- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00944658
Ensaio de espondilite de Apremilast para melhor terapia reumática (START)
Estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, de grupos paralelos para avaliar a eficácia e a segurança do Apremilast (CC-10004) no tratamento da espondilite anquilosante (EA)
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Atualmente, existem poucos tratamentos disponíveis que afetam a progressão da doença na coluna vertebral. O único tratamento comprovado é o uso de drogas inibidoras do fator de necrose tumoral alfa (TNF). No entanto, existem limitações com este tratamento, pois ele precisa ser administrado por meio de uma injeção e também é muito caro. Portanto, é necessário desenvolver novos agentes terapêuticos para esta condição.
O apremilast (o medicamento do estudo) é um comprimido oral que demonstrou inibir a produção de TNF em um modelo de inflamação em camundongos. Também tem sido usado em ensaios clínicos para asma e psoríase em humanos com bom efeito e tolerabilidade.
Esses estudos foram financiados pela Celgene Corporation e eles financiarão este estudo.
Os pacientes serão recrutados em hospitais por indicação do Consultor. Os pacientes terão EA por pelo menos 2 anos e seus sintomas não estarão controlados com anti-inflamatórios não esteróides convencionais, como o ibuprofeno. Os pacientes serão randomizados para receber apremilast ou um placebo e tratados durante um período de 12 semanas. Eles serão acompanhados por 28 dias após o período de tratamento.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Locais de estudo
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London, Reino Unido, W6 8RF
- The Kennedy Institute Clinical Trials Unit, 4 West, Charing Cross Hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Consentimento informado por escrito para participar deste estudo
Diagnóstico de espondilite anquilosante conforme definido pelos critérios modificados de Nova York (1984) da seguinte forma:
- história de dor inflamatória nas costas;
- limitação do movimento da coluna lombar nos planos sagital e frontal;
- expansão torácica limitada, em relação aos valores padrão para idade e sexo;
- evidência radiográfica / imagiológica definitiva de sacroileíte e/ou inflamação da coluna vertebral
- Os pacientes devem ter dor na coluna diária e rigidez por pelo menos 2 semanas antes da randomização. Isso é definido por ter uma pontuação >1 nas questões 2 e 5 da pontuação BASDAI nas 2 semanas anteriores à randomização.
- Os pacientes que recebem AINEs e/ou inibidores da COX-2 devem estar em doses estáveis por pelo menos 2 semanas antes da randomização.
- Idade >18 anos
- Pacientes do sexo masculino e feminino, que não são cirurgicamente estéreis ou na pós-menopausa, devem usar métodos confiáveis de controle de natalidade durante o estudo. Os homens devem concordar em usar contracepção de barreira por 3 meses após o final do estudo.
- Mulheres com potencial para engravidar, não cirurgicamente estéreis ou pós-menopáusicas, devem ter beta HCG sérico negativo.
Critério de exclusão:
- Uso de DMARDs (metotrexato, d-penicilamina, sulfassalazina, azatioprina, hidroxicloroquina ou ouro) dentro de 8 semanas após a randomização.
- Uso de corticosteroides sistêmicos dentro de 4 semanas após a randomização
- Uso de corticosteroides intravenosos ou intra-articulares dentro de 4 semanas após a randomização
- Uso de bloqueadores de TNF alfa (por exemplo, infliximabe, adalimumabe) ou etanercept como segue:
Período de exclusão de farmacocinética composta Etanercepte T ½ = 102 horas = 4,25 dias 4 semanas Adalimumabe T ½ 2 semanas; 5 meias-vidas 10 semanas 10 semanas Infliximab T ½ 7,7-9,5 d 12 semanas 8 semanas após a dose de manutenção mediana infx conc 0,5-6 mcg/ml
- Terapia com um agente experimental dentro de 30 dias após a randomização ou 5 meias-vidas (farmacocinética ou farmacodinâmica), o que for mais longo
- Infecção conhecida por HIV ou hepatite B ou C
Exclusão de tuberculose (TB)
- História de infecção ativa por Mycobacterium tuberculosis (qualquer subespécie) dentro de 3 anos antes da consulta de triagem. Infecções que ocorreram > 3 anos antes da entrada devem ter sido efetivamente tratadas.
