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Teste de mama e melanoma com Lymphoseek para identificar gânglios linfáticos

6 de junho de 2013 atualizado por: Navidea Biopharmaceuticals

Um estudo comparativo de fase 3, prospectivo, aberto e multicêntrico de Lymphoseek® e corante Vital Blue como agentes de direcionamento de tecido linfóide em pacientes com melanoma conhecido ou câncer de mama submetidos ao mapeamento de linfonodos

Os dados deste ensaio clínico fundamental serão usados ​​para dar suporte a um aplicativo de marketing (ou seja, NDA) do Navidea's Lymphoseek para uso no delineamento anatômico do tecido linfóide (nódulos) na via linfática que drena o local primário de um tumor.

Estudo comparativo multicêntrico, aberto, dentro do paciente de Lymphoseek e corante azul vital na detecção de linfonodos excisados ​​em pacientes com melanoma conhecido e câncer de mama. Todos os pacientes receberão uma dose única de 50 µg de Lymphoseek radiomarcado com 0,5 ou 2,0 mCi Tc 99m e corante azul vital.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Em pacientes com melanoma primário e câncer de mama, o estado dos linfonodos costuma ser um forte preditor do resultado e influencia o curso do tratamento que o paciente pode seguir após a cirurgia. Em um esforço para reduzir a morbidade e os custos da detecção de metástases linfonodais, os oncologistas cirúrgicos desenvolveram um método pelo qual o linfonodo sentinela (SLN; o primeiro linfonodo em uma bacia de drenagem) é identificado no intraoperatório e removido. Essa técnica, chamada de biópsia do linfonodo sentinela, tem valores preditivos negativos extremamente altos para metástases de melanoma e metástases de câncer de mama. Os dois maiores estudos para melanoma, Morton, et al (2005) e Rossi, et al (2006), relataram taxas de falsos negativos de 6,3% e 14,7%, respectivamente. Morton, et al (2006), talvez no estudo mais maduro relatado até o momento, mostrou uma taxa de falsos negativos de 3,4%. Há evidências crescentes de que a biópsia do linfonodo sentinela terá um impacto significativo no manejo do melanoma. A biópsia do linfonodo sentinela também tem valores preditivos negativos extremamente altos para metástases de câncer de mama; as taxas de falso-negativo variam de 0% a 9%. Há evidências crescentes de que a biópsia do linfonodo sentinela terá um impacto significativo no tratamento do câncer de mama. Embora os estudos de sobrevida e recorrência local ainda não tenham sido concluídos, a técnica emergiu na prática comum.

O mapeamento linfático intraoperatório (MLI) com radiofármaco é um exame de medicina nuclear que identifica para o cirurgião o primeiro linfonodo a receber o fluxo linfático do local do tumor primário. Este nó é removido e analisado quanto à presença de células malignas. Ao localizar o linfonodo antes da cirurgia, uma pequena incisão pode ser usada para remover o linfonodo e uma dissecção menor pode ser empregada. O alto valor preditivo negativo da técnica parece fornecer um procedimento de estadiamento preciso e pode poupar os pacientes com linfonodo negativo da morbidade de uma dissecção completa do linfonodo. Consequentemente, o estadiamento do melanoma por mapeamento de linfonodo e biópsia pode ser equivalente à dissecção de linfonodo regional sem a morbidade pós-cirúrgica concomitante.

Um agente de imagiologia de linfonodos ideal exibiria rápida depuração do local da injeção, rápida absorção e alta retenção dentro do primeiro linfonodo de drenagem e baixa captação pelos linfonodos remanescentes. O agente ideal também teria baixa absorção de radiação; alta segurança biológica; rotulagem conveniente, rápida e estável de tecnécio-99m; e pureza bioquímica.

Lymphoseek (Tecnécio Tc 99m ácido dietilenotriaminopentaacético manosil dextrano, [Tc 99m] DTPA Manosil Dextrano) é um radiotraçador que se acumula no tecido linfático por ligação a uma proteína de ligação de manose que reside na superfície de células dendríticas e macrófagos. Lymphoseek é uma macromolécula que consiste em múltiplas unidades de DTPA e manose, cada uma ligada sinteticamente a um esqueleto de dextrano de 10 kilodaltons. A manose atua como substrato para o receptor, e o DTPA serve como agente quelante para marcação com Tc 99m.

