- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00816595
Pentostatina, ciclofosfamida e rituximabe com ou sem bevacizumabe no tratamento de pacientes com leucemia linfocítica crônica de células B ou linfoma linfocítico pequeno
Ensaio randomizado de fase II de pentostatina, ciclofosfamida e rituximabe com ou sem Avastin® concomitante para leucemia linfocítica crônica B (LLC) não tratada anteriormente
JUSTIFICAÇÃO: As drogas usadas na quimioterapia, como a pentostatina e a ciclofosfamida, funcionam de maneiras diferentes para interromper o crescimento das células cancerígenas, matando as células ou impedindo-as de se dividir. Anticorpos monoclonais, como rituximabe e bevacizumabe, podem bloquear o crescimento do câncer de diferentes maneiras. Alguns bloqueiam a capacidade das células cancerígenas de crescer e se espalhar. Outros encontram células cancerígenas e ajudam a matá-las ou carregam substâncias que matam o câncer até elas. Ainda não se sabe se administrar pentostatina e ciclofosfamida junto com rituximabe é mais eficaz com ou sem bevacizumabe no tratamento de pacientes com leucemia linfocítica crônica de células B ou linfoma linfocítico pequeno.
OBJETIVO: Este estudo randomizado de fase II está estudando os efeitos colaterais da administração de pentostatina e ciclofosfamida junto com rituximabe com ou sem bevacizumabe e para ver como funciona no tratamento de pacientes com leucemia linfocítica crônica de células B ou linfoma linfocítico pequeno.
Visão geral do estudo
Status
Descrição detalhada
OBJETIVOS:
primário
- Avaliar a taxa de resposta completa e global em pacientes com leucemia linfocítica crônica de células B ou linfoma linfocítico pequeno tratados com pentostatina, ciclofosfamida e rituximabe com ou sem bevacizumabe.
- Avaliar a proporção de pacientes que atingem um estado de doença residual mínimo negativo após o tratamento com esses regimes.
- Monitorar e avaliar os eventos adversos desses esquemas.
Secundário
- Determinar se os parâmetros prognósticos moleculares (ZAP-70, CD38, anormalidades citogenéticas identificadas por FISH e estado de mutação IgVH) estão relacionados à resposta nesses pacientes.
- Determinar a sobrevida livre de progressão de pacientes tratados com esses esquemas.
- Concluir estudos correlativos adicionais para obter informações sobre a biologia da doença e como ela influencia a sensibilidade aos medicamentos.
ESBOÇO: Os pacientes são estratificados de acordo com o grupo de risco Rai (alto [Rai estágio III ou IV] vs baixo [Rai estágio 0] ou intermediário [Rai estágio I ou II]) e grupo de prognóstico FISH (favorável [normal, +12, 13q- , ou outro] vs desfavorável [17p- ou 11q-]). Os pacientes são randomizados para 1 de 2 braços de tratamento.
- Braço I: Os pacientes recebem bevacizumabe IV durante 30-90 minutos no dia 1 dos cursos 1-5 e nos dias 1, 22 e 43 do curso 6; rituximab IV durante 2-4 horas nos dias 2 e 3 do curso 1 e no dia 1 dos cursos 2-6; e pentostatina IV durante 30 minutos e ciclofosfamida IV durante 30 minutos no dia 2 do curso 1 e no dia 1 dos cursos 2-6. Os pacientes também recebem pegfilgrastim por via subcutânea (SC) no dia 3 do curso 1 e no dia 2 dos cursos 2-6. O tratamento é repetido a cada 21 dias* por 6 ciclos na ausência de progressão da doença ou toxicidade inaceitável.
NOTA: *Curso 6 tem 56 dias de duração
- Braço II: Os pacientes recebem rituximabe IV durante 2-4 horas nos dias 1 e 2 do curso 1 e no dia 1 dos cursos 2-6 e pentostatina IV durante 30 minutos e ciclofosfamida IV durante 30 minutos no dia 1. Os pacientes também recebem pegfilgrastim SC no dia 2. O tratamento é repetido a cada 21 dias* por 6 ciclos na ausência de progressão da doença ou toxicidade inaceitável.
