- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01249638
Terapia de 1ª linha Cap+Bev vs Cap+Iri+Bev em mCRC
11 de março de 2011 atualizado por: Ludwig-Maximilians - University of Munich
Estudo randomizado, aberto e multicêntrico de fase III com capecitabina mais bevacizumabe versus capecitabina mais irinotecano mais bevacizumabe como terapia de primeira linha em pacientes com câncer colorretal metastático
Paciente com metástases múltiplas, não elegíveis para cirurgia, podem não se beneficiar de regimes quimioterápicos intensivos.
Portanto, regimes menos intensivos com foco na sobrevivência e controle da doença podem ser uma escolha melhor para o tratamento de primeira linha.
Portanto, este estudo investiga a combinação de capecitabina e bevacizumabe versus a combinação de capecitabina, bevacizumabe e irinotecano.
Em caso de doença progressiva, a terapia em pacientes tratados com capecitabina e bevacizumabe é intensificada pela adição de irinotecano.
O endpoint primário é a estratégia de tempo de falha (TFS) comparando ambos os braços de tratamento.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
516
Estágio
- Fase 3
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
-
Munich, Alemanha, 81377
- Recrutamento
- University of Munich - Klinikum der Universitaet Muenchen
-
Contato:
- Volker Heinemann, Prof. Dr. med.
- Número de telefone: +49 89 7095 0
- E-mail: volker.heinemann@med.uni-muenchen.de
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Contato:
- Clemens Giesse, Dr. med.
- Número de telefone: +49 89 7095 0
- E-mail: clemens.giessen@med.uni-muenchen.de
-
Subinvestigador:
- Clemens Giessen, Dr. med.
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Adenocarcinoma de cólon ou reto confirmado histologicamente.
- Doença em estágio IV.
- ECOG 0-1.
- Pacientes considerados aptos para aplicação de quimioterapia.
- Idade 18 - 75 anos.
- Tratamento ambulatorial ou ambulatorial.
- Expectativa de vida estimada > 3 meses.
- Lesão índice mensurável de acordo com os critérios RECIST. Avaliação das manifestações tumorais ≤ 2 semanas antes do início do tratamento.
- Contracepção eficaz.
- Função hematológica adequada: leucócitos >= 3000/µl, neutrófilos >= 1500/µl, plaquetas >= 100.000/µ e hemoglobina >= 9g/dl. Bilirrubina <= 1,5x limite superior do normal (LSN). ALAT e ASAT <= 2,5x LSN, no caso de metástases hepáticas <= 5x LSN. Creatinina sérica <= 1,5x LSN.
- Nenhuma operação dentro de 4 semanas antes do início do tratamento. Nenhuma biópsia citológica dentro de 1 semana antes do início do tratamento. As sequelas da operação precisam ser completamente curadas. Grandes operações não devem ser esperadas no início do estudo, exceto para possíveis ressecções secundárias de metástases hepáticas. Em caso de ressecção secundária de metástases hepáticas, o bevacizumabe deve ser descontinuado 6-8 semanas antes da cirurgia.
- Nenhuma toxicidade relevante devido a tratamento médico anterior no momento da entrada no estudo.
Critério de exclusão:
- metástases ressecáveis primárias
- insuficiência cardíaca Grau III/IV (classificação NYHA)
- Tratamento prévio direcionado contra o receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR).
- Tratamento prévio com bevacizumabe.
- Quimioterapia prévia para câncer colorretal, exceto para quimioterapia adjuvante que data > 6 meses antes da entrada no estudo.
- Tratamento médico experimental dentro de 30 dias antes da entrada no estudo.
- Reação de hipersensibilidade conhecida a qualquer medicamento do estudo.
- Mulheres grávidas ou amamentando (a gravidez precisa ser excluída por teste de beta-HCG).
- Metástases cerebrais conhecidas ou suspeitas.
