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O efeito de JNJ-39393406 em potenciais relacionados a eventos em pacientes esquizofrênicos estáveis

7 de novembro de 2012 atualizado por: Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Um estudo duplo-cego, controlado por placebo, randomizado, cruzado em quatro vias para investigar o efeito de doses orais únicas de JNJ-39393406 em potenciais relacionados a eventos em indivíduos com esquizofrenia estável

Este estudo em pacientes com esquizofrenia estável investigará o efeito de JNJ-39393406 nos potenciais relacionados a eventos (Potencial Evocado Auditivo [AEP] P50, AEP P300 e Negatividade Incompatível [MMN]) após administração de dose única.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este é um estudo duplo-cego (nem o médico nem o paciente sabem o nome do medicamento atribuído), controlado por placebo, randomizado (medicamento do estudo atribuído por acaso), estudo cruzado de quatro vias (os participantes podem receber diferentes intervenções sequencialmente durante o estudo) em pacientes com esquizofrenia estável. A fase de tratamento cruzado de quatro vias consistirá em quatro períodos de tratamento cego separados por um período de lavagem (o período permitido para que todo o medicamento administrado seja eliminado do corpo) de 6 a 14 dias. A duração do estudo para cada paciente será de aproximadamente 12 semanas. Cada paciente inscrito receberá 3 (de 5) níveis de dose de JNJ-39393406 e uma dose de placebo. A parte A do estudo incluirá pacientes fumantes com esquizofrenia e precederá a parte B, que incluirá pacientes não fumantes com esquizofrenia. As avaliações de segurança incluem monitoramento de eventos adversos, sinais vitais e testes laboratoriais clínicos. O medicamento do estudo será administrado em dose única no Dia 1 de cada período de tratamento como um tipo de formulação líquida com 240 mL de água não carbonatada entre 7h e 10h30. Antes da administração, os pacientes receberão um café da manhã padrão. Os níveis de dose propostos para este estudo (Parte A e Parte B) variam de 10 a 200 mg.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

47

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Berlin, Alemanha
      • Erlangen, Alemanha
      • München, Alemanha
      • Neuss, Alemanha

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 55 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • Homens entre 18 e 55 anos, inclusive
  • Uma história conhecida de esquizofrenia de pelo menos 12 meses pelo psiquiatra de referência
  • Critérios DSM-IV para Esquizofrenia (incluindo todos os subtipos)
  • Tratamento estável por pelo menos 3 meses (pequenas alterações são aceitáveis ​​mediante confirmação do representante do patrocinador)
  • Clinicamente estável com base no exame físico, histórico médico, sinais vitais e ECG de 12 derivações realizado na triagem. Se houver anormalidades, elas devem ser consistentes com a doença subjacente na população do estudo
  • Medicamente estável com base em testes laboratoriais clínicos realizados na triagem. Se os resultados do painel de química sérica, hematologia ou urinálise estiverem fora dos intervalos de referência normais, o indivíduo poderá ser incluído somente se o investigador julgar que as anormalidades ou desvios do normal não são clinicamente significativos ou são apropriados e razoáveis ​​para a população em estudo. Essa determinação deve ser registrada nos documentos de origem do assunto e rubricada pelo investigador
  • IMC entre 18 e 35 kg/m² inclusive (IMC = peso/altura²)
  • Para o componente farmacogenômico deste estudo, os participantes devem ter assinado um consentimento informado separado por escrito, indicando vontade de participar do teste genético da Parte 1 (obrigatório) e indicar consentimento ou recusa para o armazenamento do DNA da Parte 2. A participação do sujeito no componente de teste genético do estudo (Parte 1) é obrigatória. A participação no componente de armazenamento de DNA (Parte 2) é voluntária e a recusa em participar não resultará em inelegibilidade para a parte principal do estudo

Critério de exclusão:

  • Um diagnóstico do eixo I do DSM-IV diferente de esquizofrenia
  • Valores anormais clinicamente significativos para química clínica, hematologia ou urinálise na triagem ou admissão. Espera-se que os valores laboratoriais geralmente estejam dentro da faixa normal para o laboratório, embora pequenos desvios, que não são considerados de importância clínica para o investigador, sejam aceitáveis. Valores de ALT/AST < 2 vezes o limite superior do normal serão permitidos
  • Exame físico anormal clinicamente significativo, sinais vitais ou ECG de 12 derivações na triagem. Pequenos desvios no ECG, que não são considerados de importância clínica para o investigador, são aceitáveis
  • QTcb >470ms
  • Um diagnóstico DSM-IV de dependência de substância dentro de 6 meses antes da avaliação de triagem (a dependência de cafeína não é excludente. Os pacientes com triagem positiva para drogas na triagem podem ser incluídos, desde que o uso não leve a um diagnóstico de dependência de substâncias do DSM-IV e os pacientes consintam em se abster de drogas ilegais dentro de 3 dias antes do Dia -1 e a qualquer momento durante o estudo)
  • Indivíduos resistentes ao tratamento (falha em responder a dois medicamentos antipsicóticos diferentes no passado)
  • Pontuações PANSS > 70
  • Risco de suicídio (avaliado pelo investigador como tentativas anteriores de suicídio, alucinações de comando e/ou desesperança)
  • Uso de clozapina dentro de 3 meses antes da triagem até o acompanhamento
  • Uso de mais de dois medicamentos antipsicóticos dentro de 3 meses antes da administração até o acompanhamento