NOTA: *Curso 6 tem 56 dias de duração
Os pacientes são submetidos a coleta de amostras de sangue e biópsia/aspiração de medula óssea periodicamente para estudos de pesquisa translacional. As amostras são analisadas por citometria de fluxo para avaliação de doença residual mínima. Marcadores prognósticos moleculares (incluindo CD38, ZAP-70, estado de mutação do gene IgVH e anormalidades citogenéticas por FISH), expressão de proteínas Tcl-1 e CD49d e uso de genes da família D e J de cadeia pesada de imunoglobulina também são analisados. As amostras de plasma são armazenadas para estudos futuros avaliando os níveis de VEGF, bFGF e trombospondina por ELISA.
Após a conclusão da terapia do estudo, os pacientes são acompanhados periodicamente por até 5 anos.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Arizona
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Scottsdale, Arizona, Estados Unidos, 85259
- Mayo Clinic in Arizona
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
- Mayo Clinic
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
CARACTERÍSTICAS DA DOENÇA:
Diagnóstico de 1 dos seguintes:
- Linfoma linfocítico pequeno (SLL) comprovado por biópsia
Leucemia linfocítica crônica (LLC)* conforme evidenciado pelos seguintes critérios:
- Contagem de linfócitos no sangue periférico > 5.000/mm³ consistindo de linfócitos de tamanho pequeno a moderado
Imunofenotipagem consistente com LLC, definida pelo seguinte:
- A população predominante de linfócitos compartilha antígenos de células B (CD19, CD20 ou CD23), bem como CD-5 na ausência de outros marcadores de células pan-T (CD-3 ou CD-2)
- Expressão de imunoglobulina de superfície fraca
- Exclusivamente cadeias leves kappa e lambda
- Análise de FISH negativa para t(11;14)(IgH/CCND1) em amostras de sangue periférico ou biópsia de tecido OBSERVAÇÃO: *Esplenomegalia, hepatomegalia ou linfadenopatia não são necessários para o diagnóstico de LLC
Tem ≥ 1 das seguintes indicações** para quimioterapia:
- Evidência de insuficiência medular progressiva manifestada pelo desenvolvimento ou agravamento de anemia (hemoglobina ≤ 11 g/dL) e/ou trombocitopenia (contagem de plaquetas ≤ 100.000/mm³)
- Linfadenopatia sintomática ou progressiva, esplenomegalia ou hepatomegalia
Tem ≥ 1 dos seguintes sintomas relacionados à doença:
- Perda de peso > 10% nos últimos 6 meses
- Fadiga extrema atribuída à LLC
- Febres > 100,5^oF por 2 semanas sem evidência de infecção
- Suores noturnos sem evidência de infecção
- Linfocitose progressiva (não devida aos efeitos dos corticosteróides) com um aumento > 50% num período de 2 meses ou um tempo de duplicação antecipado < 6 meses NOTA: **Hipogamaglobulinemia acentuada ou desenvolvimento de uma proteína monoclonal na ausência de qualquer um dos critérios acima para doença ativa não são indicações suficientes para o tratamento do estudo
CARACTERÍSTICAS DO PACIENTE:
- Status de desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group 0-3
- Expectativa de vida ≥ 12 meses
Bilirrubina total ≤ 3,0 vezes o limite superior do normal (LSN) (a menos que devido à doença de Gilbert)
- Bilirrubina direta < 1,5 mg/dL (em pacientes com doença de Gilbert)
- Transaminase de glutamato oxaloacetato sérico ≤ 3,0 vezes LSN (a menos que devido a envolvimento hepático por LLC)
- Creatinina ≤ 1,5 vezes LSN
- Relação proteína:creatinina na urina < 1,0 OU < 1 g de proteína por coleta de urina de 24 horas
- Não está grávida ou amamentando
- teste de gravidez negativo
- Pacientes férteis devem usar contracepção eficaz durante e por 12 meses após a conclusão do tratamento do estudo