- Doença coronariana clinicamente significativa, infarto do miocárdio nos últimos 12 meses ou alto risco de arritmia descontrolada.
- Íleo agudo ou subagudo, doença intestinal inflamatória crônica ou diarreia crônica.
- Fístulas abdominais ou traqueoesofágicas, perfuração gastrointestinal dentro de 6 meses antes da entrada no estudo
- Carcinose peritoneal sintomática.
- Feridas crônicas graves, ulcera ou fratura óssea.
- Hipertensão não controlada.
- Proteinúria grave (síndrome nefrótica).
- Eventos tromboembólicos arteriais ou hemorragia dentro de 6 meses antes da entrada no estudo (exceto sangramento tumoral tratado cirurgicamente por ressecção tumoral).
- Diáteses hemorrágicas ou coagulopatia.
- Anticoagulação em dose completa.
- Deficiência de DPD conhecida (triagem especial não necessária).
- Deficiência de glucuronidação conhecida (triagem especial não necessária).
- Contraindicação do irinotecano
- Histórico médico de outra doença maligna dentro de 5 anos antes da entrada no estudo, exceto para basalioma e carcinoma cervical in situ, se tratado com intenção curativa.
- Abuso conhecido de álcool ou drogas.
- Condição médica ou psiquiátrica que contradiz a participação no estudo.
- Capacidade jurídica limitada.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Cap+Bev até PD seguido de CAPIRI +Bev
Capecitabina + Bevacizumabe Em caso de Escalonamento de Progressão para: Capecitabina + Irinotecano + Bevacizumabe |
Capecitabina: 2 x 1250 mg/m2 dia 1-14 seguido de 1 semana de pausa q dia 21
Bevacizumabe: 7,5 mg/kg dia 1 q dia 21
Capecitabina: 2 x 800mg/m2 dia 1-14 seguido de 1 semana de pausa q dia 21
Bevacizumabe: 7,5 mg/kg dia 1, q dia 21
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ACTIVE_COMPARATOR: Capri + Bev
Capecitabina + Irinotecano + Bevacizumabe
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Capecitabina: 2 x 1250 mg/m2 dia 1-14 seguido de 1 semana de pausa q dia 21
Bevacizumabe: 7,5 mg/kg dia 1 q dia 21
Capecitabina: 2 x 800mg/m2 dia 1-14 seguido de 1 semana de pausa q dia 21
Bevacizumabe: 7,5 mg/kg dia 1, q dia 21
Irinotecano: 200 mg/m2 dia 1, q dia 21
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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TFS
Prazo: 9 meses
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Estratégia de tempo de falha
|
9 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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ORR, OS, Qualidade de Vida, PFS-1
Prazo: 36 meses
|
36 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Volker Heinemann, Prof. Dr. med., University of Munich - Klinikum der Universitaet Muenchen
- Cadeira de estudo: Sebastian Stintzing, Dr. med., University of Munich - Klinikum der Universitaet Muenchen
- Cadeira de estudo: Clemens Giessen, University of Munich - Klinikum der Universitaet Muenchen
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Stahler A, Modest DP, Fischer von Weikersthal L, Kaiser F, Decker T, Held S, Graeven U, Schwaner I, Denzlinger C, Schenk M, Kurreck A, Heinrich K, Giessen-Jung C, Neumann J, Kirchner T, Jung A, Stintzing S, Heinemann V. First-line fluoropyrimidine plus bevacizumab followed by irinotecan-escalation versus initial fluoropyrimidine, irinotecan and bevacizumab in patients with metastatic colorectal cancer - Final survival and per-protocol analysis of the randomised XELAVIRI trial (AIO KRK 0110). Eur J Cancer. 2022 Sep;173:194-203. doi: 10.1016/j.ejca.2022.06.019. Epub 2022 Aug 5.
