- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01100671
Comparison of 18F-fluorodeoxyglucose Positron Emission Tomography and Coronary Computed Tomography in Assessing Vascular Inflammation
12 de março de 2018 atualizado por: Kyung Mook Choi, Korea University
Comparison of 18F-fluorodeoxyglucose Positron Emission Tomography and Coronary Computed Tomography in Assessing Vascular Inflammation in Healthy Population
Vascular inflammation is a key factor in both the pathogenesis and outcome of atherosclerosis.
18F-fluorodeoxyglucose (FDG) positron emission tomography (PET) is a promising tool for identifying and quantifying vascular inflammation within atherosclerotic plaques.cardiac
multidetector-row CT can provide measurements of coronary artery calcium (CAC), the degree of stenosis, and the characteristics of plaque including its potential vulnerability.
Therefore, the purpose of the investigators study is to compare the usefulness of 18 FDG-PET and MDCT in assessing the vascular inflammatory status and vulnerability.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
120
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Seoul, Republica da Coréia
- Hye Jin Yoo
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Healthy participants who underwent a medical health check in the health promotion center in Korea Guro University
Descrição
Inclusion Criteria:
- Healthy patients for visiting routine medical check in our clinic
Exclusion Criteria:
- History of cardiovascular disease (myocardial infarction, unstable angina, stroke, or cardiovascular revascularization)
- Diabetes
- Stage 2 hypertension (resting blood pressure, ≥ 160/100 mmHg)
- Malignancy
- Severe renal or hepatic disease
- Subjects taking medications that might affect inflammation such as NSIAD and statin
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Transversal
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Pacientes saudáveis
|
This is not intervention study.
The purpose of the study is to examine the relationship of vascular inflammation assessed by 18FDG-PET and MDCT at the cross section setting
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Correlation between vascular inflammatory status measured by 18FDG PET and MDCT
Prazo: 20weeks
|
20weeks
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Comparison the correlation with inflammatory marker and vascular inflammatory status assessed by 18FDG PET and MDCT
Prazo: 20 weeks
|
20 weeks
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Kyung Mook Choi, MD.PhD, Korea University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de abril de 2010
Conclusão Primária (Real)
1 de julho de 2011
Conclusão do estudo (Real)
1 de agosto de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de abril de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de abril de 2010
Primeira postagem (Estimativa)
9 de abril de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de março de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de março de 2018
Última verificação
1 de março de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- PET_Coronary CT
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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