dentro de 3 meses antes do registro.
  6. O participante não fez nenhuma terapia anterior com antagonistas de receptores de andrógenos ou inibidores de mTOR. Observação: os pacientes que tomaram um antagonista do receptor de androgênio por um breve período (não mais que 2 meses) no início da terapia com agonista de LHRH para prevenir o surto serão considerados elegíveis.
  7. Os homens inscritos neste estudo devem concordar em usar contracepção adequada antes da entrada no estudo e durante a participação no estudo.
  8. Os pacientes devem ter órgão normal e função da medula.
  9. Capacidade de entender e vontade de assinar um documento de consentimento informado por escrito
  10. Status de desempenho ECOG 0-2.
  11. Pacientes com quaisquer sintomas respiratórios, como tosse e falta de ar, foram submetidos a testes de função pulmonar, revelando comprometimento leve.

Critério de exclusão

  1. Nenhuma confirmação histológica documentada de CaP.
  2. O paciente recebeu outra terapia hormonal além da terapia de privação androgênica de primeira linha com agonista de LHRH, antagonista de LHRH, orquiectomia, esteroide em alta dose, abiraterona, provenge e cetoconazol.
  3. Pacientes que receberam tratamento prévio com um inibidor de mTOR.
  4. Doença intercorrente não controlada, incluindo, mas não se limitando a, infecção contínua ou ativa, insuficiência cardíaca congestiva sintomática, angina pectoris instável, arritmia cardíaca ou doença psiquiátrica/situações sociais que limitariam a conformidade com os requisitos do estudo.
  5. Pacientes HIV positivos recebendo terapia anti-retroviral combinada são excluídos do estudo devido a possíveis interações farmacocinéticas com RAD001.
  6. Pacientes atualmente recebendo terapias anticancerígenas ou que receberam terapias anticancerígenas dentro de 4 semanas após o início do medicamento do estudo (incluindo quimioterapia, radioterapia, terapia baseada em anticorpos, etc.)
  7. Pacientes que tiveram uma cirurgia de grande porte ou lesão traumática significativa dentro de 4 semanas após o início do medicamento do estudo, pacientes que não se recuperaram dos efeitos colaterais de qualquer cirurgia de grande porte (definida como requerendo anestesia geral) ou pacientes que podem necessitar de cirurgia de grande porte durante o curso do estudo.
  8. Tratamento anterior com qualquer medicamento experimental nas 4 semanas anteriores.
  9. Pacientes recebendo tratamento sistêmico crônico com corticosteroides ou outro agente imunossupressor.
  10. Os pacientes não devem receber imunização com vacinas vivas atenuadas dentro de uma semana após a entrada no estudo ou durante o período do estudo.
  11. Pacientes em uso de ervas ou outros medicamentos alternativos para o tratamento do câncer de próstata, incluindo, entre outros, saw palmetto, PC-SPES.
  12. Metástases cerebrais ou leptomeníngeas descontroladas, incluindo pacientes que continuam a necessitar de glicocorticoides para metástases cerebrais ou leptomeníngeas.
  13. Outras neoplasias malignas nos últimos 3 anos, exceto carcinomas basocelulares ou escamosos da pele adequadamente tratados ou outros cânceres de Estágio 0 ou I.
  14. Comprometimento da função gastrointestinal ou doença gastrointestinal que pode alterar significativamente a absorção de RAD001.
  15. Pacientes com diátese ativa e hemorrágica.
  16. Histórico de descumprimento de regimes médicos.
  17. Pacientes que não querem ou não podem cumprir o protocolo.
  18. Pacientes com distúrbios pulmonares ativos ou história de testes de função pulmonar moderada a grave serão excluídos do estudo.
  19. Pacientes com câncer de próstata metastático sintomático, como dor moderada a intensa, disfunção de órgãos ou compressão da medula espinhal, serão excluídos deste estudo, a menos que esses problemas tenham sido resolvidos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Bicalutamida + Everolimo
Os pacientes recebem bicalutamida oral e everolimus oral uma vez ao dia nos dias 1-28. Os ciclos são repetidos a cada 28 dias na ausência de progressão da doença ou toxicidade inaceitável.
Comprimido oral de 50 mg por dia
Outros nomes:
  • Casodex
Cápsula oral 10 mg ao dia
Outros nomes:
  • Afinitor
  • RAD001

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de resposta do PSA
Prazo: Até 2 anos
A taxa de resposta do PSA foi definida como uma redução de 30% no nível de PSA desde o início. Os critérios de consenso do PSA Working Group combinados com estudos radiográficos foram usados ​​para determinar a proporção de pacientes com declínio do PSA.
Até 2 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sobrevivência livre de progressão
Prazo: Até 2 anos
A progressão é definida usando os Critérios de Avaliação de Resposta nos Critérios de Tumores Sólidos (RECIST v1.0), como um aumento de 20% na soma do diâmetro mais longo das lesões-alvo, ou um aumento mensurável em uma lesão não-alvo, ou o aparecimento de novas lesões
Até 2 anos
Sobrevivência geral
Prazo: Até 3 anos
A sobrevida global foi estimada pelo método de Kaplan-Meier.
Até 3 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Chong-Xian Pan, MD, PhD, University of California, Davis

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de dezembro de 2008

Conclusão Primária (REAL)

1 de dezembro de 2015

Conclusão do estudo (REAL)

1 de janeiro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de dezembro de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de dezembro de 2008

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

25 de dezembro de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

10 de janeiro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de janeiro de 2018

Última verificação

1 de janeiro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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