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: CROSSOVER
  • Mascaramento: QUADRUPLICAR

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: 001
JNJ-39393406 Nanossuspensão de 10 mg (espécie de formulação líquida) uma vez ao dia (dose única)
Nanossuspensão de 50 mg (espécie de formulação líquida) uma vez ao dia (dose única)
Nanossuspensão de 200 mg (espécie de formulação líquida) uma vez ao dia (dose única)
Nanossuspensão de 100 mg (espécie de formulação líquida) uma vez ao dia (dose única)
Nanossuspensão de 10 mg (espécie de formulação líquida) uma vez ao dia (dose única)
Nanossuspensão de 30 mg (espécie de formulação líquida) uma vez ao dia (dose única)
EXPERIMENTAL: 002
JNJ-39393406 Nanossuspensão 30mg (espécie de formulação líquida) uma vez ao dia (dose única)
Nanossuspensão de 50 mg (espécie de formulação líquida) uma vez ao dia (dose única)
Nanossuspensão de 200 mg (espécie de formulação líquida) uma vez ao dia (dose única)
Nanossuspensão de 100 mg (espécie de formulação líquida) uma vez ao dia (dose única)
Nanossuspensão de 10 mg (espécie de formulação líquida) uma vez ao dia (dose única)
Nanossuspensão de 30 mg (espécie de formulação líquida) uma vez ao dia (dose única)
EXPERIMENTAL: 003
JNJ-39393406 Nanossuspensão de 50 mg (espécie de formulação líquida) uma vez ao dia (dose única)
Nanossuspensão de 50 mg (espécie de formulação líquida) uma vez ao dia (dose única)
Nanossuspensão de 200 mg (espécie de formulação líquida) uma vez ao dia (dose única)
Nanossuspensão de 100 mg (espécie de formulação líquida) uma vez ao dia (dose única)
Nanossuspensão de 10 mg (espécie de formulação líquida) uma vez ao dia (dose única)
Nanossuspensão de 30 mg (espécie de formulação líquida) uma vez ao dia (dose única)
EXPERIMENTAL: 004
JNJ-39393406 Nanossuspensão de 100 mg (espécie de formulação líquida) uma vez ao dia (dose única)
Nanossuspensão de 50 mg (espécie de formulação líquida) uma vez ao dia (dose única)
Nanossuspensão de 200 mg (espécie de formulação líquida) uma vez ao dia (dose única)
Nanossuspensão de 100 mg (espécie de formulação líquida) uma vez ao dia (dose única)
Nanossuspensão de 10 mg (espécie de formulação líquida) uma vez ao dia (dose única)
Nanossuspensão de 30 mg (espécie de formulação líquida) uma vez ao dia (dose única)
EXPERIMENTAL: 005
JNJ-39393406 Nanossuspensão 200mg (espécie de formulação líquida) uma vez ao dia (dose única)
Nanossuspensão de 50 mg (espécie de formulação líquida) uma vez ao dia (dose única)
Nanossuspensão de 200 mg (espécie de formulação líquida) uma vez ao dia (dose única)
Nanossuspensão de 100 mg (espécie de formulação líquida) uma vez ao dia (dose única)
Nanossuspensão de 10 mg (espécie de formulação líquida) uma vez ao dia (dose única)
Nanossuspensão de 30 mg (espécie de formulação líquida) uma vez ao dia (dose única)
PLACEBO_COMPARATOR: 006
placebo Uma vez ao dia (dose única)
Uma vez ao dia (dose única)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Melhora dos déficits (ou seja, déficits de gating sensorial) em potenciais relacionados a eventos, como Potenciais Evocados Auditivos P50 e P300 e Negatividade Incompatível.
Prazo: Pré-dose e 2 e 5 horas após a dose durante cada período de tratamento.
Pré-dose e 2 e 5 horas após a dose durante cada período de tratamento.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Melhoria nos testes de desempenho contínuos
Prazo: Pré-dose, 2h e 5 pós-dosagem durante cada período de tratamento
Pré-dose, 2h e 5 pós-dosagem durante cada período de tratamento
Concentrações plasmáticas de JNJ-39393406 (amostras de sangue PK)
Prazo: Pré-dose, 1h, 1h45, 3h, 4h45 e 6h pós-dose durante cada período de tratamento
Pré-dose, 1h, 1h45, 3h, 4h45 e 6h pós-dose durante cada período de tratamento
Número de pacientes com alterações clinicamente significativas nos sinais vitais
Prazo: Linha de base, pré-dose e 6h pós-dose durante cada período de tratamento e visita de acompanhamento.
Linha de base, pré-dose e 6h pós-dose durante cada período de tratamento e visita de acompanhamento.
Número de pacientes com alterações clínicas significativas nos parâmetros de ECG
Prazo: linha de base, pré-dose e 6h pós-dose durante cada período de tratamento e acompanhamento
linha de base, pré-dose e 6h pós-dose durante cada período de tratamento e acompanhamento
Número de pacientes com alterações clínicas clínicas significativas nos parâmetros clínicos laboratoriais
Prazo: linha de base, pré-dose e 6h pós-dose durante cada período de tratamento e acompanhamento
linha de base, pré-dose e 6h pós-dose durante cada período de tratamento e acompanhamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2009

Conclusão do estudo (REAL)

1 de março de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de junho de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de junho de 2010

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

4 de junho de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

8 de novembro de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de novembro de 2012

Última verificação

1 de novembro de 2012

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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