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18F-FLT-PET em Câncer de Mama (MK-0000-139)

20 de janeiro de 2021 atualizado por: Merck Sharp & Dohme LLC

Um estudo piloto para avaliar a correlação entre captação de 18F-FLT-PET, imuno-histoquímica de Ki-67 e assinatura de proliferação em resposta à quimioterapia neo-adjuvante no câncer de mama

Este estudo correlacionou alterações da linha de base em Ki-67, um marcador imuno-histoquímico de proliferação celular, com alterações da linha de base na captação tumoral de 3'-desoxi-3'[18F]-fluorotimidina (18F-FLT) após o primeiro ciclo de tratamento com padrão de terapia neoadjuvante em participantes com câncer de mama.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

46

Estágio

  • Fase 2

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

35 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Tem câncer de mama localmente avançado recém-diagnosticado em estágio IIB/IIIA/IIIB
  • É elegível para quimioterapia pré-operatória (neoadjuvante)

Critério de exclusão:

  • Tem uma contra-indicação para ressonância magnética (MRI)
  • Qualquer condição que limite a capacidade de se submeter a exames de ressonância magnética ou PET
  • é uma mãe que amamenta
  • Tem doença renal moderada a terminal e não está em diálise ou tem insuficiência renal em diálise crônica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Todos os participantes
Imagem 18F-FLT-PET
Os participantes recebem o radiofármaco experimental 18F-FLT por via intravenosa e são submetidos a tomografia por emissão de pósitrons (PET)/tomografia computadorizada (TC) nos três momentos a seguir: antes do início da quimioterapia, no final do primeiro ciclo de tratamento e na conclusão de quimioterapia.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração desde a linha de base no valor médio padronizado de captação de 18F-FLT-PET (SUVmean) após o primeiro ciclo de quimioterapia neoadjuvante padrão de tratamento (SOC).
Prazo: Linha de base e até 3 semanas
Os participantes passam por uma linha de base 18F-FLT-PET/CT scan seguido por uma ressonância magnética (MRI) antes da quimioterapia. Essas varreduras são repetidas em aproximadamente 2 a 3 semanas, no final do primeiro ciclo de quimioterapia para derivar um valor de captação padronizado (SUV) de 18F-FLT, que é calculado a partir da razão da concentração de radioatividade dentro de uma região de interesse, e a dose injetada no momento da injeção, dividida pelo peso corporal. O SUVmean calcula a média dos valores de radioatividade dentro de uma região de interesse.
Linha de base e até 3 semanas
Alteração da linha de base no valor máximo de absorção padronizado de 18F-FLT-PET (SUVmax) após o primeiro ciclo de quimioterapia neoadjuvante SOC.
Prazo: Linha de base e até 3 semanas
Os participantes passam por uma linha de base 18F-FLT-PET/CT scan seguido por uma ressonância magnética (MRI) antes da quimioterapia. Essas varreduras são repetidas em aproximadamente 2 a 3 semanas, no final do primeiro ciclo de quimioterapia para derivar um valor de captação padronizado (SUV) de 18F-FLT, que é calculado a partir da razão da concentração de radioatividade tecidual dentro de uma região de interesse, e a dose injetada no momento da injeção, dividida pelo peso corporal. O SUVmax mede os valores máximos de radioatividade dentro de uma região de interesse.
Linha de base e até 3 semanas
Mudança da linha de base no índice de marcação Ki-67 após o primeiro ciclo de quimioterapia neoadjuvante SOC.
Prazo: Linha de base e até 3 semanas
As biópsias com agulha grossa (CNB) são obtidas após a conclusão dos estudos de imagem no início do estudo e aproximadamente 2 a 3 semanas depois, após o primeiro ciclo de quimioterapia. Essas amostras de tecido são então usadas para medir a expressão do marcador de proliferação celular Ki-67, contando manualmente a porcentagem de células imunocoloridas positivas, denotado o índice de marcação (LI).
Linha de base e até 3 semanas
Coeficiente de correlação de classificação de Spearman entre a alteração da linha de base no índice de rotulagem Ki-67 e a alteração da linha de base na média de SUV após o primeiro ciclo de quimioterapia neoadjuvante SOC.
Prazo: Linha de base e até 3 semanas
O coeficiente de correlação de classificação de Spearman foi calculado classificando os dados e usando as classificações na fórmula de correlação momento-produto de Pearson. Em caso de empate, foram utilizados os postos médios.
Linha de base e até 3 semanas
Coeficiente de correlação de classificação de Spearman entre a alteração da linha de base no índice de rotulagem Ki-67 e a alteração da linha de base no SUVmax após o primeiro ciclo de quimioterapia neoadjuvante SOC.
