- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01129752
Mothers With a History of Depression and Their 10-14 Year Old Daughters
21 de junho de 2011 atualizado por: Stanford University
The Neural Correlates of Mood and Cognitive Bias in a Population at Risk for Depression: Maternal Cognitive and Emotional Functioning
The purpose of this study is to investigate risk factors associated with depression and how such factors might be transmitted cross-generationally.
The investigators are conducting an integrative assessment of emotion regulation and stress reactivity in a group of mothers with and without a history of depression and their daughters.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
The purpose of this study is to investigate risk factors associated with depression and how such factors might be transmitted cross-generationally.
We are conducting an integrative assessment of emotion regulation and stress reactivity in a group of mothers with and without a history of depression and their daughters.
We use a range of methodologies to evaluate these processes, including self-report measures, information-processing performance, HPA-axis functioning and reactivity, and neural responses to emotional stimuli following exposure to stressful experiences.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
240
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
California
-
Stanford, California, Estados Unidos, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
Stanford, California, Estados Unidos, 94305
- Stanford University Department of Psychology
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
9 anos a 15 anos (Filho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Eligible mothers must read and speak English fluently and have a child between the ages of 9 and 15 years old.
Mothers must either have no history of psychopathology or have a history of depression during their child's lifetime.
Descrição
Inclusion Criteria:
- Eligible mothers must read and speak English fluently and have a child between the ages of 9 and 15 years old.
- Mothers must either have no history of psychopathology or have a history of depression during their child's lifetime.
Exclusion Criteria:
Eligible mothers cannot:
- currently be in treatment for drug or alcohol abuse
- have significant symptomatology related to psychopathology outside of depression
- have a medical history of neurological injury or impairment.
- Mothers who meet the requirements for inclusion in the control group must not have a history of any Axis I disorder.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Controle de caso
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
children at risk for depression
children at familial risk for depression
|
there is no intervention for this study
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Onset of depression
Prazo: 18 months
|
participants are interviewed in an 18-month follow-up session
|
18 months
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Ian H Gotlib, PhD, Stanford University Department of Psychology
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de fevereiro de 2004
Conclusão Primária (Real)
1 de abril de 2011
Conclusão do estudo (Real)
1 de abril de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de maio de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de maio de 2010
Primeira postagem (Estimativa)
25 de maio de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
23 de junho de 2011
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de junho de 2011
Última verificação
1 de junho de 2011
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SU-03172010-5264
- 13058
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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