- História de infecção latente por Mycobacterium tuberculosis tratada de forma incompleta (conforme indicado por um teste cutâneo de Derivado de Proteína Purificada [PPD] positivo)
- Anormalidade clinicamente significativa na radiografia de tórax (CXR) se mantoux > 5 mm ou ELISPOT positivo
- História de outras doenças reumáticas autoimunes (por exemplo, lúpus eritematoso sistêmico, artrite reumatóide, etc.)
- Mulheres grávidas ou amamentando
- Qualquer condição, na opinião do investigador, que coloque o paciente em risco indevido ao participar do estudo.
- Contra-indicação para ressonância magnética e outras exclusões de ressonância magnética seguindo as diretrizes do centro local (Apêndice H)
- Uma taxa de filtração glomerular estimada (eGFR) de < 60 ml/min (devido ao pequeno risco de fibrose esclerosante nefrogênica com contraste intravenoso de gadolínio), se o paciente for submetido a ressonância magnética com contraste de gadolínio.
- Claustrofobia
- Hemoglobina < 9 g/dL
- Contagem de glóbulos brancos (WBC) < 3000 /μL (≥ 3,0 X 109/L) e ≥ 14.000/μL (≥ 20 X 109/L)
- Neutrófilos < 1500 /μL (< 1,5 X 109/L)
- Plaquetas < 100.000 /μL (< 100 X 109/L)
- Creatinina sérica > 1,5 mg/dL (> 132,6 μmol/L)
- Bilirrubina total > 2,0 mg/dL
- Aspartato transaminase (AST [transaminase oxaloacética glutâmica sérica, SGOT]) e alanina transaminase (ALT [transaminase glutamato pirúvica sérica, SGPT]) > 1,5x limite superior do normal (LSN)
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: QUADRUPLICAR
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
placebo duas vezes ao dia por 12 semanas, 4 semanas de acompanhamento
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duas vezes ao dia
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ACTIVE_COMPARATOR: Apremilast
30 mg duas vezes ao dia por 12 semanas, 4 semanas de acompanhamento
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10mg duas vezes ao dia, a dose foi titulada em 20mg a cada 2 dias até a dose máxima 30mg duas vezes ao dia por 12 semanas
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Alterações de Apremilast em pacientes com EA, alterações na pontuação BASDAI desde o início
Prazo: Linha de base e 12 semanas
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Índice de atividade da doença da espondilite anquilosante de Bath (BASDAI), pontuação de 0 a 10, redução maior nas pontuações sugere melhor controle abaixo do ideal da doença.
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Linha de base e 12 semanas
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Alterações de Apremilast nos sinais e sintomas de AS, dor noturna a partir da linha de base
Prazo: Linha de base e 12 semanas
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Este endpoint, a mudança na pontuação da dor noturna, foi registrado por questionário para avaliar o efeito do Apremilast no sintoma, maior redução, melhor melhora. escala é 0-10 |
Linha de base e 12 semanas
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Efeito do Apremilast em pacientes com EA, alterações no escore BASFI
Prazo: Linha de base e 12 semanas
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Índice Funcional de Espondilite Anquilosante de Bath (BASFI), pontuação de 0 a 10, maior redução nas pontuações sugere melhor controle subótimo da doença.
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Linha de base e 12 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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A Segurança e Tolerabilidade do Apremilast em AS, Número de Participantes com Eventos Adversos
Prazo: 16 semanas
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Para avaliar a segurança e tolerabilidade do Apremilast na EA, o investigador registrou a incidência de eventos adversos.
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16 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Peter Taylor, Imperial College London
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão do estudo (REAL)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Infecções
- Doenças articulares
- Doenças musculoesqueléticas
- Artrite
- Doenças da coluna vertebral
- Doenças ósseas
- Espondilartropatias
- Doenças Ósseas Infecciosas
- Anquilose
- Espondilite
- Espondilartrite
- Espondilite Anquilosante
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Agentes do Sistema Nervoso Periférico
- Inibidores Enzimáticos
- Analgésicos
- Agentes do Sistema Sensorial
- Agentes anti-inflamatórios não esteróides
- Analgésicos, Não Narcóticos
- Antiinflamatórios
- Agentes Antirreumáticos
- Inibidores da fosfodiesterase
- Inibidores da Fosfodiesterase 4
- Apremilast
Outros números de identificação do estudo
- 112008
- 2008-004229-40 (EUDRACT_NUMBER)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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