- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01015131
18F-FLT-PET em Câncer de Mama (MK-0000-139)
20 de janeiro de 2021 atualizado por: Merck Sharp & Dohme LLC
Um estudo piloto para avaliar a correlação entre captação de 18F-FLT-PET, imuno-histoquímica de Ki-67 e assinatura de proliferação em resposta à quimioterapia neo-adjuvante no câncer de mama
Este estudo correlacionou alterações da linha de base em Ki-67, um marcador imuno-histoquímico de proliferação celular, com alterações da linha de base na captação tumoral de 3'-desoxi-3'[18F]-fluorotimidina (18F-FLT) após o primeiro ciclo de tratamento com padrão de terapia neoadjuvante em participantes com câncer de mama.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
46
Estágio
- Fase 2
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
35 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- Tem câncer de mama localmente avançado recém-diagnosticado em estágio IIB/IIIA/IIIB
- É elegível para quimioterapia pré-operatória (neoadjuvante)
Critério de exclusão:
- Tem uma contra-indicação para ressonância magnética (MRI)
- Qualquer condição que limite a capacidade de se submeter a exames de ressonância magnética ou PET
- é uma mãe que amamenta
- Tem doença renal moderada a terminal e não está em diálise ou tem insuficiência renal em diálise crônica
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Todos os participantes
Imagem 18F-FLT-PET
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Os participantes recebem o radiofármaco experimental 18F-FLT por via intravenosa e são submetidos a tomografia por emissão de pósitrons (PET)/tomografia computadorizada (TC) nos três momentos a seguir: antes do início da quimioterapia, no final do primeiro ciclo de tratamento e na conclusão de quimioterapia.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Alteração desde a linha de base no valor médio padronizado de captação de 18F-FLT-PET (SUVmean) após o primeiro ciclo de quimioterapia neoadjuvante padrão de tratamento (SOC).
Prazo: Linha de base e até 3 semanas
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Os participantes passam por uma linha de base 18F-FLT-PET/CT scan seguido por uma ressonância magnética (MRI) antes da quimioterapia.
Essas varreduras são repetidas em aproximadamente 2 a 3 semanas, no final do primeiro ciclo de quimioterapia para derivar um valor de captação padronizado (SUV) de 18F-FLT, que é calculado a partir da razão da concentração de radioatividade dentro de uma região de interesse, e a dose injetada no momento da injeção, dividida pelo peso corporal.
O SUVmean calcula a média dos valores de radioatividade dentro de uma região de interesse.
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Linha de base e até 3 semanas
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Alteração da linha de base no valor máximo de absorção padronizado de 18F-FLT-PET (SUVmax) após o primeiro ciclo de quimioterapia neoadjuvante SOC.
Prazo: Linha de base e até 3 semanas
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Os participantes passam por uma linha de base 18F-FLT-PET/CT scan seguido por uma ressonância magnética (MRI) antes da quimioterapia.
Essas varreduras são repetidas em aproximadamente 2 a 3 semanas, no final do primeiro ciclo de quimioterapia para derivar um valor de captação padronizado (SUV) de 18F-FLT, que é calculado a partir da razão da concentração de radioatividade tecidual dentro de uma região de interesse, e a dose injetada no momento da injeção, dividida pelo peso corporal.
O SUVmax mede os valores máximos de radioatividade dentro de uma região de interesse.
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Linha de base e até 3 semanas
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Mudança da linha de base no índice de marcação Ki-67 após o primeiro ciclo de quimioterapia neoadjuvante SOC.
Prazo: Linha de base e até 3 semanas
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As biópsias com agulha grossa (CNB) são obtidas após a conclusão dos estudos de imagem no início do estudo e aproximadamente 2 a 3 semanas depois, após o primeiro ciclo de quimioterapia.
Essas amostras de tecido são então usadas para medir a expressão do marcador de proliferação celular Ki-67, contando manualmente a porcentagem de células imunocoloridas positivas, denotado o índice de marcação (LI).
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Linha de base e até 3 semanas
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Coeficiente de correlação de classificação de Spearman entre a alteração da linha de base no índice de rotulagem Ki-67 e a alteração da linha de base na média de SUV após o primeiro ciclo de quimioterapia neoadjuvante SOC.
Prazo: Linha de base e até 3 semanas
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O coeficiente de correlação de classificação de Spearman foi calculado classificando os dados e usando as classificações na fórmula de correlação momento-produto de Pearson.
Em caso de empate, foram utilizados os postos médios.