Lymphoseek tem um diâmetro de cerca de 5 nm, que é substancialmente menor do que os agentes atuais usados ​​para atingir o tecido linfóide. O pequeno diâmetro do Lymphoseek permite maior difusão nos gânglios linfáticos e capilares sanguíneos, resultando em uma rápida depuração do local da injeção. Ao entrar no sangue, o agente se liga a receptores no fígado ou é filtrado pelo rim e se acumula na bexiga urinária.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

163

Estágio

  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Estados Unidos, 35294
        • University of Alabama, Birmingham
    • California
      • La Jolla, California, Estados Unidos, 92093
        • UCSD Moores Cancer Center
      • San Francisco, California, Estados Unidos, 94115
        • Califonia Pacific Medical Center
      • Santa Monica, California, Estados Unidos, 90404
        • John Wayne Cancer Institute
    • Florida
      • Tampa, Florida, Estados Unidos, 33612
        • H. Lee Moffitt Cancer Center
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44106
        • University Hospitals Cleveland
      • Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43210
        • The Ohio State University
      • Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43081
        • Breast Care Specialists

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. O paciente forneceu consentimento informado por escrito com autorização da HIPAA.
  2. O paciente é candidato a intervenção cirúrgica, sendo o mapeamento linfonodal parte do plano cirúrgico.
  3. O paciente tem pelo menos 18 anos de idade no momento do consentimento.
  4. O paciente tem um status de desempenho ECOG de Grau 0 - 2 (consulte o Apêndice A).
  5. O paciente tem um estado de nódulo clínico negativo no momento da entrada no estudo (ou seja, T0-4, N0, M0, consulte os Apêndices D e E).
  6. Se houver potencial para engravidar, a paciente tiver um teste de gravidez negativo nas 72 horas anteriores à administração de Lymphoseek, tiver sido esterilizada cirurgicamente ou estiver na pós-menopausa por pelo menos 1 ano.

    Pacientes com Melanoma

  7. A paciente tem diagnóstico de melanoma primário. Pacientes com câncer de mama
  8. A paciente tem diagnóstico de câncer de mama primário.
  9. Pacientes com carcinoma ductal in situ puro (CDIS) ou carcinoma não invasivo se a biópsia de linfonodo fizer parte do plano cirúrgico.

Critério de exclusão:

  1. A paciente está grávida ou amamentando.
  2. O paciente tem evidência clínica ou radiológica de câncer metastático, incluindo linfonodos palpavelmente anormais ou aumentados (ou seja, todos os pacientes devem ser qualquer T,N0,M0, consulte os Apêndices D e E).
  3. O paciente tem hipersensibilidade conhecida à linfazurina.
  4. O paciente participou de outro estudo de medicamento experimental dentro de 30 dias da cirurgia programada.

    Pacientes com Melanoma

  5. O paciente tem um tumor com profundidade de Breslow inferior a 0,75 mm.
  6. O paciente fez quimioterapia pré-operatória, imunoterapia ou radioterapia.
  7. O paciente foi diagnosticado com um melanoma invasivo anterior que ocorreria na mesma região do corpo ou potencialmente drenaria para a mesma bacia nodal ou pacientes com melanoma primário de tronco ou extremidade que teve um câncer de mama anterior com potencial drenagem para a mesma bacia nodal axilar.
  8. O paciente foi submetido a cirurgia de bacia de nódulo de qualquer tipo ou radiação para a(s) bacia(s) nodal(is) potencialmente drenando o melanoma primário.
  9. O paciente foi submetido a uma excisão ampla para seu melanoma primário (> 1 cm de dimensão) ou reconstrução complexa (rotação, retalho livre ou enxerto de pele de qualquer tipo).

    Pacientes com câncer de mama

  10. A paciente tem câncer de mama primário bilateral ou tumores múltiplos dentro da mama.
  11. O paciente já passou por procedimentos cirúrgicos anteriores, como implantes mamários, mamoplastia redutora ou cirurgia axilar.
  12. A paciente está agendada para mastectomia bilateral, a menos que por razões estéticas e a mama contraindicada não será submetida a mapeamento de linfonodos.
  13. O paciente fez radioterapia pré-operatória na mama ou axila afetada.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Lymphoseek, mapeamento linfático, injeção
O volume total da injeção de Lymphoseek será entre 0,1 - 1,0 mL.
Outros nomes:
  • tecnécio Tc 99m tilmanocept

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Concordância de corante azul e Lymphoseek
Prazo: Cirurgia após injeções de Lymphoseek e corante azul
A proporção de linfonodos detectados no intraoperatório pelo corante azul que também foram detectados pelo Lymphoseek.
Cirurgia após injeções de Lymphoseek e corante azul

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Concordância reversa de corante azul e Lymphoseek
Prazo: Cirurgia após injeções de Lymphoseek e corante azul
A proporção de gânglios linfáticos detectados no intraoperatório por Lymphoseek que também foram detectados por corante azul.
Cirurgia após injeções de Lymphoseek e corante azul

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Simon A Blackburn, Navidea Biopharmaceuticals

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de abril de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de abril de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

19 de abril de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

17 de junho de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de junho de 2013

Última verificação

1 de junho de 2013

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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