- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01094704
Durata della soluzione salina ipertonica per migliorare la clearance mucociliare nella fibrosi cistica
17 luglio 2012 aggiornato da: Scott Donaldson, University of North Carolina, Chapel Hill
La misurazione diretta della clearance mucociliare e della tosse (MCC/CC) è stata utilizzata come biomarcatore nella fibrosi cistica (CF).
È necessaria una conoscenza aggiuntiva delle prestazioni di questo biomarcatore per informare la progettazione della sperimentazione clinica esplorativa a sostegno dei programmi per sviluppare nuove terapie inalatorie per la FC.
Ipotizziamo che le misurazioni MCC/CC possano essere utilizzate per determinare la durata dell'azione di agenti come la soluzione salina ipertonica (HS) che aumentano l'altezza del fluido di rivestimento epiteliale.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Una riduzione dell'altezza del fluido di rivestimento epiteliale nella fibrosi cistica (CF) come conseguenza della diminuzione della funzione del canale del cloruro del regolatore di conduttanza transmembrana della fibrosi cistica (CFTR) e della relativa attività aumentata del canale epiteliale del sodio (Na) (ENaC) si traduce in un'alterazione della funzione mucociliare clearance (MCC), stasi del muco, infiammazione, infezione e infine bronchiectasie progressive.
L'inalazione di soluzione salina ipertonica (HS), attraverso un effetto osmotico diretto sulle vie aeree, determina un aumento dell'altezza del fluido di rivestimento epiteliale in vitro e un aumento dell'MCC in vivo misurato dopo l'inalazione di un radiotracciante con scintigrafia gamma (Sood, et al. 2003).
MCC come biomarcatore viene convalidato in clinica, poiché la somministrazione di soluzione salina ipertonica inalata (HS) a pazienti con fibrosi cistica comporta miglioramenti a breve e medio termine nel MCC (Donaldson, et al 2006), mentre la somministrazione a lungo termine di HS è associato a miglioramenti negli endpoint di registrazione della funzione polmonare e delle riacutizzazioni polmonari (Elkins, et al 2006).
Sulla base in gran parte di questi studi, l'HS ha guadagnato l'accettazione nella comunità CF, con stime fino al 50% dei pazienti trattati con questa terapia.
MCC/CC è quindi una scelta eccellente come endpoint Proof of Concept per studi clinici esplorativi sui modulatori ENaC.
La precedente esperienza clinica con il bloccante ENaC amiloride, che migliora acutamente il MCC in volontari sani (Sood, et al 2003) ma non è riuscito a migliorare la funzione polmonare negli studi a lungo termine nella FC (Pons, et al 2000), suggerisce che la modulazione ENaC durevole necessario per il successo clinico.
Si ritiene che sarà necessaria la modulazione di ENaC per un periodo di almeno 4 ore per ottenere la durata necessaria.
Questa durata dovrebbe anche consentire il dosaggio due volte al giorno.
Per fare un confronto, dobbiamo conoscere l'efficacia di HS nello stesso periodo.
Pertanto, questo studio ha lo scopo di valutare 1) la durata dell'azione fino a 4 ore per la soluzione salina ipertonica inalata (7%) nei pazienti adulti CF e 2) la variabilità delle misurazioni MCC/CC con e senza trattamento HS.
Queste valutazioni presso l'UNC saranno confrontate con misure simili presso la Johns Hopkins University (JHU) affinché Novartis determini la fattibilità di futuri studi multicentrici utilizzando MCC/CC come endpoint primario.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
16
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
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Maryland
-
Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21287
- Johns Hopkins University
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Stati Uniti, 27516
- University of North Carolina at Chapel Hill
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Sesso: maschio o femmina (non in gravidanza, non in allattamento)
- Fibrosi cistica documentata da una presentazione clinica e radiografica compatibile e cloruro nel sudore > 60 mEq/l o 2 malattia che causa mutazioni CFTR.
Gravità della malattia:
- Deve avere FEV1 maggiore o uguale al 50% del previsto alla visita di screening.
- Deve avere una saturazione di ossigeno di> 92% nell'aria ambiente come determinato dalla pulsossimetria alla visita di screening.
- Il paziente o un rappresentante legalmente autorizzato acconsente alla partecipazione del paziente/individuo allo studio firmando e datando il modulo di consenso informato dopo che la natura dello studio è stata completamente spiegata e tutte le domande hanno ricevuto una risposta soddisfacente.