Prazo: Linha de base e até 3 semanas
O coeficiente de correlação de classificação de Spearman foi calculado classificando os dados e usando as classificações na fórmula de correlação momento-produto de Pearson. Em caso de empate, foram utilizados os postos médios.
Linha de base e até 3 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança da linha de base na pontuação de assinatura de proliferação (PSS) após o primeiro ciclo de quimioterapia neoadjuvante SOC.
Prazo: Linha de base e até 3 semanas
Biópsias com agulha grossa (CNBs) obtidas na linha de base e após aproximadamente 2-3 semanas de tratamento, no final do primeiro ciclo de quimioterapia, são usadas para medir a proliferação celular por um Proliferation Signature Score (PSS). O PSS é calculado a partir da expressão do RNA mensageiro (mRNA) de 47 genes que se correlacionam negativamente com o tempo de recorrência e envolve a obtenção de suas pontuações médias normalizadas. Para referência, um banco de dados de 16.000 tumores deu um PSS mínimo de 1,51 e um PSS máximo de 2,89; onde um PSS mais alto está associado a um aumento na proliferação, maior grau de tumor e piores resultados.
Linha de base e até 3 semanas
Mudança da linha de base no volume do tumor no final da quimioterapia neoadjuvante SOC.
Prazo: Linha de base e até 30 semanas
A ressonância magnética dos participantes foi usada para medir os volumes do tumor no início e após a conclusão da quimioterapia, após aproximadamente 11 a 30 semanas de tratamento.
Linha de base e até 30 semanas
Coeficiente de correlação de classificação de Spearman entre alteração da linha de base na PSS após o primeiro ciclo de quimioterapia neoadjuvante SOC e alteração da linha de base no volume do tumor no final da quimioterapia neoadjuvante SOC.
Prazo: Linha de base e até 30 semanas
O coeficiente de correlação de classificação de Spearman foi calculado classificando os dados e usando as classificações na fórmula de correlação momento-produto de Pearson. Em caso de empate, foram utilizados os postos médios.
Linha de base e até 30 semanas
Coeficiente de correlação de classificação de Spearman entre alteração da linha de base em Ki-67 LI após o primeiro ciclo de quimioterapia neoadjuvante SOC e alteração da linha de base no volume do tumor no final da quimioterapia neoadjuvante SOC.
Prazo: Linha de base e até 30 semanas
O coeficiente de correlação de classificação de Spearman foi calculado classificando os dados e usando as classificações na fórmula de correlação momento-produto de Pearson. Em caso de empate, foram utilizados os postos médios.
Linha de base e até 30 semanas
Coeficiente de correlação de classificação de Spearman entre alteração da linha de base em SUVmax após o primeiro ciclo de quimioterapia neoadjuvante SOC e alteração da linha de base no volume do tumor no final da quimioterapia neoadjuvante SOC.
Prazo: Linha de base e até 30 semanas
O coeficiente de correlação de classificação de Spearman foi calculado classificando os dados e usando as classificações na fórmula de correlação momento-produto de Pearson. Em caso de empate, foram utilizados os postos médios.
Linha de base e até 30 semanas
Coeficiente de correlação de classificação de Spearman entre alteração da linha de base na média de SUV após o primeiro ciclo de quimioterapia neoadjuvante SOC e alteração da linha de base no volume do tumor no final da quimioterapia neoadjuvante SOC.
Prazo: Linha de base e até 30 semanas
O coeficiente de correlação de classificação de Spearman foi calculado classificando os dados e usando as classificações na fórmula de correlação momento-produto de Pearson. Em caso de empate, foram utilizados os postos médios.
Linha de base e até 30 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

8 de abril de 2010

Conclusão Primária (Real)

24 de maio de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de novembro de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de novembro de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

18 de novembro de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de fevereiro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de janeiro de 2021

Última verificação

1 de janeiro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 0000-139
  • 2009_692 (Outro identificador: Merck Registration Number)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Sim

Descrição do plano IPD

http://engagezone.msd.com/doc/ProcedureAccessClinicalTrialData.pdf

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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