Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Protoniterapia vaiheen I ei-pienisoluisen keuhkosyövän hoitoon (LU03) (LU03)

keskiviikko 23. maaliskuuta 2022 päivittänyt: University of Florida

Hypofraktioitu, kuvaohjattu sädehoito protoniterapialla vaiheen I ei-pienisoluisen keuhkosyövän hoidossa

Tämä on tutkimustutkimus, jonka tarkoituksena on selvittää, onko hypofraktioitu kuvaohjattu sädehoito (hypoIGRT) protonihoidolla hyvä tapa hoitaa varhaisen vaiheen keuhkokasvaimia potilaille, joille ei tehdä leikkausta. HypoIGRT tuottaa suurempia päivittäisiä säteilyannoksia lyhyemmässä ajassa verrattuna perinteiseen säteilyyn. Tämän uskotaan antavan kuolettavamman säteilyannoksen kasvaimeen ja on helpompaa, kun hoito saadaan päätökseen 2–3 viikossa verrattuna tyypilliseen 7–8 viikon tavanomaiseen sädehoitoon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

23

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Yhdysvallat, 32206
        • University of Florida Proton Therapy Institute

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Patologisesti vahvistettu, biopsialla tai sytologialla, ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, joka on diagnosoitu 3 kuukauden sisällä ennen tutkimukseen ilmoittautumista.
  • T1, N0, M0 tai T2, N0, M0. (AJCC Lung 7th Edition)
  • Vähintään 18-vuotias suostumushetkellä.
  • Riittävä luuytimen toiminta.
  • Lääketieteellisesti käyttökelvoton. Lääketieteellisesti leikattavat ehdokkaat ovat sallittuja, jos he kieltäytyvät kirurgisesta resektiosta.
  • Jos potilaalla on suuri pleuraeffuusio, sen on oltava biopsian negatiivinen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Todisteet kaukaisesta etäpesäkkeestä (M1) ja/tai solmukohtaan osallistumisesta (N1, N2, N3).
  • Synkroninen ensisijainen.
  • T2-kasvaimet > 5 cm; T3, T4 primaarinen kasvain.
  • Aikaisempi keuhkosyövän sädehoito.
  • Samanaikainen paikallinen, alueellinen ja/tai systeeminen hoito sädehoidon aikana.
  • Aktiivinen systeeminen, keuhko- ja/tai perikardiaalinen infektio.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Perifeerinen keuhkokasvain
12 koboltinharmaaekvivalenttia fraktiota kohti, yhteensä 48 koboltinharmaaekvivalenttia
12 koboltinharmaaekvivalenttia fraktiota kohti 4 fraktiota kohti, 2-3 hoitokertaa viikossa (joka toinen päivä), 2 viikon aikana yhteensä 48 koboltinharmaaekvivalenttia (fraktiot vähintään 40 tunnin välein)
Muut nimet:
  • Protonisäteily
Kokeellinen: Keskellä sijaitseva keuhkokasvain
6 koboltinharmaaekvivalenttia fraktiota kohti, yhteensä 60 koboltinharmaaekvivalenttia
6 koboltinharmaaekvivalenttia fraktiota kohden 10 fraktiolle, 5 hoitokertaa viikossa 2-3 viikon aikana yhteensä 60 koboltinharmaaekvivalenttia (enintään yksi fraktio kalenteripäivässä)
Muut nimet:
  • Protonisäteily

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Vahvista hypoIGRT-protonihoidon asteen 3 tai korkeampi toksisuusaste potilailla, joilla on vaiheen I ei-pienisoluinen keuhkosyöpä.
Aikaikkuna: 1 vuosi sädehoidon päättymisen jälkeen
1 vuosi sädehoidon päättymisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kerää ja analysoi tulostietoja kasvaimen hallinnasta ja eloonjäämisestä
Aikaikkuna: Kun kutakin potilasta on seurattu vähintään 12 kuukauden ja enintään 5 vuoden ajan
Kun kutakin potilasta on seurattu vähintään 12 kuukauden ja enintään 5 vuoden ajan
Arvioi keuhkojen, sydämen, ruokatorven, selkäytimen, ihon ja brachial plexuksen dosimetristen arvojen erot fotoneihin verrattuna
Aikaikkuna: Kun kutakin potilasta on seurattu vähintään 12 kuukauden ja enintään 5 vuoden ajan
Kun kutakin potilasta on seurattu vähintään 12 kuukauden ja enintään 5 vuoden ajan
Arvioi elämänlaadun muutoksia ennen hoitoa ja sen jälkeen
Aikaikkuna: Ennen hoitoa ja sen jälkeen, kun jokaista potilasta on seurattu vähintään 12 kuukauden ja enintään 5 vuoden ajan
Ennen hoitoa ja sen jälkeen, kun jokaista potilasta on seurattu vähintään 12 kuukauden ja enintään 5 vuoden ajan

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Romaine C Nichols, MD, University of Florida Proton Therapy Institute

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. syyskuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 21. maaliskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 21. maaliskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 2. huhtikuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 3. huhtikuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 6. huhtikuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 24. maaliskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 23. maaliskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

3
Tilaa