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Terapia Estendida em Pacientes Infectados com Hepatite C Genotipo 3 (EXACT-R(3))

27 de setembro de 2011 atualizado por: University Health Network, Toronto

Terapia estendida em pacientes infectados pelo genótipo 3 que não obtêm uma resposta ao tratamento na semana 4 (RVR), mas obtêm uma resposta virológica precoce completa (cEVR)

O objetivo deste estudo é avaliar o efeito de 48 x 24 semanas de tratamento com Peginterferon alfa-2b mais ribavirina baseada no peso na Resposta Virológica Sustentada (SVR) e nas taxas de recaída em pacientes infectados com hepatite C crônica (CHC) genótipo 3 que não atingem uma Resposta Virológica Rápida (RVR), mas atingem uma Resposta Virológica Precoce completa (cEVR).

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo pretende abordar a questão de saber se o aumento da duração da terapia de 24 semanas para 48 semanas com PegIFNα2b 1,5mg/kg/semana e uso de ribavirina baseada no peso (15mg/kg) pode reduzir as taxas de recaída e, assim, aumentar as taxas de RVS em pacientes infectados com genótipo 3 que falham em atingir um RVR, mas atingem um cEVR completo definido como HCV RNA indetectável (ou seja, <50 ou <15 UI/ml em 12 semanas). Este estudo é necessário porque, embora a maioria dos pacientes com genótipo 3 se torne indetectável durante o tratamento, a recaída após a descontinuação da terapia continua sendo uma das principais causas de falha em atingir a RVS. Esta é uma questão muito importante, visto que até o momento nenhum dos novos medicamentos de moléculas pequenas parece ser eficaz contra o genótipo 3, o que significa que, atualmente, os pacientes com infecção pelo genótipo 3 não têm outras opções. A recidiva é particularmente comum em pacientes com doença hepática avançada, mas foi demonstrado que, se a RVS puder ser alcançada em pacientes com doença avançada, o risco de insuficiência hepática é significativamente reduzido, assim como o risco de carcinoma hepatocelular (CHC). Como consequência, a necessidade de transplante de fígado é diminuída e a sobrevida é melhorada. Identificar estratégias para reduzir a recaída e melhorar as taxas de RVS é, portanto, crítico.

Certos indivíduos correm maior risco de infecção com o genótipo 3. No mundo ocidental, os principais grupos de risco são usuários ou ex-usuários de drogas (UDI) e imigrantes criados no sul da Ásia (Índia e Paquistão), onde a infecção provavelmente ocorre no início da infância devido à exposição a instrumentos contaminados, agulhas, etc.

Um segundo benefício potencial de alcançar a RVS é a redução na taxa de diabetes. Demonstrou-se que o diabetes é mais comum em pessoas infectadas com hepatite C do que na população em geral - essa observação foi feita pelo exame do banco de dados baseado na população NHANES. O prelúdio para o desenvolvimento do diabetes tipo 2 é a resistência à insulina. A resistência à insulina (RI) está presente em cerca de um terço dos pacientes cronicamente infectados com HCV - sendo a taxa mais alta naqueles com cirrose e naqueles com sobrepeso ou obesidade. Dados iniciais indicam que, embora a presença de resistência à insulina prejudique a capacidade de resposta do interferon se a RVS puder ser alcançada, a resistência à insulina é perdida. Faltam estudos de RI em indivíduos infectados pelo HCV genótipo 3. Independente da infecção pelo HCV, nascer no sul da Ásia é um fator de risco para diabetes tipo 2.

A questão da resistência à insulina e a eficácia da terapia antiviral na hepatite C crônica tem sido abordada exclusivamente em caucasianos infectados pelo genótipo 1. Dados recentes do Japão indicam que, em pacientes com diabetes e hepatite C, a erradicação bem-sucedida do RNA do HCV pode simultaneamente prevenir o diabetes subsequente e, presumivelmente, as complicações sistêmicas desta doença.

Há poucos dados sobre a taxa de RVR na população do sul da Ásia, pois poucos ensaios terapêuticos em pacientes com infecções do genótipo 3 foram relatados no Paquistão e na Índia. As estimativas só podem ser obtidas a partir de estudos realizados em caucasianos do norte da Europa e da América do Norte. No estudo de Shiffman, a taxa de RVR naqueles com infecção pelo genótipo 3 foi de 62% e o relatório preliminar do estudo de Albuferon naqueles com genótipo 2 e 3 indica que as taxas de RVR variaram de 44-60% em asiáticos - esse número incluiu todos os asiáticos .

Existem várias razões para abordar especificamente formas de melhorar o resultado da terapia antiviral em pacientes infectados com genótipo 3 CHC. Em primeiro lugar, praticamente todos os estudos de tratamento relatam uma taxa combinada de RVS alcançada nos genótipos 2 e 3, embora as evidências sugiram que a resposta à terapia é diferente entre esses dois genótipos. Dentro das populações de pacientes com infecção pelo genótipo 3, também pode haver diferenças. Os sul-asiáticos são predominantemente infectados pelo genótipo 3a, enquanto os usuários de drogas injetáveis ​​geralmente apresentam infecção pelo genótipo 3b. Não há ensaios formais publicados na literatura inglesa de terapia antiviral em sul-asiáticos ou comparando subtipos de genótipo 3.

