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Infusão Intracraniana Intraarterial Superseletiva de Avastin (Bevacizumabe)

20 de abril de 2015 atualizado por: John A. Boockvar, Northwell Health

Ensaio de Fase I de Infusão Intracraniana Intraarterial Superseletiva de Avastin (Bevacizumabe) para Tratamento de Glioblastoma Multiforme Recidivante/Refratário e Astrocitoma Anaplásico

Os tumores cerebrais malignos de alto grau, glioblastoma multiforme (GBM) e astrocitoma anaplásico (AA), compreendem a maioria de todos os tumores cerebrais primários em adultos. Este grupo de tumores também exibe o comportamento mais agressivo, resultando em durações médias de sobrevida global de apenas 9-12 meses para GBM e 3-4 anos para AA. A terapia inicial consiste em ressecção cirúrgica, radiação de feixe externo ou ambos. Todos os pacientes apresentam recorrência após a terapia de primeira linha, portanto, as melhorias na terapia de primeira linha e de resgate são essenciais para melhorar a qualidade de vida e prolongar a sobrevida. Não se sabe se as terapias intravenosas (IV) usadas atualmente atravessam a barreira hematoencefálica (BHE). A Infusão Cerebral Intra-arterial Superseletiva (SIACI) é uma técnica que pode efetivamente aumentar a concentração da droga entregue ao cérebro enquanto poupa o corpo de efeitos colaterais sistêmicos. Um medicamento atualmente usado chamado Bevacizumab (Avastin) demonstrou ser ativo em tumores cerebrais humanos, mas sua penetração real no SNC é desconhecida. Este ensaio clínico de fase I testará a hipótese de que Bevacizumab pode ser usado com segurança por infusão intracraniana superseletiva intra-arterial direta até uma dose de 10 mg/kg para, em última análise, aumentar a sobrevida de pacientes com GBM/AA recidivante/refratário. Ao atingir os objetivos deste estudo, determinaremos o perfil de toxicidade e a dose máxima tolerada (MTD do SIACI Bevacizumab. Esperamos que este projeto forneça informações importantes sobre a utilidade da terapia SIACI Bevacizumab para glioma maligno e possa alterar a maneira como esses medicamentos são administrados aos nossos pacientes em um futuro próximo.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O padrão atual de tratamento para GBM recorrente é que os pacientes recebam Bevacizumab (Avastin) por via intravenosa (IV) a 10mg/kg com CPT-11 (Irinotecan) a cada duas semanas até que o tumor cresça mais de 25%. Nesse ponto, esses pacientes são considerados falhas de tratamento e recebem outro tratamento. Por causa da barreira hematoencefálica (BBB), onde os medicamentos intravenosos não penetram bem nas paredes dos vasos sanguíneos para entrar no cérebro, ninguém sabe ao certo se esses medicamentos intravenosos realmente entram no cérebro após a infusão. Estudos anteriores mostraram que, se você deseja aumentar a penetração da droga no cérebro, a administração intra-carótida (intra-arterial) é superior à administração intravenosa padrão. Técnicas anteriores usando infusão intra-arterial (intracarotídea) ainda não eram seletivas, pois a administração do medicamento ainda ia para todos os vasos sanguíneos do cérebro, de modo que os pacientes ainda apresentavam eventos adversos significativos, como cegueira. Técnicas mais recentes em neurorradiologia intervencionista permitiram uma entrega mais seletiva de cateteres mais acima na árvore arterial, onde agentes como quimioterapias podem ser entregues sem o risco de efeitos adversos, como cegueira. Na verdade, estudos aqui em Cornell e MSKCC desenvolveram um tratamento de entrega intra-arterial superseletivo muito novo e empolgante para tumores oculares pediátricos com pouca toxicidade. Portanto, este estudo fará uma pergunta simples: é seguro administrar a primeira dose de Avastin a um paciente por via intra-arterial usando essas técnicas de administração superseletivas em vez da via intravenosa padrão? Isso não deve apenas aumentar a quantidade de medicamento que chega ao tumor, mas também poupar o paciente de quaisquer efeitos adversos de uma administração menos seletiva. Durante essa dose única de Avastin intra-arterial, o paciente também receberá uma dose de manitol que abre a barreira hematoencefálica para melhorar a entrega do agente ao cérebro. Após essa dose única de Manitol e Avastin por via intra-arterial, o paciente será avaliado por 4 semanas para avaliar a toxicidade. Se não houver toxicidade, o paciente continuará e receberá a quimioterapia padrão (Avastin e CPT-11) a cada duas semanas, como de rotina, a menos que eles falhem. Depois disso, você concluiu os aspectos "experimentais" do protocolo. Este é um estudo de Fase I projetado para testar a segurança da administração intra-arterial de dose única de Avastin e Manitol, antes de iniciar Avastin IV padrão e CPT-11.

