Comfort Level of Two Abdominal Compression Methods Used to Hold Patients Still While Undergoing Stereotactic Body Radiation Therapy for Lung Tumors
Study of Automated Abdominal Compression Device and Screw Based Abdominal Compression Devices During Stereotactic Body Radiation Therapy of Lung Tumors
RATIONALE: Stereotactic body radiation therapy may be able to send x-rays directly to the tumor and cause less damage to normal tissue. Abdominal compression methods that hold the body and the tumor from moving during treatment may permit radiation therapy to kill more tumor cells. This study is looking at the comfort level of two abdominal compression methods in patients with lung tumors undergoing stereotactic body radiation therapy.
PURPOSE: This phase I trial is studying the comfort level of two abdominal compression methods used to hold patients still while undergoing stereotactic body radiation therapy for lung tumors.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
OBJECTIVES:
Primary
- To evaluate comfort associated with the existing screw-based abdominal compression device and the new automated abdominal compression device in patients with lung tumors undergoing stereotactic body radiotherapy.
Secondary
- To evaluate tumor motion in patients using these devices.
OUTLINE: This is a multicenter study.
Patients undergo fluoroscopic assessment of tumor motion with a screw-based abdominal compression device. Patients then undergo non-contrast 4D-CT imaging with the screw-based abdominal compression device followed by contrast 4D-CT imaging with an automated abdominal compression device.
Immediately after stereotactic body radiotherapy simulation, patients complete a questionnaire to assess the overall level of comfort of each abdominal-compression device.
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Estados Unidos, 75390
- Simmons Comprehensive Cancer Center at University of Texas Southwestern Medical Center - Dallas
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
DISEASE CHARACTERISTICS:
- All lung patients from the University of Texas Southwestern Medical Center, Parkland Health and Hospital System, and Richardson Regional Cancer Center scheduled to receive stereotactic body radiotherapy simulation
- Must have initial pre-compression lung tumor motions with respiration > 1 cm
PATIENT CHARACTERISTICS:
- Negative pregnancy test
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
- Concurrent participation in other protocols allowed
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Patient comfort score
Prazo: 10 years
|
10 years
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Tumor motion as measured by screw-based and automated abdominal compression devices and 4D-CT imaging
Prazo: 10 years
|
10 years
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
- câncer de pulmão de células não pequenas recorrente
- câncer de pulmão de pequenas células em estágio extenso
- câncer de pulmão de pequenas células recorrente
- câncer de pulmão de células não pequenas estágio IIIA
- câncer de pulmão de células não pequenas estágio IIIB
- câncer de pulmão de células não pequenas estágio IV
- câncer de pulmão de células não pequenas estágio I
- câncer de pulmão de células não pequenas estágio II
- câncer de pulmão de pequenas células em estágio limitado
- tumor carcinóide pulmonar
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SCCC-122008-012
- CDR0000634652 (Identificador de registro: PDQ (Physician Data Query))
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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