Em pacientes infectados com genótipo 1, a resposta lenta à terapia antiviral, ou seja, a falta de RVR, está associada a uma taxa significativamente maior de recaída naqueles que atingem o RNA do VHC indetectável em 12 semanas, em vez de em 4 semanas de tratamento. A extensão do tratamento por mais seis meses reduz consideravelmente essa taxa de recaída. Ao estender o tratamento em pacientes infectados com genótipo 3 que tiveram recaídas após apenas 14 semanas de terapia para 24 semanas, reduziu as taxas de recaída. Assim, prevê-se que, ao estender o tratamento de 24 para 48 semanas naqueles que não conseguem atingir um RVR (ou seja, respondedores lentos), mas que atingem um EVR completo, esperamos prevenir a recaída do tratamento. Um potencial benefício adicional de atingir a RVS nessa população de pacientes, muitos dos quais já apresentam alto risco de DM2, é que isso pode reduzir o componente de RI mediado por vírus.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

2

Estágio

  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Canadá, T2N 4Z6
        • Calgary Heart Centre
      • Edmonton, Alberta, Canadá, T2N 4Z6
        • Hys Med Centre
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canadá, V5Z 1H2
        • Liver and Intestinal Research Centre
      • Vancouver, British Columbia, Canadá, V6A 4B6
        • Dr. John D Farley Medical Office
      • Vancouver, British Columbia, Canadá, V6Z 2K5
        • Pacific Gastroenterology Assoc
    • Ontario
      • Kingston, Ontario, Canadá, K7L 5G2
        • Hotel Dieu Hospital
      • London, Ontario, Canadá, N6A 5A5
        • London Health Sciences Centre
      • Mississauga, Ontario, Canadá, L5B 2V2
        • Dr. Dalia El-Ashry clinic
      • Mississauga, Ontario, Canadá, L5M2V8
        • Credit Valley Med Arts Centre
      • Toronto, Ontario, Canadá, M5G 2C4
        • Toronto General Hospital - Dr. M. Sherman
      • Toronto, Ontario, Canadá, M5T 2S8
        • Toronto Western Hospital - Liver Clinic
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canadá, H3T 1E2
        • SMBD Jewish Gen Hosp

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Infectado apenas com genótipo 3, hepatite C
  • Tratamento virgem antes do curso atual da terapia
  • Um resultado positivo do teste de HCV RNA na semana 4 (sem RVR)
  • Um resultado negativo do teste de RNA do HCV na semana 12 (cEVR)
  • Uma biópsia hepática recente (dentro de 3 anos antes da entrada no estudo) é necessária. Se o paciente tiver cirrose comprovada por biópsia hepática no passado ou tiver esplenomegalia com características de cirrose no ultrassom e/ou trombocitopenia (<150x109/ml) em qualquer momento no passado ou tiver uma leitura de Fibroscan de 10 ou superior ou tiver um Fibrotest pontuação de 0,75 ou superior (equivalente a F3 na escala METAVIR), não será necessária uma biópsia. Uma cópia do relatório mais recente deve estar disponível.

Critério de exclusão:

  • menores de 18 anos
  • Co-infecção com HIV ou Hepatite B ou qualquer outro genótipo do HCV além do genótipo 3
  • Tratamento prévio para hepatite C além de remédios à base de ervas
  • Evidência de doença hepática descompensada, como ascite, varizes hemorrágicas, encefalopatia hepática ou icterícia (hiperbilirrubinemia conjugada)
  • INR > 1,3 na linha de base
  • Contagem de plaquetas <70 X 109/μl na linha de base
  • Os indivíduos com diabetes e/ou hipertensão sistêmica precisarão fazer exames oculares (conforme padrão de tratamento [SOC]) antes do tratamento e serão excluídos se forem diagnosticados com retinopatia diabética, distúrbios do nervo óptico, hemorragia retiniana ou qualquer outro outra anormalidade clinicamente significativa
  • Condições psiquiátricas pré-existentes, incluindo:

    • Depressão moderada ou grave atual, apesar da terapia apropriada.
    • Ideação suicida ativa ou tentativa anterior de suicídio
    • Pacientes com histórico de transtorno psiquiátrico grave (podem ser incluídos se desejado pelo investigador, mas é necessária avaliação psiquiátrica pré-tratamento (SOC)).
    • Diagnóstico clínico de abuso atual de substâncias: Álcool (>40g/d), drogas injetáveis, drogas inalatórias (não incluindo maconha), psicotrópicos, narcóticos, uso de cocaína, medicamentos prescritos ou de venda livre dentro de um ano da consulta de triagem.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Padrão de tratamento de cuidados
Os participantes serão randomizados para receber apenas as 24 semanas padrão de terapia (peginterferon alfa-2b mais ribavirina).
Comparador Ativo: Terapia estendida
Os participantes serão randomizados para receber 24 semanas de terapia (peginterferon alfa-2b mais ribavirina), além de sua terapia padrão de tratamento.
Forma de dosagem: Pegetron - pó para solução; Rebetol - cápsulas Força: Pegetron Redipen - 120 mcg por caneta; Rebetol - 200 mg Via de administração: Pegetron - subcutâneo; Rebetol - oral
Outros nomes:
  • Rebetol
  • Pegetron

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Fim da resposta ao tratamento
Prazo: 24 semanas após o fim da terapia
ARN indetectável do vírus da hepatite C (VHC) 24 semanas após o fim da terapêutica
24 semanas após o fim da terapia

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de recaída
Prazo: 24 semanas após o fim da terapia
ARN do VHC indetectável no final do tratamento, mas ARN do VHC detectável 24 semanas após o fim da terapêutica
24 semanas após o fim da terapia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: E. Jenny Heathcote, MB,BS,MD,FRCP,FRCP(C), University Health Network - Toronto Western Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de março de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de março de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

30 de março de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

29 de setembro de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de setembro de 2011

Última verificação

1 de março de 2010

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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