- Disposto a fornecer amostras obrigatórias de sangue e tecidos
Nenhuma das seguintes condições cardiovasculares:
- Doença cardíaca NYHA classe III-IV
- Infarto do miocárdio nos últimos 6 meses
- angina instável
- AVC, acidente vascular cerebral ou ataque isquêmico transitório nos últimos 6 meses
- Eventos tromboembólicos arteriais nos últimos 12 meses
- Doença vascular periférica clinicamente significativa
Hipertensão não controlada, definida como PA sistólica > 150 mm Hg ou PA diastólica > 100 mm Hg
- Hipertensão permitida desde que seja controlada com regime anti-hipertensivo estável
- História de crises hipertensivas ou encefalopatia hipertensiva
- Trombose venosa profunda ou embolia pulmonar nos últimos 12 meses
- Sem evidência de diátese hemorrágica ou coagulopatia
- Sem anemia hemolítica descontrolada ou ativa que requeira terapia imunossupressora ou outro tratamento farmacológico
- Sem história ativa ou recente (nos últimos 30 dias) de hemoptise (≥ ½ colher de chá de sangue vermelho brilhante por episódio)
- Sem fístula abdominal, perfuração gastrointestinal ou abscesso intra-abdominal nos últimos 6 meses
- Sem úlcera péptica ativa
- Nenhuma ferida grave que não cicatriza, úlcera ou fratura óssea
- Nenhuma lesão traumática significativa nos últimos 28 dias
- Nenhuma infecção descontrolada
- Sem infecção ativa por HIV
- Nenhuma outra malignidade primária ativa (exceto câncer de pele não melanoma ou carcinoma in situ do colo do útero) exigindo tratamento ou limitando a sobrevida a ≤ 2 anos
- Sem transtornos psiquiátricos ou aditivos ou outras condições que, na opinião do investigador, impediriam a participação no estudo
TERAPIA CONCORRENTE ANTERIOR:
- Corticosteróides anteriores permitidos
- Mais de 4 semanas desde a radioterapia anterior
- Mais de 28 dias desde antes e nenhum procedimento cirúrgico importante ou biópsia aberta concomitante
- Mais de 7 dias desde um pequeno procedimento cirúrgico anterior, aspiração com agulha fina ou biópsia central (exceto biópsia de medula óssea)
Sem doses terapêuticas concomitantes de anticoagulantes derivados da coumadina (por exemplo, varfarina)
- Doses ≤ 2 mg por dia permitidas para profilaxia de trombose
- Doses profiláticas de heparina de baixo peso molecular são permitidas
- Nenhum outro agente experimental concomitante para tratamento de LLC ou SLL
- Nenhum outro tratamento antineoplásico específico concomitante, exceto terapia hormonal
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Braço A: Pentostatina, Ciclofosfamida, Rituximabe e Avastin
Os pacientes recebem 15 mg/kg de bevacizumabe IV durante 30-90 minutos no dia 1 dos cursos 1-5 e nos dias 1, 22 e 43 do curso 6; 375 mg/m^2 de rituximabe IV durante 2-4 horas nos dias 2 e 3 do curso 1 e no dia 1 dos cursos 2-6; e 2 mg/m^3 pentostatina IV durante 30 minutos e 600 mg/m^2 ciclofosfamida IV durante 30 minutos no dia 2 do curso 1 e no dia 1 dos cursos 2-6.
Os pacientes também recebem 6 mg de pegfilgrastim por via subcutânea (SC) no dia 3 do curso 1 e no dia 2 dos cursos 2-6.
O tratamento é repetido a cada 21 dias por 6 ciclos na ausência de progressão da doença ou toxicidade inaceitável.
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Dado IV
Outros nomes:
Dado IV
Dado IV
Dado por via subcutânea
Dado IV
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Experimental: Braço B: Pentostatina, Ciclofosfamida e Rituximabe
Os pacientes recebem 100 mg de rituximabe IV durante 2-4 horas no dia 1 e 375 mg/m^2 no dia 2 do curso 1 e 375 mg/m^2 no dia 1 dos cursos 2-6.
Eles recebem 2 mg/m^2 de pentostatina IV durante 30 minutos e 600 mg/m^2 de ciclofosfamida IV durante 30 minutos no dia 1.
