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Durabilidade da solução salina hipertônica para melhorar a depuração mucociliar na fibrose cística

17 de julho de 2012 atualizado por: Scott Donaldson, University of North Carolina, Chapel Hill
A medição direta da depuração mucociliar e da tosse (MCC/CC) tem sido usada como um biomarcador na fibrose cística (FC). Conhecimento adicional sobre o desempenho deste biomarcador é necessário para informar o projeto de ensaio clínico exploratório em apoio a programas para desenvolver novas terapias inalatórias para FC. Nossa hipótese é que as medições de MCC/CC podem ser usadas para determinar a durabilidade da ação de agentes como solução salina hipertônica (HS), que aumentam a altura do fluido de revestimento epitelial.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Uma redução na altura do fluido do revestimento epitelial na fibrose cística (FC) como consequência da diminuição da função do canal de cloreto regulador da condutância transmembrana da fibrose cística (CFTR) e o aumento relacionado da atividade do canal epitelial de sódio (Na) (ENaC) resulta em comprometimento mucociliar depuração (MCC), estase de muco, inflamação, infecção e, finalmente, bronquiectasia progressiva. A inalação de solução salina hipertônica (HS), por meio de um efeito osmótico direto nas vias aéreas, resulta em um aumento na altura do fluido de revestimento epitelial in vitro e um aumento no MCC in vivo, conforme medido após a inalação de um radiofármaco com cintilografia gama (Sood, et al 2003). O MCC como um biomarcador está sendo validado na clínica, pois a administração de solução salina hipertônica (HS) inalada a pacientes com fibrose cística resulta em melhorias de curto e médio prazo no MCC (Donaldson, et al 2006), enquanto a administração a longo prazo de HS está associado a melhorias nos parâmetros de registro da função pulmonar e exacerbações pulmonares (Elkins, et al 2006). Com base em grande parte desses estudos, o HS ganhou aceitação na comunidade de FC, com estimativas de até 50% dos pacientes sendo tratados com essa terapia. O MCC/CC é, portanto, uma excelente escolha como endpoint de Prova de Conceito para estudos clínicos exploratórios de moduladores ENaC. A experiência clínica anterior com o bloqueador ENaC amilorida, que melhora o MCC de forma aguda em voluntários saudáveis ​​(Sood, et al 2003), mas falhou em melhorar a função pulmonar em estudos de longo prazo na FC (Pons, et al 2000), sugere que a modulação ENaC durável irá ser necessária para o sucesso clínico. Acredita-se que a modulação do ENaC por um período de pelo menos 4 horas será necessária para atingir a durabilidade necessária. Essa durabilidade também deve permitir a dosagem duas vezes ao dia. Para comparação, precisamos saber a eficácia do HS nesse mesmo período. Assim, este estudo pretende avaliar 1) a duração da ação de até 4 horas para solução salina hipertônica inalada (7%) em pacientes adultos com FC e 2) a variabilidade das medições de MCC/CC com e sem tratamento com HS. Essas avaliações na UNC serão comparadas com medidas semelhantes na Johns Hopkins University (JHU) para a Novartis para determinar a viabilidade de futuros estudos multicêntricos usando MCC/CC como um endpoint primário.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

16

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21287
        • Johns Hopkins University
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Estados Unidos, 27516
        • University of North Carolina at Chapel Hill

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Sexo: Masculino ou feminino (não grávida, não lactante)
  • Fibrose cística documentada por apresentação clínica e radiográfica compatível, e cloreto de suor > 60 mEq/l ou 2 doença causando mutações CFTR.
  • Gravidade da Doença:

    1. Deve ter VEF1 maior ou igual a 50% do previsto na consulta de triagem.
    2. Deve ter uma saturação de oxigênio > 92% em ar ambiente, conforme determinado pela oximetria de pulso na consulta de triagem.
  • O paciente ou representante legalmente autorizado concorda com a participação do paciente/indivíduo no estudo assinando e datando o termo de consentimento informado após a natureza do estudo ter sido totalmente explicada e todas as perguntas terem sido respondidas satisfatoriamente.

Critério de exclusão:

  • Doença pulmonar instável: definida por uma mudança no regime médico durante as 2 semanas anteriores; um VEF1 >15% abaixo das medições clínicas recentes (em 6 meses); ou um novo achado significativo na radiografia de tórax (pneumotórax, colapso lobar/segmentar) não considerado parte da progressão crônica usual da doença pulmonar da FC.
  • Os pacientes que não puderem ou não quiserem ser retirados da terapia com solução salina hipertônica, dornase alfa ou N-acetilcisteína 3 dias antes e durante cada Linha de Base e Período de Tratamento serão excluídos.
  • Pacientes incapazes de suspender o uso de broncodilatadores de ação prolongada (ou seja, Salmeterol, Advair, Formoterol), anticolinérgicos e coleteterapia 12 horas antes e durante cada período de tratamento.
  • Pacientes incapazes de reter o broncodilatador de ação curta 6 horas antes e durante cada período de tratamento, exceto conforme prescrito pelo protocolo do estudo.
  • Pacientes que receberam um medicamento ou terapia experimental durante os 30 dias anteriores.
  • Pacientes que tiveram exposição à radiação no ano passado que os faria exceder os regulamentos federais ao participar deste estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Solução salina hipertônica - 1 hora
cloreto de sódio (7%); depuração mucociliar medida 1 hora após a dose
4mL de cloreto de sódio a 7% nebulizado
Outros nomes:
  • Hiper Sal
  • Solução salina hipertônica (7%)
Experimental: Solução salina hipertônica - 4 horas
cloreto de sódio (7%); a depuração mucociliar medida quatro horas após a dose.
4mL de cloreto de sódio a 7% nebulizado
Outros nomes:
  • Hiper Sal
  • Solução salina hipertônica (7%)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração na depuração mucociliar média (0-90 minutos) em 1 e 4 horas após a dose (MCC4hr - MCCbaseline; MCC1hr - MCCbaseline)
Prazo: 1-4 horas pós-dose
Duração da ação da solução salina hipertônica determinada por medições da depuração mucociliar/limpeza da tosse 4 horas após a dose.
1-4 horas pós-dose

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: William Bennett, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2010

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de março de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de março de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

29 de março de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

21 de agosto de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de julho de 2012

Última verificação

1 de agosto de 2012

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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