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Perifosina com Temsirolimus para Tumores Sólidos Pediátricos Recorrentes

9 de março de 2017 atualizado por: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Estudo de Fase I de Perifosina com Temsirolimus para Tumores Sólidos Pediátricos Recorrentes

O objetivo deste estudo é testar a segurança e eficácia de 2 medicamentos, perifosina em combinação com temsirolimus em crianças com tumores sólidos. Nenhuma das drogas atualmente faz parte do tratamento padrão de tumores sólidos em crianças. Ambas as drogas foram testadas isoladamente para tratar tumores sólidos em crianças com pouco sucesso. Existe agora uma nova percepção de que, se administrados em conjunto, a perifosina e o temsirolimus podem trabalhar juntos para interromper o crescimento de tumores sólidos e também podem fazê-los encolher. O médico quer saber quais efeitos; bom e/ou ruim, perifosine em combinação com temsirolimus tem sobre o paciente e o câncer. Os médicos estão testando quatro esquemas de dose diferentes de perifosina com temsirolimus e o paciente será solicitado a participar de um dos esquemas de dose. O esquema de dose será menor para aqueles inscritos no início do estudo.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

23

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10065
        • Memorial Sloan-Kettering Cancer Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Não mais velho que 21 anos (ADULTO, CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Qualquer tumor sólido que falhou na terapia padrão
  • O paciente deve ter evidência de tumor por tomografia computadorizada, ressonância magnética, varredura MIBG, marcadores séricos ou amostragem de tecido.
  • Idade ≤ 21 anos (idade ≤ 35 anos para meduloblastoma ou neuroblastoma comprovado por biópsia)
  • Performance status de Karnofsky/Lansky ≥ 50% (pontuação de Karnofsky para idade > 16 anos e pontuação de Lansky para idade ≤ 16 anos)
  • ANC≥ 1000 pelo menos 24 horas fora do GCSF
  • Plaquetas ≥ 100K pelo menos uma semana sem transfusões de plaquetas
  • Hg≥ 8g/dL pelo menos uma semana sem transfusão de PRBC
  • AST ≤ 2 x o limite superior do normal
  • ALT ≤ 2 x o limite superior do normal
  • Bilirrubina total ≤ 2,0 mg/dl
  • Os pacientes devem ter nível de colesterol < 350 mg/dl e nível de triglicerídeos < 400 mg/dl porque o temsirolimus pode induzir hiperlipidemia.
  • Creatinina sérica ≤ 1,5 x o limite superior do normal para a idade, ou depuração de creatinina calculada ou TFG nuclear ≥ 70 ml/min/1,73 m2.
  • ≥ 3 semanas desde a última quimioterapia sem nitrosouréia
  • ≥ 6 semanas desde a última nitrosouréia
  • ≥ 4 semanas desde a última RT
  • Os pacientes devem concordar em praticar métodos contraceptivos adequados. Mulheres com potencial para engravidar devem ter um teste de gravidez B-HCG sérico negativo documentado dentro de 14 dias antes do registro. As fêmeas não devem estar amamentando.
  • Os pacientes devem ser capazes de engolir os comprimidos inteiros
  • Os pacientes que participaram do estudo de perifosina de agente único de fase I para tumores sólidos pediátricos recorrentes e não apresentaram DLT são elegíveis para participar deste estudo e podem começar ≥ 2 semanas desde a última dose de perifosina
  • Os pacientes que foram tratados anteriormente com um inibidor de mTOR ainda podem se inscrever neste estudo, desde que não tenham experimentado um DLT no estudo de inibidor de mTOR de agente único

Critério de exclusão:

  • Gravidez
  • Os pacientes não devem ter uma infecção ativa descontrolada.
  • Pacientes HIV positivos recebendo terapia antirretroviral combinada são excluídos do estudo devido a possíveis interações medicamentosas retrovirais. O teste de HIV não é necessário.
  • Os pacientes não devem estar tomando EIAEDs. Se os pacientes estavam anteriormente em EIAEDs que foram descontinuados, os pacientes devem ter estado sem o agente por pelo menos 2 semanas antes do registro.
  • História ou hipertensão pulmonar conhecida ou história ou pneumonite conhecida.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: perifosina + temsirolimus
Este é um braço único, estudo de fase I. Os pacientes elegíveis receberão uma dose de ataque de perifosina oral no primeiro dia, seguida por uma dose de manutenção a partir do segundo dia até a progressão. Cada paciente é atribuído a um grupo de acordo com sua área de superfície corporal (BSA). O temsirolimus será combinado com perifosine em quatro níveis de dose para determinar o MTD para a terapia de combinação. A dosagem de temsirolimus começará no mesmo dia da carga de perifosina.
O paciente tomará comprimidos orais de perifosina em uma dose e frequência a serem determinadas sua altura, peso e horário quando entrarem no estudo, pois aqueles que entrarem cedo serão tratados com níveis de dose mais baixos (a frequência de dosagem variará de uma vez por semana a diariamente) . O paciente receberá uma injeção intravenosa de temsirolimus uma vez por semana em uma dose a ser determinada por sua altura, peso e tempo quando entrar no estudo, pois aqueles que entrarem cedo serão tratados com doses mais baixas. Além disso, eles serão solicitados a manter um diário de medicamentos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Dose Máxima Tolerada (MTD) da combinação de perifosina + temsirolimus em crianças com câncer.
Prazo: 2 anos
2 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Determinar se os níveis séricos farmacocinéticos de perifosina e temsirolimus se correlacionam com a toxicidade.
Prazo: 2 anos
2 anos
Registrar dados preliminares sobre a eficácia da combinação perifosina + temsirolimus.
Prazo: 2 anos
2 anos
Se o tecido previamente ressecado estiver disponível, determine se as características moleculares preveem a resposta, incluindo sinalização elevada de PI3K/AKT/mTOR, sinalização elevada de RAS/MAPK, marcadores de ciclo celular
Prazo: 2 anos
2 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de janeiro de 2010

Conclusão Primária (REAL)

1 de março de 2017

Conclusão do estudo (REAL)

1 de março de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de janeiro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de janeiro de 2010

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

15 de janeiro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

10 de março de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de março de 2017

Última verificação

1 de março de 2017

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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