- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01232127
Efeitos da Famotidina na Farmacocinética do Atazanavir Quando Coadministrado a Participantes com Infecção pelo HIV
27 de agosto de 2012 atualizado por: Bristol-Myers Squibb
Estudo aberto de interação medicamentosa de dose múltipla para avaliar o efeito da famotidina na farmacocinética do atazanavir em indivíduos infectados pelo HIV recebendo atazanavir com ritonavir e tenofovir
O objetivo deste estudo é avaliar os efeitos da famotidina, administrada duas vezes ao dia, no atazanavir administrado com ritonavir e tenofovir em participantes infectados pelo HIV.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
- Medicamento: Atazanavir
- Medicamento: Atazanavir
- Medicamento: Ritonavir
- Medicamento: Ritonavir
- Medicamento: Tenofovir (TDF)
- Medicamento: Tenofovir (TDF)
- Medicamento: Inibidor Nucleosídeo da Transcriptase Reversa (NRTI)
- Medicamento: Inibidor Nucleosídeo da Transcriptase Reversa (NRTI)
- Medicamento: Famotidina (FAM)
- Medicamento: Famotidina (FAM)
Descrição detalhada
Este protocolo foi elaborado para comparar os parâmetros farmacocinéticos do atazanavir administrado como atazanavir/ritonavir, 400/100 mg uma vez ao dia (QD), mais famotidina, 20 mg e 40 mg duas vezes ao dia, com os parâmetros encontrados na dose clínica usual de atazanavir/ ritonavir, 300/100 mg QD, sem famotidina em participantes infectados pelo HIV recebendo tenofovir disoproxil fumarato e pelo menos 1 outro inibidor nucleosídeo da transcriptase reversa.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
25
Estágio
- Fase 4
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Berlin, Alemanha, 14050
- Local Institution
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Greater London
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London, Greater London, Reino Unido, SW10 9NH
- Local Institution
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Principais critérios de inclusão:
- Homens e mulheres, de 18 a 65 anos, com infecção pelo HIV e índice de massa corporal de 18,0 a 35,0 kg/m^2
- Participantes infectados pelo HIV recebendo um regime de tratamento contendo apenas atazanavir/ritonavir, 300/100 mg uma vez ao dia (QD) + tenofovir, 300 mg QD + pelo menos 1 outro nucleotídeo inibidor da transcriptase reversa continuamente por pelo menos 3 meses antes do dia 1 do estudo
- Níveis plasmáticos de RNA do HIV <50 cópias/mL e contagem de CD4 >200 células/mm^3.
- Sem histórico de falha virológica em um inibidor de protease (IP), resistência fenotípica documentada a IP ou mutações primárias de IP, de acordo com as recomendações da International AIDS Society
- Nenhuma resistência fenotípica documentada ao atazanavir ou mutações genotípicas primárias causando resistência ao atazanavir
- Mulheres com potencial para engravidar que não estivessem amamentando ou grávidas e estivessem usando um método anticoncepcional aceitável por pelo menos 4 semanas antes da administração, durante o estudo e por 8 semanas a partir da última dose do medicamento em estudo.
- Mulheres com resultado de teste de gravidez negativo dentro de 24 horas antes da dosagem com a medicação do estudo
- Mulheres que não amamentam
- Homens dispostos ou capazes de concordar em praticar contracepção de barreira durante o estudo e pelo menos 3 meses após a dosagem.
