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Terapia de prótons para câncer de pulmão de células não pequenas em estágio I (LU03) (LU03)

23 de março de 2022 atualizado por: University of Florida

Radioterapia hipofracionada guiada por imagem com terapia de prótons para câncer de pulmão de células não pequenas em estágio I

Este é um estudo de pesquisa para determinar se a radioterapia guiada por imagem hipofracionada (hipoIGRT) com terapia de prótons é uma boa maneira de tratar tumores pulmonares em estágio inicial para pacientes que não farão cirurgia. O HypoIGRT fornece doses diárias mais altas de radiação durante um período de tempo mais curto em comparação com a radiação convencional. Acredita-se que isso forneça uma dose mais letal de radiação ao tumor e seja mais conveniente com o tratamento concluído em 2 a 3 semanas, em comparação com o curso típico de 7 a 8 semanas da radioterapia convencional.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

23

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Estados Unidos, 32206
        • University of Florida Proton Therapy Institute

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Patologicamente confirmado, por biópsia ou citologia, carcinoma de pulmão de células não pequenas diagnosticado dentro de 3 meses antes da inscrição no estudo.
  • T1, N0, M0 ou T2, N0, M0. (AJCC Pulmão 7ª Edição)
  • Pelo menos 18 anos de idade no momento do consentimento.
  • Função adequada da medula óssea.
  • Medicamente inoperável. Candidatos clinicamente operáveis ​​são permitidos se recusarem a ressecção cirúrgica.
  • Se o paciente tiver um grande derrame pleural, a biópsia deve ser negativa.

Critério de exclusão:

  • Evidência de metástase à distância (M1) e/ou envolvimento nodal (N1, N2, N3).
  • Primária síncrona.
  • tumores T2 > 5 cm; Tumor primário T3, T4.
  • Radioterapia prévia para câncer de pulmão.
  • Terapia concomitante local, regional e/ou sistêmica durante a radioterapia.
  • Infecção sistêmica, pulmonar e/ou pericárdica ativa.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Tumor pulmonar de localização periférica
12 equivalentes de cinza cobalto por fração para um total de 48 equivalentes de cinza cobalto
12 equivalentes de cinza cobalto por fração para 4 frações, 2-3 tratamentos por semana (dias alternados), durante 2 semanas para um total de 48 equivalentes de cinza cobalto (frações com pelo menos 40 horas de intervalo)
Outros nomes:
  • Radiação de prótons
Experimental: Tumor pulmonar localizado centralmente
6 equivalentes de cinza cobalto por fração para um total de 60 equivalentes de cinza cobalto
6 equivalentes de cinza cobalto por fração para 10 frações, 5 tratamentos por semana durante 2-3 semanas para um total de 60 equivalentes de cinza cobalto (não mais do que uma fração por dia)
Outros nomes:
  • Radiação de prótons

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Confirme a taxa de toxicidade de Grau 3 ou superior da terapia de prótons hipoIGRT em pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas em estágio I.
Prazo: 1 ano após o término da radioterapia
1 ano após o término da radioterapia

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Colete e analise dados de resultados sobre controle e sobrevida do tumor
Prazo: Quando cada paciente foi acompanhado por um período mínimo de 12 meses a um máximo de 5 anos
Quando cada paciente foi acompanhado por um período mínimo de 12 meses a um máximo de 5 anos
Avaliar diferenças em valores dosimétricos em comparação com fótons para pulmão, coração, esôfago, medula espinhal, pele e plexo braquial
Prazo: Quando cada paciente foi acompanhado por um período mínimo de 12 meses a um máximo de 5 anos
Quando cada paciente foi acompanhado por um período mínimo de 12 meses a um máximo de 5 anos
Avaliar as mudanças na qualidade de vida antes e após o tratamento
Prazo: Antes do tratamento e depois quando cada paciente for acompanhado por um período mínimo de 12 meses a um máximo de 5 anos
Antes do tratamento e depois quando cada paciente for acompanhado por um período mínimo de 12 meses a um máximo de 5 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Romaine C Nichols, MD, University of Florida Proton Therapy Institute

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2009

Conclusão Primária (Real)

21 de março de 2022

Conclusão do estudo (Real)

21 de março de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de abril de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de abril de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

6 de abril de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de março de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de março de 2022

Última verificação

1 de março de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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