- Stahler A, Heinemann V, Schuster V, Heinrich K, Kurreck A, Giessen-Jung C, Fischer von Weikersthal L, Kaiser F, Decker T, Held S, Graeven U, Schwaner I, Denzlinger C, Schenk M, Neumann J, Kirchner T, Jung A, Kumbrink J, Stintzing S, Modest DP. Consensus molecular subtypes in metastatic colorectal cancer treated with sequential versus combined fluoropyrimidine, bevacizumab and irinotecan (XELAVIRI trial). Eur J Cancer. 2021 Nov;157:71-80. doi: 10.1016/j.ejca.2021.08.017. Epub 2021 Sep 8.
- Heinrich K, Modest DP, Ricard I, Fischer von Weikersthal L, Decker T, Kaiser F, Graeven U, Uhlig J, Schenk M, Freiberg-Richter J, Peuser B, Denzlinger C, Giessen-Jung C, Stahler A, Michl M, Held S, Jung A, Kirchner T, Stintzing S, Heinemann V. Gender-dependent survival benefit from first-line irinotecan in metastatic colorectal cancer. Subgroup analysis of a phase III trial (XELAVIRI-study, AIO-KRK-0110). Eur J Cancer. 2021 Apr;147:128-139. doi: 10.1016/j.ejca.2021.01.025. Epub 2021 Feb 27.
- Modest DP, Fischer von Weikersthal L, Decker T, Vehling-Kaiser U, Uhlig J, Schenk M, Freiberg-Richter J, Peuser B, Denzlinger C, Peveling Genannt Reddemann C, Graeven U, Schuch G, Schwaner I, Stahler A, Jung A, Kirchner T, Held S, Stintzing S, Giessen-Jung C, Heinemann V; XELAVIRI/AIO KRK0110 Investigators. Sequential Versus Combination Therapy of Metastatic Colorectal Cancer Using Fluoropyrimidines, Irinotecan, and Bevacizumab: A Randomized, Controlled Study-XELAVIRI (AIO KRK0110). J Clin Oncol. 2019 Jan 1;37(1):22-32. doi: 10.1200/JCO.18.00052. Epub 2018 Nov 2.
- Giessen C, von Weikersthal LF, Hinke A, Stintzing S, Kullmann F, Vehling-Kaiser U, Mayerle J, Bangerter M, Denzlinger C, Sieber M, Teschendorf C, Freiberg-Richter J, Schulz C, Modest DP, Moosmann N, Aubele P, Heinemann V. A randomized, phase III trial of capecitabine plus bevacizumab (Cape-Bev) versus capecitabine plus irinotecan plus bevacizumab (CAPIRI-Bev) in first-line treatment of metastatic colorectal cancer: the AIO KRK 0110 trial/ML22011 trial. BMC Cancer. 2011 Aug 23;11:367. doi: 10.1186/1471-2407-11-367.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de dezembro de 2010
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
1 de dezembro de 2013
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
1 de dezembro de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de novembro de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de novembro de 2010
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
30 de novembro de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
14 de março de 2011
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de março de 2011
Última verificação
1 de novembro de 2010
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças do aparelho digestivo
- Neoplasias
- Neoplasias por local
- Neoplasias gastrointestinais
- Neoplasias do Aparelho Digestivo
- Doenças Gastrointestinais
- Doenças do cólon
- Doenças Intestinais
- Neoplasias Intestinais
- Doenças retais
- Neoplasias Colorretais
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Inibidores Enzimáticos
- Antimetabólitos, Antineoplásicos
- Antimetabólitos
- Agentes Antineoplásicos
- Inibidores da Topoisomerase
- Agentes Antineoplásicos Imunológicos
- Inibidores de angiogênese
- Agentes Moduladores da Angiogênese
- Substâncias de crescimento
- Inibidores de crescimento
- Inibidores da Topoisomerase I
- Capecitabina
- Bevacizumabe
- Irinotecano
Outros números de identificação do estudo
- ML22011
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