Principais critérios de exclusão:
- Qualquer história de contagem de células CD4 <50 células/mm^3
- Resistência fenotípica ou genotípica previamente documentada a qualquer um dos NRTIs atualmente prescritos
- Qualquer doença aguda significativa dentro de 6 meses do dia 1 do estudo ou doença médica crônica, a menos que estável ou controlada por um medicamento não proibido
- Qualquer cirurgia importante dentro de 4 semanas do dia 1 do estudo
- Qualquer cirurgia gastrointestinal que possa afetar a absorção de qualquer medicamento do estudo
- Incapacidade de ser venopuncionado e/ou tolerar acesso venoso
- História de síndrome de Gilbert, hemofilia, pancreatite crônica, hipocloridria, acloridria, doença do refluxo gastroesofágico clinicamente relevante, hérnia de hiato ou úlcera péptica/gástrica
- Diarréia intratável (≥ 6 evacuações amolecidas/dia por pelo menos 7 dias consecutivos) dentro de 30 dias antes do dia 1 do estudo
- Abuso de drogas ou álcool recente (dentro de 6 meses antes do dia 1 do estudo)
- Evidência de disfunção orgânica ou qualquer desvio clinicamente significativo do normal no exame físico, sinais vitais, eletrocardiograma (ECG)
- Evidência de disfunção orgânica ou qualquer desvio clinicamente significativo do normal no exame físico, sinais vitais, ECG ou determinações laboratoriais clínicas, o que não seria esperado para a extensão da doença pelo HIV
- Qualquer um dos seguintes no ECG de 12 derivações antes da dosagem no dia 1 do estudo, confirmado por repetição: PR ≥ 210 ms; QRS ≥ 120 mseg; QT ≥ 500 ms; QTcF ≥ 450 mseg
- Bloqueio AV de segundo ou terceiro grau ou anormalidades eletrocardiográficas clinicamente relevantes
- Triagem de urina positiva para drogas de abuso na triagem ou antes da dosagem sem uma prescrição válida. A triagem positiva de drogas na urina para canabinóides com ou sem receita médica não é excludente
- Depuração de creatinina, estimada pelo método de Cockcroft e Gault, menor que 60 mL/min
- Níveis de enzimas hepáticas > 3* o limite superior do normal (LSN) antes da dosagem no dia 1 do estudo
- Nível de bilirrubina total > 10 * LSN antes do dia 1 do estudo
- Exame de sangue positivo para antígeno de superfície da hepatite B ou anticorpo para hepatite C.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Outro: Atazanavir/ritonavir (300/100 mg) + TDF + ≥ 1 NRTI
O protocolo exigia que os participantes inscritos neste estudo já estivessem recebendo atazanavir, ritonavir, TDF e 1 ou mais NRTIs.
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Cápsula, oral, 300 mg, uma vez ao dia, 10 dias
Outros nomes:
Cápsula, oral, 400 mg, uma vez ao dia, 7 dias
Outros nomes:
Cápsula, oral, 100 mg, uma vez ao dia, 10 dias
Cápsula, oral, 100 mg, uma vez ao dia, 7 dias
Cápsula, oral, 300 mg, uma vez ao dia, 10 dias
Cápsula, oral, 300 mg, uma vez ao dia, 7 dias
Oral, 10 dias
Oral, 7 dias
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Outro: Atazanavir/ritonavir (400/100) + TDF + ≥1 NRTI + FAM (20)
FAM=famotidina.
O protocolo exigia que os participantes inscritos neste estudo já estivessem recebendo atazanavir, ritonavir, TDF e 1 ou mais NRTIs.
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Cápsula, oral, 300 mg, uma vez ao dia, 10 dias
Outros nomes:
Cápsula, oral, 400 mg, uma vez ao dia, 7 dias
Outros nomes:
Cápsula, oral, 100 mg, uma vez ao dia, 10 dias
Cápsula, oral, 100 mg, uma vez ao dia, 7 dias
Cápsula, oral, 300 mg, uma vez ao dia, 10 dias
Cápsula, oral, 300 mg, uma vez ao dia, 7 dias
Oral, 10 dias
Oral, 7 dias
Comprimido, oral, 20 mg, duas vezes ao dia, 7 dias
Comprimido, oral, 40 mg, duas vezes ao dia, 7 dias
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Outro: Atazanavir/ritonavir (400/100) + TDF + ≥1 NRTI + FAM (40)
FAM=famotidina.
O protocolo exigia que os participantes inscritos neste estudo já estivessem recebendo atazanavir, ritonavir, TDF e 1 ou mais NRTIs.
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Cápsula, oral, 300 mg, uma vez ao dia, 10 dias
Outros nomes:
Cápsula, oral, 400 mg, uma vez ao dia, 7 dias
Outros nomes:
Cápsula, oral, 100 mg, uma vez ao dia, 10 dias
Cápsula, oral, 100 mg, uma vez ao dia, 7 dias
Cápsula, oral, 300 mg, uma vez ao dia, 10 dias
Cápsula, oral, 300 mg, uma vez ao dia, 7 dias
Oral, 10 dias
Oral, 7 dias
Comprimido, oral, 20 mg, duas vezes ao dia, 7 dias
Comprimido, oral, 40 mg, duas vezes ao dia, 7 dias
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Concentração plasmática máxima observada (Cmax) e concentração plasmática mínima observada (Cvale) para Atazanavir e Ritonavir
Prazo: Dias 10, 11, 17, 18, 24 e 25 (final do estudo) e na alta do estudo para aqueles que interromperam prematuramente.
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Dias 10, 11, 17, 18, 24 e 25 (final do estudo) e na alta do estudo para aqueles que interromperam prematuramente.
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Tempo de Concentração Plasmática Máxima Observada (Tmax) para Atazanavir e Ritonavir
Prazo: Dias 10, 11, 17, 18, 24 e 25 (final do estudo) e na alta do estudo para aqueles que interromperam prematuramente.