Resumindo:

Padrão de atendimento atual:

Dia 0: Avastin intravenoso (10 mg/kg) e CPT-11 Dia 14, 28 (e a cada duas semanas depois): Avastin intravenoso e CPT-11

Parte experimental desta proposta:

Dia 0: dose única intra-arterial de Avastin (começando com 2 mg/kg e até 10 mg/kg) após manitol para abrir a barreira hematoencefálica Dia 28 (e a cada duas semanas depois): Avastin intravenoso e CPT-11

  1. Os indivíduos serão tratados primeiro com Manitol antes da infusão de quimioterapia (Manitol 25%; 3-10 mL/s por 30 segundos) para interromper a barreira hematoencefálica. Esta técnica tem sido utilizada em vários milhares de pacientes em estudos anteriores para a administração IA de quimioterapia para glioma maligno.
  2. Adicionar uma administração intra-arterial única (SIACI) de Avastin antes de iniciar a terapia IV padrão de Avastin e CPT-11 para pacientes com glioma recorrente ou recidivante de alto grau. Após um período de observação de um ciclo avaliar a toxicidade da infusão IA, o sujeito receberá bevacizumabe intravenoso (IV) 10 mg/kg e irinotecano (CPT-11) 125 mg/m2 a cada 14 dias, como é a terapia padrão para GBM recorrente recorrente.

O algoritmo de escalonamento de dose é o seguinte: Usaremos uma única infusão intracraniana superseletiva intra-arterial de Avastin, começando com uma dose de 2mg/kg nos três primeiros pacientes. Assumindo que não há toxicidade limitante da dose durante os primeiros 28 dias após a infusão IA, o paciente iniciará seu regime de quimioterapia padrão, que é Avastin e CPT-11 a cada duas semanas. As doses serão aumentadas para 4,6,8 e finalmente 10mg/kg neste ensaio de Fase I.

Os critérios de inclusão incluem: Homens ou mulheres, ≥18 anos de idade, com diagnóstico histológico documentado de glioblastoma multiforme (GBM) recidivante ou refratário, astrocitoma anaplásico (AA) ou oligoastrocitoma misto anaplásico (AOA).

A toxicidade hematológica e não hematológica será determinada e pontuada de acordo com os Critérios Comuns de Toxicidade NCI (versão 3.0). O monitoramento será conduzido por tomografia computadorizada pós-procedimento (6 a 12 horas após o procedimento), história seriada, exames neurológicos e físicos juntamente com hemogramas seriados, tempo de protrombina (PT), tempo de tromboplastina parcial (PTT) e químicas. A ressonância magnética será realizada a cada dois ciclos ou aproximadamente a cada dois meses.

A resposta será avaliada após dois ciclos de quimioterapia por meio de ressonância magnética com injeção de contraste. Os indivíduos que apresentarem uma resposta objetiva (redução do tamanho do tumor) ou doença estável após 2 ciclos de tratamento poderão continuar no estudo. A doença progressiva exigirá que os indivíduos sejam retirados do protocolo de pesquisa. Os seguintes itens serão avaliados a cada ciclo e, posteriormente, durante o acompanhamento: exame neurológico, exame físico, status de desempenho, parâmetros laboratoriais e revisão de reações adversas. RM com contraste (RM com gadolínio é o estudo de imagem preferível, exceto nos casos em que a RM é contraindicada, ou seja, naqueles com marcapassos ou implantes metálicos. Nesses indivíduos, a TC com contraste é aceitável) será realizada a cada dois ciclos de tratamento sob este protocolo de pesquisa. Serão retirados do protocolo os seguintes sujeitos: aqueles com doença progressiva; aqueles que sofrem de toxicidade limitante da dose (DLT). O acompanhamento continuará até a progressão da doença ou morte. A sobrevida será medida a partir do momento da primeira dose de IA Avastin® (administrada no início de cada ciclo de tratamento).

