- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01110512
Eficácia Comparativa de Duas Preparações da Associação Diosmina (450 mg) + Hesperidina (50 mg) no Tratamento da Insuficiência Venosa Crônica (IVC)
26 de outubro de 2010 atualizado por: Azidus Brasil
Espera-se que com o uso da medicação ocorra melhora dos parâmetros de IVC, como edema, dor, cólicas noturnas, desconforto funcional, sensação de peso e que o teste medicamentoso não seja inferior ao comparador.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
140
Estágio
- Fase 3
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
SP
-
Valinhos, SP, Brasil, 13270000
- LAL Clínica Pesquisa e Desenvolvimento Ltda
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
14 anos a 71 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Sujeitos que concordam com os termos descritos no IC;
- Indivíduos de ambos os sexos, com idade ≥ 18 e ≤ 75 anos com quadro de VCI de membros inferiores;
- Sujeitos com IVC classificados de 3 a 5, de acordo com a escala CEAP;
- Pacientes com queixa de dor e edema em membros inferiores secundários à VCI;
- Sujeitos com boa saúde mental que possam responder adequadamente aos questionários do estudo;
- Sujeitos que concordam em fazer qualquer retorno para avaliação;
Critério de exclusão:
- Pacientes com IVC classificados como 0, 1, 2 ou 6, de acordo com o CEAP;
- Sujeitos que receberam tratamento para varizes como laser, uso de medicamentos tópicos ou orais (ex.: castanha da índia, cumarina, etc.). E cirurgia nos 03 meses anteriores ao estudo;
- Pacientes com outras doenças que possam interferir nos resultados do estudo: trombose, distúrbios de coagulação e outras doenças que a critério médico, são importantes de serem excluídas;
- Mulheres grávidas ou amamentando;
- Presença de qualquer condição médica que, segundo o investigador, impeça o paciente de participar do estudo;
- Participação em ensaios clínicos nos doze meses anteriores ao estudo;
- Pacientes com doenças graves e descontroladas que necessitem de poliquimioterapia;
- Pacientes em uso de diuréticos de qualquer tipo, independentemente da patologia (hipertensão, doença renal ou hepática);
- Valores de exames laboratoriais adequados de segurança; a Hemoglobina 1,5 mg/mL; AST, ALT, GGT ≥ 2 vezes os valores normais; a contagem de plaquetas abaixo de 90.000/ml; Bilirrubina total e as frações ≤ 1,5 vezes a faixa normal.
- história médica pregressa de hipersensibilidade a drogas das mesmas classes farmacológicas das substâncias sob investigação;
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Flavonídeo
|
Diosmina (450 mg) + hesperidina (50 mg) 1 comprimido, 2 vezes ao dia. |
|
Comparador Ativo: Daflon
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Diosmina (450 mg) + hesperidina (50 mg) 1 comprimido, 2 vezes ao dia |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Melhora dos parâmetros de IVC, como edema de membros inferiores.
Prazo: 90 dias.
|
Serão 06 visitas previstas (V0, V1, V2, V3, V4 e V5).
|
90 dias.
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Melhoria dos parâmetros do CVI.
Prazo: 90 dias
|
Serão 06 visitas previstas (V0, V1, V2, V3, V4 e V5). Avaliação da melhora dos sinais e sintomas secundários à CIV, que são:
|
90 dias
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Alexandre Frederico, Doctor, LAL Clinical Reseach e Development Ltda
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 2010
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de dezembro de 2010
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de março de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de abril de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de abril de 2010
Primeira postagem (Estimativa)
26 de abril de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
27 de outubro de 2010
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de outubro de 2010
Última verificação
1 de abril de 2010
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- FLANEO0210
- version 3 (Protocol Version)
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