Criteri di esclusione:
- Malattia polmonare instabile: come definita da un cambiamento nel regime medico durante le 2 settimane precedenti; un FEV1 >15% al di sotto delle misurazioni cliniche recenti (entro 6 mesi); o un nuovo significativo reperto radiografico del torace (pneumotorace, collasso lobare/segmentale) non considerato parte della consueta progressione cronica della malattia polmonare CF.
- Saranno esclusi i pazienti che non possono o non vogliono essere sospesi dalla terapia con soluzione salina ipertonica, dornase alfa o N-acetilcisteina 3 giorni prima e per la durata di ciascun periodo basale e di trattamento.
- Pazienti incapaci di sospendere l'uso di broncodilatatori a lunga durata d'azione (ad es. Salmeterolo, Advair, Formoterolo), anticolinergici e vest therapy 12 ore prima e per la durata di ciascun periodo di trattamento.
- Pazienti incapaci di sospendere il broncodilatatore a breve durata d'azione 6 ore prima e per la durata di ciascun periodo di trattamento, ad eccezione di quanto prescritto dal protocollo dello studio.
- Pazienti che hanno ricevuto un farmaco sperimentale o una terapia nei 30 giorni precedenti.
- Pazienti che hanno avuto un'esposizione alle radiazioni nell'ultimo anno che li avrebbe portati a superare i regolamenti federali partecipando a questo studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Soluzione salina ipertonica - 1 ora
cloruro di sodio (7%); clearance mucociliare misurata 1 ora dopo la somministrazione
|
4 ml di cloruro di sodio al 7% nebulizzato
Altri nomi:
|
|
Sperimentale: Soluzione salina ipertonica - 4 ore
cloruro di sodio (7%); clearance mucociliare misurata quattro ore dopo la somministrazione.
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4 ml di cloruro di sodio al 7% nebulizzato
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Variazione della clearance mucociliare media (0-90 minuti) a 1 e 4 ore dopo la somministrazione (MCC4hr - MCCbaseline; MCC1hr - MCCbaseline)
Lasso di tempo: 1-4 ore dopo la somministrazione
|
Durata d'azione della soluzione salina ipertonica determinata dalle misurazioni della clearance mucociliare/clearance della tosse 4 ore dopo la somministrazione.
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1-4 ore dopo la somministrazione
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: William Bennett, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Sood N, Bennett WD, Zeman K, Brown J, Foy C, Boucher RC, Knowles MR. Increasing concentration of inhaled saline with or without amiloride: effect on mucociliary clearance in normal subjects. Am J Respir Crit Care Med. 2003 Jan 15;167(2):158-63. doi: 10.1164/rccm.200204-293OC. Epub 2002 Oct 31.
- Elkins MR, Robinson M, Rose BR, Harbour C, Moriarty CP, Marks GB, Belousova EG, Xuan W, Bye PT; National Hypertonic Saline in Cystic Fibrosis (NHSCF) Study Group. A controlled trial of long-term inhaled hypertonic saline in patients with cystic fibrosis. N Engl J Med. 2006 Jan 19;354(3):229-40. doi: 10.1056/NEJMoa043900.
- Donaldson SH, Bennett WD, Zeman KL, Knowles MR, Tarran R, Boucher RC. Mucus clearance and lung function in cystic fibrosis with hypertonic saline. N Engl J Med. 2006 Jan 19;354(3):241-50. doi: 10.1056/NEJMoa043891.
- Bennett WD, Olivier KN, Zeman KL, Hohneker KW, Boucher RC, Knowles MR. Effect of uridine 5'-triphosphate plus amiloride on mucociliary clearance in adult cystic fibrosis. Am J Respir Crit Care Med. 1996 Jun;153(6 Pt 1):1796-801. doi: 10.1164/ajrccm.153.6.8665037.
- Donaldson SH, Boucher RC. Sodium channels and cystic fibrosis. Chest. 2007 Nov;132(5):1631-6. doi: 10.1378/chest.07-0288.
- Pons G, Marchand MC, d'Athis P, Sauvage E, Foucard C, Chaumet-Riffaud P, Sautegeau A, Navarro J, Lenoir G. French multicenter randomized double-blind placebo-controlled trial on nebulized amiloride in cystic fibrosis patients. The Amiloride-AFLM Collaborative Study Group. Pediatr Pulmonol. 2000 Jul;30(1):25-31. doi: 10.1002/1099-0496(200007)30:13.0.co;2-c.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 novembre 2009
Completamento primario (Effettivo)
1 maggio 2010
Completamento dello studio (Effettivo)
1 maggio 2010
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
19 marzo 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
25 marzo 2010
Primo Inserito (Stima)
29 marzo 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
21 agosto 2012
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 luglio 2012
Ultimo verificato
1 agosto 2012
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 09-0670
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