O paciente não será responsável por quaisquer custos adicionais associados à inscrição no estudo. Todos os custos da entrega do IA serão enviados ao provedor de seguro do paciente. O WCMC não será nomeado como patrocinador do estudo nem cobrirá o custo do procedimento experimental.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

30

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10075
        • Lenox Hill Brain Tumor Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

INCLUSÃO

  • Pacientes do sexo masculino ou feminino com idade igual ou superior a 18 anos.
  • Pacientes com diagnóstico histológico documentado de glioblastoma multiforme (GBM) recidivante ou refratário, astrocitoma anaplásico (AA)
  • Os pacientes com um tumor cerebral de baixo grau confirmado histologicamente que recidivam com um tumor realçado na ressonância magnética podem ser avaliados apenas quanto à toxicidade.
  • Os pacientes devem ter pelo menos um local de tumor confirmado e avaliável.

    *Um local de tumor confirmado é aquele em que é comprovado por biópsia. NOTA: Os procedimentos radiográficos (por exemplo, ressonância magnética ou tomografia computadorizada com Gd) documentando as lesões existentes devem ter sido realizados dentro de três semanas após o tratamento neste estudo de pesquisa.

  • Os pacientes devem ter um status de desempenho de Karnofsky maior ou igual a 60% (ou o nível ECOG equivalente de 0-2) (consulte o Apêndice A; Avaliação do status de desempenho) e uma sobrevida esperada maior ou igual a três meses.
  • Os pacientes devem ser capazes de entender o consentimento informado. O consentimento informado deve ser obtido no momento da triagem do paciente.
  • Devido a preocupações conhecidas com Avastin e cicatrização de feridas, todos os pacientes de craniotomia são elegíveis para o tratamento se tiverem feito uma craniotomia > duas semanas antes da terapia IA. Craniotomia após terapia com bevacizumabe SIACI deve esperar 4 semanas.
  • Os parâmetros de coagulação pré-registro (PT e PTT) devem ser menores ou iguais a 1,5 vezes o IUNL.
  • Os pacientes devem ter reserva hematológica adequada com leucócitos maiores ou iguais a 2800/mm3, neutrófilos absolutos maiores ou iguais a 1500/mm3 e plaquetas maiores ou iguais a 100.000/mm3.
  • Os parâmetros químicos de pré-inscrição devem mostrar: bilirrubina <1,5X o limite superior institucional do normal (IUNL); AST ou ALT <2,5X IUNL e creatinina <1,5X IUNL.
  • Nenhuma radiação de feixe externo por quatro semanas antes do tratamento sob este protocolo de pesquisa.
  • Sem quimioterapia por três semanas antes do tratamento sob este protocolo de pesquisa.

EXCLUSÃO:

  • Pacientes previamente tratados com mais de 6 ciclos (28 dias cada) de Bevacizumabe a 10/mg/kg.
  • Mulheres grávidas ou lactantes.
  • Mulheres com potencial para engravidar e homens férteis que se recusam a usar métodos contraceptivos eficazes durante e por um período de três meses após o período de tratamento.
  • Pacientes com condições médicas ou psiquiátricas intercorrentes significativas que os colocariam em risco aumentado ou afetariam sua capacidade de receber ou cumprir o tratamento ou monitoramento clínico pós-tratamento.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: NON_RANDOMIZED
  • Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
  • Mascaramento: NENHUM

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Determinar a segurança da infusão intracraniana intra-arterial superseletiva de Avastin até uma dose de 10mg/kg IA.
Prazo: 3 anos
3 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Taxa de resposta geral composta: A taxa de resposta geral composta (CORR) será examinada. A proporção de resposta geral, juntamente com um intervalo de confiança de 95%, será estimada por meio de proporções binomiais.
Prazo: 3 anos
3 anos
A sobrevida livre de progressão de seis meses (PFS) e a sobrevida global (OS) serão avaliadas pela análise de sobrevida de Kaplan-Meier, assumindo um tempo de acompanhamento adequado.
Prazo: 3 anos
3 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: John Boockvar, MD, Weill Cornell Medical College-New York Presbyterian Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2009

Conclusão Primária (REAL)

1 de janeiro de 2014

Conclusão do estudo (REAL)

1 de janeiro de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de agosto de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de agosto de 2009

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

28 de agosto de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

22 de abril de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de abril de 2015

Última verificação

1 de abril de 2015

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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