Os pacientes também recebem 6 mg de pegfilgrastim SC no dia 2. O tratamento é repetido a cada 21 dias por 6 ciclos na ausência de progressão da doença ou toxicidade inaceitável.
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Dado IV
Dado IV
Dado por via subcutânea
Dado IV
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Taxa de resposta completa e geral
Prazo: Avaliado após 6 ciclos (até 196 dias)
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Uma Resposta Completa (CR) requer todos os itens a seguir por 2 meses:
A Resposta Parcial Nodular (nPR) é definida como um paciente qualificado para uma RC, mas os nódulos regenerativos estão histologicamente presentes nas amostras de medula óssea. Uma Resposta Clínica Completa (CCR) é definida como um paciente qualificado para uma CR, mas as amostras de medula óssea não estão disponíveis. Uma Resposta Parcial (PR) requer redução de 50% em 2 dos seguintes: linfócitos do sangue periférico, ou a soma dos produtos dos diâmetros perpendiculares máximos, ou o tamanho do fígado e/ou baço; e um aumento de 50% nos neutrófilos, plaquetas ou hemoglobina. A taxa de resposta geral é calculada como o número de pacientes recebendo CR, CCR, nPR ou PR como seu status objetivo dividido pelo número total de pacientes avaliáveis. |
Avaliado após 6 ciclos (até 196 dias)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Sobrevivência geral
Prazo: Avaliação até 5 anos a partir do registo
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O método Kaplan-Meier será usado para estimar as distribuições de sobrevida global A sobrevida global é medida como o tempo desde o registro até o momento da morte por qualquer causa.
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Avaliação até 5 anos a partir do registo
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Sobrevivência livre de progressão
Prazo: Avaliação até 5 anos a partir do registo
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O método de Kaplan-Meier será utilizado para estimar a distribuição de sobrevida livre de progressão.
A sobrevida livre de progressão é definida como o tempo desde o registro até o momento da progressão ou morte, o que ocorrer primeiro.
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Avaliação até 5 anos a partir do registo
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Cadeira de estudo: Tait D. Shanafelt, MD, Mayo Clinic
- Investigador principal: Jose F. Francisco, M.D., Mayo Clinic
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
- Leucemia linfocítica crônica de células B
- leucemia linfocítica crônica estágio 0
- leucemia linfocítica crônica estágio I
- Linfoma linfocítico pequeno estágio II não contíguo
- linfoma linfocítico pequeno estágio I
- linfoma linfocítico pequeno estágio III
- linfoma linfocítico pequeno estágio IV
- linfoma linfocítico pequeno estágio II contíguo
- leucemia linfocítica crônica estágio II
- leucemia linfocítica crônica estágio III
- leucemia linfocítica crônica estágio IV
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças do sistema imunológico
- Neoplasias por Tipo Histológico
- Neoplasias
- Distúrbios Linfoproliferativos
- Doenças Linfáticas
- Distúrbios imunoproliferativos
- Leucemia de Células B
- Linfoma
- Leucemia
- Leucemia Linfocítica Crônica de Células B
- Leucemia Linfóide
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Inibidores Enzimáticos
- Agentes Antirreumáticos
- Agentes Antineoplásicos
- Agentes imunossupressores
- Fatores imunológicos
- Agentes Antineoplásicos Alquilantes
- Agentes Alquilantes
- Agonistas Mieloablativos
- Agentes Antineoplásicos Imunológicos
- Inibidores de angiogênese
- Agentes Moduladores da Angiogênese
- Substâncias de crescimento
- Inibidores de crescimento
- Inibidores da Adenosina Desaminase
- Ciclofosfamida
- Bevacizumabe
- Rituximabe
- Pentostatina
Outros números de identificação do estudo
- CDR0000630491
- P30CA015083 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
- RC0783 (Identificador de registro: Mayo Clinic Cancer Center)
- 08-002080 (Outro identificador: Mayo Clinic IRB)
- AVF4491s (Outro identificador: Genentech protocol)
- NCI-2009-01225 (Identificador de registro: NCI CTRP)
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