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Durata della soluzione salina ipertonica per migliorare la clearance mucociliare nella fibrosi cistica

17 luglio 2012 aggiornato da: Scott Donaldson, University of North Carolina, Chapel Hill
La misurazione diretta della clearance mucociliare e della tosse (MCC/CC) è stata utilizzata come biomarcatore nella fibrosi cistica (CF). È necessaria una conoscenza aggiuntiva delle prestazioni di questo biomarcatore per informare la progettazione della sperimentazione clinica esplorativa a sostegno dei programmi per sviluppare nuove terapie inalatorie per la FC. Ipotizziamo che le misurazioni MCC/CC possano essere utilizzate per determinare la durata dell'azione di agenti come la soluzione salina ipertonica (HS) che aumentano l'altezza del fluido di rivestimento epiteliale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Una riduzione dell'altezza del fluido di rivestimento epiteliale nella fibrosi cistica (CF) come conseguenza della diminuzione della funzione del canale del cloruro del regolatore di conduttanza transmembrana della fibrosi cistica (CFTR) e della relativa attività aumentata del canale epiteliale del sodio (Na) (ENaC) si traduce in un'alterazione della funzione mucociliare clearance (MCC), stasi del muco, infiammazione, infezione e infine bronchiectasie progressive. L'inalazione di soluzione salina ipertonica (HS), attraverso un effetto osmotico diretto sulle vie aeree, determina un aumento dell'altezza del fluido di rivestimento epiteliale in vitro e un aumento dell'MCC in vivo misurato dopo l'inalazione di un radiotracciante con scintigrafia gamma (Sood, et al. 2003). MCC come biomarcatore viene convalidato in clinica, poiché la somministrazione di soluzione salina ipertonica inalata (HS) a pazienti con fibrosi cistica comporta miglioramenti a breve e medio termine nel MCC (Donaldson, et al 2006), mentre la somministrazione a lungo termine di HS è associato a miglioramenti negli endpoint di registrazione della funzione polmonare e delle riacutizzazioni polmonari (Elkins, et al 2006). Sulla base in gran parte di questi studi, l'HS ha guadagnato l'accettazione nella comunità CF, con stime fino al 50% dei pazienti trattati con questa terapia. MCC/CC è quindi una scelta eccellente come endpoint Proof of Concept per studi clinici esplorativi sui modulatori ENaC. La precedente esperienza clinica con il bloccante ENaC amiloride, che migliora acutamente il MCC in volontari sani (Sood, et al 2003) ma non è riuscito a migliorare la funzione polmonare negli studi a lungo termine nella FC (Pons, et al 2000), suggerisce che la modulazione ENaC durevole necessario per il successo clinico. Si ritiene che sarà necessaria la modulazione di ENaC per un periodo di almeno 4 ore per ottenere la durata necessaria. Questa durata dovrebbe anche consentire il dosaggio due volte al giorno. Per fare un confronto, dobbiamo conoscere l'efficacia di HS nello stesso periodo. Pertanto, questo studio ha lo scopo di valutare 1) la durata dell'azione fino a 4 ore per la soluzione salina ipertonica inalata (7%) nei pazienti adulti CF e 2) la variabilità delle misurazioni MCC/CC con e senza trattamento HS. Queste valutazioni presso l'UNC saranno confrontate con misure simili presso la Johns Hopkins University (JHU) affinché Novartis determini la fattibilità di futuri studi multicentrici utilizzando MCC/CC come endpoint primario.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

16

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21287
        • Johns Hopkins University
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Stati Uniti, 27516
        • University of North Carolina at Chapel Hill

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Sesso: maschio o femmina (non in gravidanza, non in allattamento)
  • Fibrosi cistica documentata da una presentazione clinica e radiografica compatibile e cloruro nel sudore > 60 mEq/l o 2 malattia che causa mutazioni CFTR.
  • Gravità della malattia:

    1. Deve avere FEV1 maggiore o uguale al 50% del previsto alla visita di screening.
    2. Deve avere una saturazione di ossigeno di> 92% nell'aria ambiente come determinato dalla pulsossimetria alla visita di screening.
  • Il paziente o un rappresentante legalmente autorizzato acconsente alla partecipazione del paziente/individuo allo studio firmando e datando il modulo di consenso informato dopo che la natura dello studio è stata completamente spiegata e tutte le domande hanno ricevuto una risposta soddisfacente.

Criteri di esclusione:

  • Malattia polmonare instabile: come definita da un cambiamento nel regime medico durante le 2 settimane precedenti; un FEV1 >15% al ​​di sotto delle misurazioni cliniche recenti (entro 6 mesi); o un nuovo significativo reperto radiografico del torace (pneumotorace, collasso lobare/segmentale) non considerato parte della consueta progressione cronica della malattia polmonare CF.
  • Saranno esclusi i pazienti che non possono o non vogliono essere sospesi dalla terapia con soluzione salina ipertonica, dornase alfa o N-acetilcisteina 3 giorni prima e per la durata di ciascun periodo basale e di trattamento.
  • Pazienti incapaci di sospendere l'uso di broncodilatatori a lunga durata d'azione (ad es. Salmeterolo, Advair, Formoterolo), anticolinergici e vest therapy 12 ore prima e per la durata di ciascun periodo di trattamento.
  • Pazienti incapaci di sospendere il broncodilatatore a breve durata d'azione 6 ore prima e per la durata di ciascun periodo di trattamento, ad eccezione di quanto prescritto dal protocollo dello studio.
  • Pazienti che hanno ricevuto un farmaco sperimentale o una terapia nei 30 giorni precedenti.
  • Pazienti che hanno avuto un'esposizione alle radiazioni nell'ultimo anno che li avrebbe portati a superare i regolamenti federali partecipando a questo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Soluzione salina ipertonica - 1 ora
cloruro di sodio (7%); clearance mucociliare misurata 1 ora dopo la somministrazione
4 ml di cloruro di sodio al 7% nebulizzato
Altri nomi:
  • Ipersal
  • Soluzione salina ipertonica (7%)
Sperimentale: Soluzione salina ipertonica - 4 ore
cloruro di sodio (7%); clearance mucociliare misurata quattro ore dopo la somministrazione.
4 ml di cloruro di sodio al 7% nebulizzato
Altri nomi:
  • Ipersal
  • Soluzione salina ipertonica (7%)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione della clearance mucociliare media (0-90 minuti) a 1 e 4 ore dopo la somministrazione (MCC4hr - MCCbaseline; MCC1hr - MCCbaseline)
Lasso di tempo: 1-4 ore dopo la somministrazione
Durata d'azione della soluzione salina ipertonica determinata dalle misurazioni della clearance mucociliare/clearance della tosse 4 ore dopo la somministrazione.
1-4 ore dopo la somministrazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: William Bennett, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 marzo 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 marzo 2010

Primo Inserito (Stima)

29 marzo 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

21 agosto 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 luglio 2012

Ultimo verificato

1 agosto 2012

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Fibrosi cistica

Prove cliniche su cloruro di sodio (7%)

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