Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Protonová terapie u nemalobuněčného karcinomu plic stadia I (LU03) (LU03)

23. března 2022 aktualizováno: University of Florida

Hypofrakcionovaná, obrazem řízená radiační terapie s protonovou terapií u nemalobuněčného karcinomu plic stadia I

Toto je výzkumná studie, která má určit, zda je hypofrakcionovaná radiační terapie řízená obrazem (hypoIGRT) s protonovou terapií dobrým způsobem léčby nádorů plic v raném stadiu u pacientů, kteří nebudou mít operaci. HypoIGRT přináší vyšší denní dávky záření za kratší dobu ve srovnání s konvenčním zářením. Má se za to, že to dodává smrtelnější dávku záření do nádoru a je pohodlnější, když je léčba dokončena během 2-3 týdnů ve srovnání s typickým 7-8týdenním průběhem konvenční radioterapie.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

23

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Spojené státy, 32206
        • University of Florida Proton Therapy Institute

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Biopsií nebo cytologií patologicky potvrzený nemalobuněčný karcinom plic diagnostikovaný do 3 měsíců před zařazením do studie.
  • T1, N0, M0 nebo T2, N0, M0. (AJCC Lung 7. vydání)
  • Minimálně 18 let v době udělení souhlasu.
  • Přiměřená funkce kostní dřeně.
  • Lékařsky nefunkční. Lékařsky operovatelní kandidáti jsou povoleni, pokud odmítnou chirurgickou resekci.
  • Pokud má pacient velký pleurální výpotek, musí být biopsie negativní.

Kritéria vyloučení:

  • Důkaz vzdálené metastázy (M1) a/nebo postižení uzlin (N1, N2, N3).
  • Synchronní primární.
  • T2 tumory > 5 cm; Primární nádor T3, T4.
  • Předchozí radioterapie rakoviny plic.
  • Souběžná lokální, regionální a/nebo systémová terapie během radioterapie.
  • Aktivní systémová, plicní a/nebo perikardiální infekce.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Periferně lokalizovaný plicní nádor
12 ekvivalentů kobaltové šedi na frakci na celkem 48 ekvivalentů kobaltové šedi
12 ekvivalentů kobaltové šedi na frakci pro 4 frakce, 2-3 ošetření týdně (každý druhý den), po dobu 2 týdnů celkem 48 ekvivalentů kobaltové šedi (frakce s odstupem nejméně 40 hodin)
Ostatní jména:
  • Protonové záření
Experimentální: Centrálně umístěný nádor plic
6 ekvivalentů kobaltové šedi na frakci na celkem 60 ekvivalentů kobaltové šedi
6 ekvivalentů kobaltové šedi na frakci pro 10 frakcí, 5 ošetření týdně po dobu 2-3 týdnů celkem 60 ekvivalentů kobaltové šedi (ne více než jedna frakce za kalendářní den)
Ostatní jména:
  • Protonové záření

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Potvrďte míru toxicity 3. nebo vyššího stupně protonové terapie hypoIGRT u pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic stadia I.
Časové okno: 1 rok po ukončení radiační terapie
1 rok po ukončení radiační terapie

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Sbírejte a analyzujte výsledná data o kontrole nádoru a přežití
Časové okno: Když byl každý pacient sledován po dobu minimálně 12 měsíců až maximálně 5 let
Když byl každý pacient sledován po dobu minimálně 12 měsíců až maximálně 5 let
Posuďte rozdíly v dozimetrických hodnotách ve srovnání s fotony pro plíce, srdce, jícen, míchu, kůži a brachiální plexus
Časové okno: Když byl každý pacient sledován po dobu minimálně 12 měsíců až maximálně 5 let
Když byl každý pacient sledován po dobu minimálně 12 měsíců až maximálně 5 let
Posoudit změny v kvalitě života před a po léčbě
Časové okno: Před léčbou a poté, když byl každý pacient sledován po dobu minimálně 12 měsíců až maximálně 5 let
Před léčbou a poté, když byl každý pacient sledován po dobu minimálně 12 měsíců až maximálně 5 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Romaine C Nichols, MD, University of Florida Proton Therapy Institute

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. září 2009

Primární dokončení (Aktuální)

21. března 2022

Dokončení studie (Aktuální)

21. března 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. dubna 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. dubna 2009

První zveřejněno (Odhad)

6. dubna 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

24. března 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. března 2022

Naposledy ověřeno

1. března 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Nemalobuněčný karcinom plic

Předplatit