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Dias 10, 11, 17, 18, 24 e 25 (final do estudo) e na alta do estudo para aqueles que interromperam prematuramente.
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Área sob a curva de concentração plasmática-tempo em 1 intervalo de dosagem (tempo 0 a 24 horas pós-dose) (AUC[TAU]) para Atazanavir e Ritonavir
Prazo: Dias 10, 11, 17, 18, 24 e 25 (final do estudo) e na alta do estudo para aqueles que interromperam prematuramente.
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Dias 10, 11, 17, 18, 24 e 25 (final do estudo) e na alta do estudo para aqueles que interromperam prematuramente.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Número de participantes com morte como resultado, eventos adversos graves (SAEs), eventos adversos (EAs) levando à descontinuação, AES e AEs de interesse clínico
Prazo: Dias 1 a 25 (final do estudo), continuamente e na alta do estudo para aqueles que interromperam prematuramente.
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Um EA é qualquer novo sintoma, sinal ou doença desfavorável ou piora de uma condição preexistente que não tem necessariamente uma relação causal com o tratamento.
Um SAE é qualquer evento médico desfavorável que, em qualquer dose, resulte em morte, deficiência/incapacidade persistente ou significativa ou dependência ou abuso de drogas; é uma ameaça à vida, um evento médico importante ou uma anomalia congênita/defeito congênito; ou requer ou prolonga a hospitalização.
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Dias 1 a 25 (final do estudo), continuamente e na alta do estudo para aqueles que interromperam prematuramente.
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Número de participantes com anormalidades nos sinais vitais
Prazo: Dias 1, 11, 18 e 25 (final do estudo) e na alta do estudo para aqueles que interromperam prematuramente.
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Os sinais vitais incluem temperatura, frequência respiratória, pressão arterial sentada e frequência cardíaca.
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Dias 1, 11, 18 e 25 (final do estudo) e na alta do estudo para aqueles que interromperam prematuramente.
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Número de participantes com anormalidades nos achados do eletrocardiograma (ECG)
Prazo: Dias 1 e 25 (final do estudo) e na alta do estudo para aqueles que interromperam prematuramente.
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Os achados de ECG incluem frequência cardíaca, intervalos de ECG (incluindo PR, QRS, QT e correções para QT usando as fórmulas de Bazett e Fridericia) e anormalidades de ECG identificadas pelo investigador.
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Dias 1 e 25 (final do estudo) e na alta do estudo para aqueles que interromperam prematuramente.
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Número de participantes com anormalidades nos resultados dos exames laboratoriais
Prazo: Dias 11, 18 e 25 (final do estudo) e na alta do estudo para aqueles que interromperam prematuramente.
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PreRX=pré-tratamento; LSN = limite superior do normal.
Neutrófilos, (absoluto), baixo (10*3 c/uL): <0,85*PreRx, se PreRx <1,5; <1,5 se PreRx ≥1,5.
Alanina aminotransferase, alta (U/L): >1,25*PreRx se PreRx >ULN; >1,25*ULN se PreRx ≤ULN.
Bilirrubina, direta (mg/dL), alta: >1,1*LSN se PreRx ≤ULN;> 1,1*LSN se PreRx estiver ausente; >1,25*PreRx se PreRx >ULN.
Bilirrubina, total (mg/dL), alta: >1,1*LSN se PreRx ≤ULN;> 1,1*LSN se PreRx estiver ausente; >1,25*PreRx se PreRx >ULN.
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Dias 11, 18 e 25 (final do estudo) e na alta do estudo para aqueles que interromperam prematuramente.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de fevereiro de 2011
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2011
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de outubro de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de novembro de 2010
Primeira postagem (Estimativa)
2 de novembro de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
31 de agosto de 2012
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de agosto de 2012
Última verificação
1 de agosto de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Agentes Neurotransmissores
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Agentes Anti-Infecciosos
- Antivirais
- Inibidores da Síntese de Ácido Nucleico
- Inibidores Enzimáticos
- Agentes anti-HIV
- Antirretrovirais
- Agentes gastrointestinais
- Inibidores de Protease
- Inibidores do citocromo P-450 CYP3A
- Inibidores da enzima citocromo P-450
- Agentes anti-úlcera
- Inibidores da Protease do HIV
- Inibidores de Protease Viral
- Antagonistas da Histamina
- Agentes de histamina
- Antagonistas H2 da Histamina
- Tenofovir
- Ritonavir
- Inibidores da transcriptase reversa
- Famotidina
- Sulfato de Atazanavir
Outros números de identificação do estudo
- AI424-398
- 2009-016981-95 (Número EudraCT)
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