- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00875901
Terapia de prótons para câncer de pulmão de células não pequenas em estágio I (LU03) (LU03)
23 de março de 2022 atualizado por: University of Florida
Radioterapia hipofracionada guiada por imagem com terapia de prótons para câncer de pulmão de células não pequenas em estágio I
Este é um estudo de pesquisa para determinar se a radioterapia guiada por imagem hipofracionada (hipoIGRT) com terapia de prótons é uma boa maneira de tratar tumores pulmonares em estágio inicial para pacientes que não farão cirurgia.
O HypoIGRT fornece doses diárias mais altas de radiação durante um período de tempo mais curto em comparação com a radiação convencional.
Acredita-se que isso forneça uma dose mais letal de radiação ao tumor e seja mais conveniente com o tratamento concluído em 2 a 3 semanas, em comparação com o curso típico de 7 a 8 semanas da radioterapia convencional.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
23
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Florida
-
Jacksonville, Florida, Estados Unidos, 32206
- University of Florida Proton Therapy Institute
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Patologicamente confirmado, por biópsia ou citologia, carcinoma de pulmão de células não pequenas diagnosticado dentro de 3 meses antes da inscrição no estudo.
- T1, N0, M0 ou T2, N0, M0. (AJCC Pulmão 7ª Edição)
- Pelo menos 18 anos de idade no momento do consentimento.
- Função adequada da medula óssea.
- Medicamente inoperável. Candidatos clinicamente operáveis são permitidos se recusarem a ressecção cirúrgica.
- Se o paciente tiver um grande derrame pleural, a biópsia deve ser negativa.
Critério de exclusão:
- Evidência de metástase à distância (M1) e/ou envolvimento nodal (N1, N2, N3).
- Primária síncrona.
- tumores T2 > 5 cm; Tumor primário T3, T4.
- Radioterapia prévia para câncer de pulmão.
- Terapia concomitante local, regional e/ou sistêmica durante a radioterapia.
- Infecção sistêmica, pulmonar e/ou pericárdica ativa.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Tumor pulmonar de localização periférica
12 equivalentes de cinza cobalto por fração para um total de 48 equivalentes de cinza cobalto
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12 equivalentes de cinza cobalto por fração para 4 frações, 2-3 tratamentos por semana (dias alternados), durante 2 semanas para um total de 48 equivalentes de cinza cobalto (frações com pelo menos 40 horas de intervalo)
Outros nomes:
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Experimental: Tumor pulmonar localizado centralmente
6 equivalentes de cinza cobalto por fração para um total de 60 equivalentes de cinza cobalto
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6 equivalentes de cinza cobalto por fração para 10 frações, 5 tratamentos por semana durante 2-3 semanas para um total de 60 equivalentes de cinza cobalto (não mais do que uma fração por dia)
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Confirme a taxa de toxicidade de Grau 3 ou superior da terapia de prótons hipoIGRT em pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas em estágio I.
Prazo: 1 ano após o término da radioterapia
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1 ano após o término da radioterapia
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Colete e analise dados de resultados sobre controle e sobrevida do tumor
Prazo: Quando cada paciente foi acompanhado por um período mínimo de 12 meses a um máximo de 5 anos
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Quando cada paciente foi acompanhado por um período mínimo de 12 meses a um máximo de 5 anos
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Avaliar diferenças em valores dosimétricos em comparação com fótons para pulmão, coração, esôfago, medula espinhal, pele e plexo braquial
Prazo: Quando cada paciente foi acompanhado por um período mínimo de 12 meses a um máximo de 5 anos
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Quando cada paciente foi acompanhado por um período mínimo de 12 meses a um máximo de 5 anos
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Avaliar as mudanças na qualidade de vida antes e após o tratamento
Prazo: Antes do tratamento e depois quando cada paciente for acompanhado por um período mínimo de 12 meses a um máximo de 5 anos
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Antes do tratamento e depois quando cada paciente for acompanhado por um período mínimo de 12 meses a um máximo de 5 anos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Romaine C Nichols, MD, University of Florida Proton Therapy Institute
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de setembro de 2009
Conclusão Primária (Real)
21 de março de 2022
Conclusão do estudo (Real)
21 de março de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de abril de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de abril de 2009
Primeira postagem (Estimativa)
6 de abril de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
24 de março de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de março de 2022
Última verificação
1 de março de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- UFPTI 0901 - LU03
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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