Efeitos cardioprotetores do chá verde versus ingestão de mate
10 de julho de 2009 atualizado por: Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul
Efeitos do consumo de erva-mate e chá verde sobre fatores de risco cardiovascular em dislipidêmicos e com sobrepeso
Os pesquisadores pretendem estudar os efeitos do consumo de chá verde e mate nos perfis lipídicos e inflamatórios em indivíduos dislipidêmicos e com sobrepeso.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Recomendações de estilo de vida e mudanças no conteúdo da dieta são frequentemente feitas para prevenção primária e melhoria de muitas condições de saúde, incluindo doenças cardiovasculares.
Durante séculos, o chá verde (Camellia sinensis) foi associado à boa saúde.
Atualmente, é considerado um alimento funcional devido aos seus benefícios fisiológicos, principalmente na prevenção cardiovascular.
O chá verde é considerado uma das melhores fontes de compostos fenólicos, que possuem propriedades antioxidantes que podem contribuir para a redução do risco de doenças cardiovasculares.
Menos conhecido mundialmente, mas amplamente consumido nos países do sul da América Latina, o chá de erva-mate (Ilex paraguariensis) também é uma boa fonte de compostos fenólicos.
A capacidade antioxidante do chá verde foi extensivamente estudada; no entanto, poucos estudos relataram que as propriedades antioxidantes do chá mate são ainda maiores que as do chá verde.
Por esta razão, o presente estudo tem como objetivo comparar os possíveis efeitos da ingestão oral de mate e chá verde sobre o perfil lipídico e inflamatório em uma população do sul do Brasil.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
195
Estágio
- Fase 3
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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RS
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Porto Alegre, RS, Brasil, 90620-001
- Recrutamento
- Instituto de Cardiologia / Fundação Universitária de Cardiologia
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Contato:
- Bruna Pontin, MD
- Número de telefone: 55 54 9129 1027
- E-mail: brunapontin@hotmail.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
35 anos a 60 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- idade 35-60 anos
- dislipidemia não tratada (CT > 200mg/dL e/ou TG > 150 mg/dL e/ou HDL-c < 40 mg/dL para homens e 50mg/dL para mulheres)
- IMC 25-35 Kg/m²
Critério de exclusão:
- uso ou indicação de uso de hipolipemiantes e/ou suplemento vitamínico
- uso de antiinflamatórios não esteróides
- terapia de reposição hormonal
- uso de anticoncepcional
- gravidez
- enfermagem
- perda de peso inexplicável (>2 Kg) 2 meses antes do estudo
- função hepática alterada
- aqueles que não assinam o consentimento informado
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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EXPERIMENTAL: Chá Mate
Os sujeitos beberão 1000ml/dia de chá de erva-mate por 8 semanas.
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Antes e após 8 semanas, serão medidos os lipídios séricos, a proteína C-reativa e o fibrinogênio.
Eles também serão testados para glicemia, insulina, aminotransferases, bilirrubina.
As medidas antropométricas também serão realizadas nas semanas 0 e 8.
Os indivíduos receberão instruções para manter sua ingestão alimentar habitual e atividade física normal.
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ACTIVE_COMPARATOR: Chá verde
Os indivíduos beberão 1000ml/dia de chá verde durante 8 semanas.
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Antes e após 8 semanas, serão medidos os lipídios séricos, a proteína C-reativa e o fibrinogênio.
Eles também serão testados para glicemia, insulina, aminotransferases, bilirrubina.
As medidas antropométricas também serão realizadas nas semanas 0 e 8.
Os indivíduos receberão instruções para manter sua ingestão alimentar habitual e atividade física normal.
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PLACEBO_COMPARATOR: Chá de maçã
Os indivíduos beberão 1000ml/dia de chá de maçã durante 8 semanas.
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Antes e após 8 semanas, serão medidos os lipídios séricos, a proteína C-reativa e o fibrinogênio.
Eles também serão testados para glicemia, insulina, aminotransferases, bilirrubina.
As medidas antropométricas também serão realizadas nas semanas 0 e 8.
Os indivíduos receberão instruções para manter sua ingestão alimentar habitual e atividade física normal.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Melhora do perfil lipídico (colesterol total, HDL-colesterol, LDL-colesterol, triglicerídeos e relação colesterol total/HDL-colesterol) e inflamatório (proteína C reativa e fibrinogênio).
Prazo: 8 semanas
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8 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Diminuição do peso corporal, índice de massa corporal, proporção de gordura corporal, circunferência abdominal e da cintura e relação cintura/quadril. Alterações na glicose e insulina também serão avaliadas.
Prazo: 8 semanas
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8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Diretor de estudo: Vera Lúcia Portal, PhD, Instituto de Cardiologia / Fundação Universitária de Cardiologia
- Investigador principal: Bruna Pontin, MD, Instituto de Cardiologia / Fundação Universitária de Cardiologia
- Diretor de estudo: Lúcia Campos Pellanda, PhD, Instituto de Cardiologia / Fundação Universitária de Cardiologia
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de novembro de 2007
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
1 de setembro de 2009
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
1 de dezembro de 2009
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de julho de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de julho de 2009
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
7 de julho de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
13 de julho de 2009
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de julho de 2009
Última verificação
1 de julho de 2009
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Projeto Chimarrão
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