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Efficacia comparativa di due preparati dell'Associazione Diosmina (450 mg) + Esperidina (50 mg) nel trattamento dell'insufficienza venosa cronica (IVC)

26 ottobre 2010 aggiornato da: Azidus Brasil
Si spera che con l'uso di farmaci si verifichi un miglioramento dei parametri CVI, come edema, dolore, crampi notturni, disagio funzionale, sensazione di pesantezza e che il test antidroga non sia inferiore al comparatore.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

140

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • SP
      • Valinhos, SP, Brasile, 13270000
        • LAL Clínica Pesquisa e Desenvolvimento Ltda

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 71 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Soggetti che accettano i termini descritti in IC;
  • Soggetti di entrambi i sessi, di età ≥ 18 e ≤ 75 anni con quadro IVC degli arti inferiori;
  • Soggetti con CVI classificati da 3 a 5, secondo la scala CEAP;
  • Pazienti che lamentano dolore e tumefazione agli arti inferiori secondari a IVC;
  • Soggetti con buona salute mentale in grado di rispondere adeguatamente ai questionari dello studio;
  • Soggetti che accettano di effettuare eventuali visite successive per la valutazione;

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con CVI classificati come 0, 1, 2 o 6, secondo CEAP;
  • Soggetti che hanno ricevuto un trattamento per le vene varicose come laser, uso di farmaci topici o orali (es: marrone India, cumarina, ecc.). E intervento chirurgico nei 03 mesi precedenti lo studio;
  • Pazienti con altre malattie che possono interferire con i risultati dello studio: trombosi, disturbi della coagulazione e altre malattie che i criteri medici, sono importanti da escludere;
  • Donne incinte o che allattano;
  • Presenza di qualsiasi condizione medica che, secondo lo sperimentatore, dovrebbe impedire al paziente di partecipare allo studio;
  • Partecipazione a sperimentazioni cliniche nei dodici mesi precedenti lo studio;
  • Pazienti con patologie gravi e non controllate che necessitano di trattamento multifarmaco;
  • Pazienti che assumono diuretici di qualsiasi tipo, indipendentemente dalla patologia (ipertensione, malattie renali o epatiche);
  • Valori dei test di laboratorio sicurezza adeguata; l'Emoglobina 1,5 mg/mL; AST, ALT, GGT ≥ 2 volte i valori normali; la conta piastrinica inferiore a 90.000/ml; Bilirubina totale e frazioni ≤ 1,5 volte il range normale.
  • anamnesi pregressa di ipersensibilità a farmaci delle stesse classi farmacologiche delle sostanze in esame;

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Flavonide

Diosmina (450 mg) + esperidina (50 mg)

1 compressa, 2 volte al giorno.

Comparatore attivo: Daflon

Diosmina (450 mg) + esperidina (50 mg)

1 compressa, 2 volte al giorno

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Miglioramento dei parametri del CVI, come l'edema degli arti inferiori.
Lasso di tempo: 90 giorni.
Ci saranno 06 visite pianificate (V0, V1, V2, V3, V4 e V5).
90 giorni.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Miglioramento dei parametri di CVI.
Lasso di tempo: 90 giorni

Ci saranno 06 visite pianificate (V0, V1, V2, V3, V4 e V5). Valutazione del miglioramento dei segni e dei sintomi secondari alla IVC, che sono:

  • parestesia (formicolio);
  • Prurito;
  • Dolore;
  • crampi notturni;
  • Disagio funzionale;
  • Pesantezza.
90 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Alexandre Frederico, Doctor, LAL Clinical Reseach e Development Ltda

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2010

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2010

Completamento dello studio (Anticipato)

1 marzo 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 aprile 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 aprile 2010

Primo Inserito (Stima)

26 aprile 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

27 ottobre 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 ottobre 2010

Ultimo verificato

1 aprile 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FLANEO0210
  • version 3 (Protocol Version)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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