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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01129752
Mothers With a History of Depression and Their 10-14 Year Old Daughters
21. Juni 2011 aktualisiert von: Stanford University
The Neural Correlates of Mood and Cognitive Bias in a Population at Risk for Depression: Maternal Cognitive and Emotional Functioning
The purpose of this study is to investigate risk factors associated with depression and how such factors might be transmitted cross-generationally.
The investigators are conducting an integrative assessment of emotion regulation and stress reactivity in a group of mothers with and without a history of depression and their daughters.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
The purpose of this study is to investigate risk factors associated with depression and how such factors might be transmitted cross-generationally.
We are conducting an integrative assessment of emotion regulation and stress reactivity in a group of mothers with and without a history of depression and their daughters.
We use a range of methodologies to evaluate these processes, including self-report measures, information-processing performance, HPA-axis functioning and reactivity, and neural responses to emotional stimuli following exposure to stressful experiences.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
240
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
California
-
Stanford, California, Vereinigte Staaten, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
Stanford, California, Vereinigte Staaten, 94305
- Stanford University Department of Psychology
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
9 Jahre bis 15 Jahre (Kind)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Eligible mothers must read and speak English fluently and have a child between the ages of 9 and 15 years old.
Mothers must either have no history of psychopathology or have a history of depression during their child's lifetime.
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Eligible mothers must read and speak English fluently and have a child between the ages of 9 and 15 years old.
- Mothers must either have no history of psychopathology or have a history of depression during their child's lifetime.
Exclusion Criteria:
Eligible mothers cannot:
- currently be in treatment for drug or alcohol abuse
- have significant symptomatology related to psychopathology outside of depression
- have a medical history of neurological injury or impairment.
- Mothers who meet the requirements for inclusion in the control group must not have a history of any Axis I disorder.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
---|---|
children at risk for depression
children at familial risk for depression
|
there is no intervention for this study
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Onset of depression
Zeitfenster: 18 months
|
participants are interviewed in an 18-month follow-up session
|
18 months
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Ian H Gotlib, PhD, Stanford University Department of Psychology
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Februar 2004
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. April 2011
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. April 2011
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
21. Mai 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
24. Mai 2010
Zuerst gepostet (Schätzen)
25. Mai 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
23. Juni 2011
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
21. Juni 2011
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2011
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- SU-03172010-5264
- 13058
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