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Paracetamol como medicamento antipirético e analgésico (APOTEL01)

17 de fevereiro de 2010 atualizado por: University of Athens

Um estudo aberto, não randomizado, de fase IV da eficácia clínica de 1.000 mg de paracetamol administrado por via intravenosa como medicação antipirética e analgésica

O presente estudo tem como objetivo desvendar a eficácia clínica do paracetamol administrado por via intravenosa como medicação antitérmica e analgésica em várias condições médicas.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Embora a terapêutica moderna vise o prolongamento da sobrevida, apesar da doença subjacente, também visa a melhoria da qualidade de vida. Dois sintomas principais afetam consideravelmente a qualidade de vida, febre e dor. Ambos os sintomas são denominadores comuns de um vasto número de situações clínicas algumas das quais com bom prognóstico e outras não. Entre elas predominam situações como doenças infecciosas, malignidades hematológicas, malignidades tumorais sólidas, doenças do tecido conjuntivo e fatores ligados a intervenções cirúrgicas. A dor pós-operatória se estende por muito tempo e impõe severamente o curso pós-operatório do paciente.

Uma variedade de compostos foi desenvolvida para o controle da febre e da dor, sendo os anti-inflamatórios não esteróides os mais bem-sucedidos. Eles existem em uma variedade de formas para vários tipos de administração. Aqueles administrados por via parenteral são considerados mais eficazes do que aqueles administrados por via oral em termos da taxa de efeito clínico alcançado. Além disso, várias condições requerem administração parenteral.

O paracetamol é um conhecido composto antipirético e analgésico disponível há muitos anos para administração oral, uma vez que a infusão intravenosa era dificultada pela insolubilidade em água. Sua pró-droga, ou seja, pró-paracetamol, foi aplicada para infusão intravenosa onde uma quantidade de 2g foi igualmente potente a 1g de paracetamol. O pró-paracetamol tem sido administrado com sucesso como medicação analgésica em mulheres submetidas a operação laparoscópica, como antipirético em pacientes com malignidades hematológicas, como antitérmico em crianças com doenças infecciosas e como antitérmico em pacientes gravemente enfermos.

O paracetamol pronto para infusão intravenosa está no mercado em alguns países europeus. Foi testado em quatro ensaios clínicos. No primeiro estudo, foi administrado como analgesia pós-operatória na dose de 1g x 4 em 80 pacientes submetidos a colecistectomia laparoscópica. A eficácia clínica foi comparável ao parecoxib e valdecoxib. Em três outros estudos, foi administrado como analgesia pós-operatória após a ectomia do corpo vertebral e após a ressecção da terceira mola, fornecendo resultados conflitantes. No entanto, em todos os três últimos estudos, o número de pacientes que receberam paracetamol foi limitado.

Na Grécia, o paracetamol para infusão intravenosa em frascos de 1g/6,7ml é fabricado pela empresa Uni-Pharma (ΑPOTEL®). Com base: a) no número limitado de pacientes inscritos nos estudos mencionados anteriormente, e b) na aplicação desse formulário apenas após colecistectomia laparoscópica e ectomia do corpo vertebral, o presente estudo tem como objetivo desvendar a eficácia clínica da fórmula acima de 1g paracetamol intravenoso como medicação antipirética e analgésica em várias condições médicas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

100

Estágio

  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Athens, Grécia, 12462
        • 4th Department of Internal Medicine, Attikon University Hospital
      • Athens, Grécia, 15526
        • 2nd Department of Medicine, Sismanogleion General Hospital
      • Thessaloniki, Grécia
        • 2nd Department of Surgery, G. Gennimatas General Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade maior ou igual a 18 anos
  • Consentimento informado por escrito dos pacientes
  • Condição médica que requer a administração de medicamentos antipiréticos ou analgésicos

Critério de exclusão:

  • Menor de 18 anos
  • Falta de consentimento informado
  • Histórico de cirrose hepática
  • Creatinina sanguínea maior que 3mg/dl
  • AST no sangue superior a 3 vezes o nível normal superior de acordo com o laboratório do hospital participante
  • História de hipersensibilidade a anti-inflamatórios não esteróides
  • História de abuso de analgésicos
  • Gravidez ou lactação
  • Hemorragia fulminante do trato digestivo superior ou inferior
  • Trombocitopenia definida como menos de 50.000 plaquetas/μl

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Paracetamol
Todos os pacientes receberão uma dose única de 1000mg de paracetamol.
Todos os pacientes receberão uma dose única de 1000mg de paracetamol. Se for considerado obrigatório pelo médico assistente, doses semelhantes podem ser administradas posteriormente por um período máximo de cinco dias. A dose diária máxima permitida é de 3000 mg. Se o médico assistente acreditar que após a administração de pelo menos três doses não é alcançado o efeito analgésico ou antipirético desejado, ele poderá administrar qualquer outro composto à sua vontade.
Outros nomes:
  • ΑPOTEL®

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Avaliar a segurança e eficácia de 1000 mg de ΑPOTEL® administrado por via intravenosa como medicação antipirética e analgésica.
Prazo: Um ano
Um ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Farmacocinética do paracetamol após infusão intravenosa.
Prazo: Um ano
Um ano
Efeito do paracetamol após infusão intravenosa em mediadores inflamatórios séricos
Prazo: Um ano
Um ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Cadeira de estudo: Evangelos J Giamarellos-Bourboulis, MD, PhD, University of Athens, Medical School
  • Investigador principal: Helen Giamarellou, MD, PhD, Attikon University Hospital of Athens
  • Investigador principal: George Koratzanis, MD, PhD, Sismanogelion General Hospital, Athens
  • Investigador principal: Konstantinos Atmatzidis, MD, PhD, G.Gennimatas GENERAL HOSPITAL OF THESSALONIKI

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2010

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de fevereiro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de fevereiro de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

18 de fevereiro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

18 de fevereiro de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de fevereiro de 2010

Última verificação

1 de fevereiro de 2010

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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