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Linha de base e até 3 semanas
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Coeficiente de correlação de classificação de Spearman entre a alteração da linha de base no índice de rotulagem Ki-67 e a alteração da linha de base no SUVmax após o primeiro ciclo de quimioterapia neoadjuvante SOC.
Prazo: Linha de base e até 3 semanas
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O coeficiente de correlação de classificação de Spearman foi calculado classificando os dados e usando as classificações na fórmula de correlação momento-produto de Pearson.
Em caso de empate, foram utilizados os postos médios.
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Linha de base e até 3 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança da linha de base na pontuação de assinatura de proliferação (PSS) após o primeiro ciclo de quimioterapia neoadjuvante SOC.
Prazo: Linha de base e até 3 semanas
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Biópsias com agulha grossa (CNBs) obtidas na linha de base e após aproximadamente 2-3 semanas de tratamento, no final do primeiro ciclo de quimioterapia, são usadas para medir a proliferação celular por um Proliferation Signature Score (PSS).
O PSS é calculado a partir da expressão do RNA mensageiro (mRNA) de 47 genes que se correlacionam negativamente com o tempo de recorrência e envolve a obtenção de suas pontuações médias normalizadas.
Para referência, um banco de dados de 16.000 tumores deu um PSS mínimo de 1,51 e um PSS máximo de 2,89; onde um PSS mais alto está associado a um aumento na proliferação, maior grau de tumor e piores resultados.
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Linha de base e até 3 semanas
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Mudança da linha de base no volume do tumor no final da quimioterapia neoadjuvante SOC.
Prazo: Linha de base e até 30 semanas
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A ressonância magnética dos participantes foi usada para medir os volumes do tumor no início e após a conclusão da quimioterapia, após aproximadamente 11 a 30 semanas de tratamento.
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Linha de base e até 30 semanas
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Coeficiente de correlação de classificação de Spearman entre alteração da linha de base na PSS após o primeiro ciclo de quimioterapia neoadjuvante SOC e alteração da linha de base no volume do tumor no final da quimioterapia neoadjuvante SOC.
Prazo: Linha de base e até 30 semanas
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O coeficiente de correlação de classificação de Spearman foi calculado classificando os dados e usando as classificações na fórmula de correlação momento-produto de Pearson.
Em caso de empate, foram utilizados os postos médios.
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Linha de base e até 30 semanas
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Coeficiente de correlação de classificação de Spearman entre alteração da linha de base em Ki-67 LI após o primeiro ciclo de quimioterapia neoadjuvante SOC e alteração da linha de base no volume do tumor no final da quimioterapia neoadjuvante SOC.
Prazo: Linha de base e até 30 semanas
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O coeficiente de correlação de classificação de Spearman foi calculado classificando os dados e usando as classificações na fórmula de correlação momento-produto de Pearson.
Em caso de empate, foram utilizados os postos médios.
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Linha de base e até 30 semanas
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Coeficiente de correlação de classificação de Spearman entre alteração da linha de base em SUVmax após o primeiro ciclo de quimioterapia neoadjuvante SOC e alteração da linha de base no volume do tumor no final da quimioterapia neoadjuvante SOC.
Prazo: Linha de base e até 30 semanas
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O coeficiente de correlação de classificação de Spearman foi calculado classificando os dados e usando as classificações na fórmula de correlação momento-produto de Pearson.
Em caso de empate, foram utilizados os postos médios.
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Linha de base e até 30 semanas
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Coeficiente de correlação de classificação de Spearman entre alteração da linha de base na média de SUV após o primeiro ciclo de quimioterapia neoadjuvante SOC e alteração da linha de base no volume do tumor no final da quimioterapia neoadjuvante SOC.
Prazo: Linha de base e até 30 semanas
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O coeficiente de correlação de classificação de Spearman foi calculado classificando os dados e usando as classificações na fórmula de correlação momento-produto de Pearson.
Em caso de empate, foram utilizados os postos médios.
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Linha de base e até 30 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
8 de abril de 2010
Conclusão Primária (Real)
24 de maio de 2011
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de novembro de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de novembro de 2009
Primeira postagem (Estimativa)
18 de novembro de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
11 de fevereiro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de janeiro de 2021
Última verificação
1 de janeiro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 0000-139
- 2009_692 (Outro identificador: Merck Registration Number)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Sim
Descrição do plano IPD
http://engagezone.msd.com/doc/ProcedureAccessClinicalTrialData.pdf
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .