- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01106040
Teste de mama e melanoma com Lymphoseek para identificar gânglios linfáticos
Um estudo comparativo de fase 3, prospectivo, aberto e multicêntrico de Lymphoseek® e corante Vital Blue como agentes de direcionamento de tecido linfóide em pacientes com melanoma conhecido ou câncer de mama submetidos ao mapeamento de linfonodos
Os dados deste ensaio clínico fundamental serão usados para dar suporte a um aplicativo de marketing (ou seja, NDA) do Navidea's Lymphoseek para uso no delineamento anatômico do tecido linfóide (nódulos) na via linfática que drena o local primário de um tumor.
Estudo comparativo multicêntrico, aberto, dentro do paciente de Lymphoseek e corante azul vital na detecção de linfonodos excisados em pacientes com melanoma conhecido e câncer de mama. Todos os pacientes receberão uma dose única de 50 µg de Lymphoseek radiomarcado com 0,5 ou 2,0 mCi Tc 99m e corante azul vital.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Em pacientes com melanoma primário e câncer de mama, o estado dos linfonodos costuma ser um forte preditor do resultado e influencia o curso do tratamento que o paciente pode seguir após a cirurgia. Em um esforço para reduzir a morbidade e os custos da detecção de metástases linfonodais, os oncologistas cirúrgicos desenvolveram um método pelo qual o linfonodo sentinela (SLN; o primeiro linfonodo em uma bacia de drenagem) é identificado no intraoperatório e removido. Essa técnica, chamada de biópsia do linfonodo sentinela, tem valores preditivos negativos extremamente altos para metástases de melanoma e metástases de câncer de mama. Os dois maiores estudos para melanoma, Morton, et al (2005) e Rossi, et al (2006), relataram taxas de falsos negativos de 6,3% e 14,7%, respectivamente. Morton, et al (2006), talvez no estudo mais maduro relatado até o momento, mostrou uma taxa de falsos negativos de 3,4%. Há evidências crescentes de que a biópsia do linfonodo sentinela terá um impacto significativo no manejo do melanoma. A biópsia do linfonodo sentinela também tem valores preditivos negativos extremamente altos para metástases de câncer de mama; as taxas de falso-negativo variam de 0% a 9%. Há evidências crescentes de que a biópsia do linfonodo sentinela terá um impacto significativo no tratamento do câncer de mama. Embora os estudos de sobrevida e recorrência local ainda não tenham sido concluídos, a técnica emergiu na prática comum.
O mapeamento linfático intraoperatório (MLI) com radiofármaco é um exame de medicina nuclear que identifica para o cirurgião o primeiro linfonodo a receber o fluxo linfático do local do tumor primário. Este nó é removido e analisado quanto à presença de células malignas. Ao localizar o linfonodo antes da cirurgia, uma pequena incisão pode ser usada para remover o linfonodo e uma dissecção menor pode ser empregada. O alto valor preditivo negativo da técnica parece fornecer um procedimento de estadiamento preciso e pode poupar os pacientes com linfonodo negativo da morbidade de uma dissecção completa do linfonodo. Consequentemente, o estadiamento do melanoma por mapeamento de linfonodo e biópsia pode ser equivalente à dissecção de linfonodo regional sem a morbidade pós-cirúrgica concomitante.
Um agente de imagiologia de linfonodos ideal exibiria rápida depuração do local da injeção, rápida absorção e alta retenção dentro do primeiro linfonodo de drenagem e baixa captação pelos linfonodos remanescentes. O agente ideal também teria baixa absorção de radiação; alta segurança biológica; rotulagem conveniente, rápida e estável de tecnécio-99m; e pureza bioquímica.
Lymphoseek (Tecnécio Tc 99m ácido dietilenotriaminopentaacético manosil dextrano, [Tc 99m] DTPA Manosil Dextrano) é um radiotraçador que se acumula no tecido linfático por ligação a uma proteína de ligação de manose que reside na superfície de células dendríticas e macrófagos. Lymphoseek é uma macromolécula que consiste em múltiplas unidades de DTPA e manose, cada uma ligada sinteticamente a um esqueleto de dextrano de 10 kilodaltons. A manose atua como substrato para o receptor, e o DTPA serve como agente quelante para marcação com Tc 99m.
Lymphoseek tem um diâmetro de cerca de 5 nm, que é substancialmente menor do que os agentes atuais usados para atingir o tecido linfóide. O pequeno diâmetro do Lymphoseek permite maior difusão nos gânglios linfáticos e capilares sanguíneos, resultando em uma rápida depuração do local da injeção. Ao entrar no sangue, o agente se liga a receptores no fígado ou é filtrado pelo rim e se acumula na bexiga urinária.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Fase 3
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Alabama
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Birmingham, Alabama, Estados Unidos, 35294
- University of Alabama, Birmingham
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California
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La Jolla, California, Estados Unidos, 92093
- UCSD Moores Cancer Center
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San Francisco, California, Estados Unidos, 94115
- Califonia Pacific Medical Center
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Santa Monica, California, Estados Unidos, 90404
- John Wayne Cancer Institute
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Florida
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Tampa, Florida, Estados Unidos, 33612
- H. Lee Moffitt Cancer Center
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Ohio
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Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44106
- University Hospitals Cleveland
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Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43210
- The Ohio State University
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Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43081
- Breast Care Specialists
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- O paciente forneceu consentimento informado por escrito com autorização da HIPAA.
- O paciente é candidato a intervenção cirúrgica, sendo o mapeamento linfonodal parte do plano cirúrgico.
- O paciente tem pelo menos 18 anos de idade no momento do consentimento.
- O paciente tem um status de desempenho ECOG de Grau 0 - 2 (consulte o Apêndice A).
- O paciente tem um estado de nódulo clínico negativo no momento da entrada no estudo (ou seja, T0-4, N0, M0, consulte os Apêndices D e E).
Se houver potencial para engravidar, a paciente tiver um teste de gravidez negativo nas 72 horas anteriores à administração de Lymphoseek, tiver sido esterilizada cirurgicamente ou estiver na pós-menopausa por pelo menos 1 ano.
Pacientes com Melanoma
- A paciente tem diagnóstico de melanoma primário. Pacientes com câncer de mama
- A paciente tem diagnóstico de câncer de mama primário.
- Pacientes com carcinoma ductal in situ puro (CDIS) ou carcinoma não invasivo se a biópsia de linfonodo fizer parte do plano cirúrgico.
Critério de exclusão:
- A paciente está grávida ou amamentando.
- O paciente tem evidência clínica ou radiológica de câncer metastático, incluindo linfonodos palpavelmente anormais ou aumentados (ou seja, todos os pacientes devem ser qualquer T,N0,M0, consulte os Apêndices D e E).
- O paciente tem hipersensibilidade conhecida à linfazurina.
O paciente participou de outro estudo de medicamento experimental dentro de 30 dias da cirurgia programada.
Pacientes com Melanoma
- O paciente tem um tumor com profundidade de Breslow inferior a 0,75 mm.
- O paciente fez quimioterapia pré-operatória, imunoterapia ou radioterapia.
- O paciente foi diagnosticado com um melanoma invasivo anterior que ocorreria na mesma região do corpo ou potencialmente drenaria para a mesma bacia nodal ou pacientes com melanoma primário de tronco ou extremidade que teve um câncer de mama anterior com potencial drenagem para a mesma bacia nodal axilar.
- O paciente foi submetido a cirurgia de bacia de nódulo de qualquer tipo ou radiação para a(s) bacia(s) nodal(is) potencialmente drenando o melanoma primário.
O paciente foi submetido a uma excisão ampla para seu melanoma primário (> 1 cm de dimensão) ou reconstrução complexa (rotação, retalho livre ou enxerto de pele de qualquer tipo).
Pacientes com câncer de mama
- A paciente tem câncer de mama primário bilateral ou tumores múltiplos dentro da mama.
- O paciente já passou por procedimentos cirúrgicos anteriores, como implantes mamários, mamoplastia redutora ou cirurgia axilar.
- A paciente está agendada para mastectomia bilateral, a menos que por razões estéticas e a mama contraindicada não será submetida a mapeamento de linfonodos.
- O paciente fez radioterapia pré-operatória na mama ou axila afetada.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Lymphoseek, mapeamento linfático, injeção
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O volume total da injeção de Lymphoseek será entre 0,1 - 1,0 mL.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Concordância de corante azul e Lymphoseek
Prazo: Cirurgia após injeções de Lymphoseek e corante azul
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A proporção de linfonodos detectados no intraoperatório pelo corante azul que também foram detectados pelo Lymphoseek.
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Cirurgia após injeções de Lymphoseek e corante azul
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Concordância reversa de corante azul e Lymphoseek
Prazo: Cirurgia após injeções de Lymphoseek e corante azul
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A proporção de gânglios linfáticos detectados no intraoperatório por Lymphoseek que também foram detectados por corante azul.
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Cirurgia após injeções de Lymphoseek e corante azul
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Simon A Blackburn, Navidea Biopharmaceuticals
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Sondak VK, King DW, Zager JS, Schneebaum S, Kim J, Leong SP, Faries MB, Averbook BJ, Martinez SR, Puleo CA, Messina JL, Christman L, Wallace AM. Combined analysis of phase III trials evaluating [(9)(9)mTc]tilmanocept and vital blue dye for identification of sentinel lymph nodes in clinically node-negative cutaneous melanoma. Ann Surg Oncol. 2013 Feb;20(2):680-8. doi: 10.1245/s10434-012-2612-z. Epub 2012 Oct 3.
- Wallace AM, Han LK, Povoski SP, Deck K, Schneebaum S, Hall NC, Hoh CK, Limmer KK, Krontiras H, Frazier TG, Cox C, Avisar E, Faries M, King DW, Christman L, Vera DR. Comparative evaluation of [(99m)tc]tilmanocept for sentinel lymph node mapping in breast cancer patients: results of two phase 3 trials. Ann Surg Oncol. 2013 Aug;20(8):2590-9. doi: 10.1245/s10434-013-2887-8. Epub 2013 Mar 17.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- NEO3-09
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