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Avaliando o Teach Back como um Método para Melhorar os Comportamentos de Autocuidado em Pacientes com Insuficiência Cardíaca

7 de janeiro de 2016 atualizado por: Unity Health Toronto

A educação do paciente usando o Teach Back tem o potencial de aumentar o comportamento de autocuidado em pacientes com insuficiência cardíaca (IC) e reduzir os resultados clínicos adversos. Teach back é um método de ensino interativo que usa linguagem simples, concentra-se em pontos-chave e pede ao paciente que relembre verbalmente as informações que acabaram de ser discutidas. As perguntas são feitas para confirmar a compreensão do paciente sobre as informações fornecidas.

Este estudo piloto será conduzido para avaliar a eficácia do ensino de autocuidado (conforme medido pela European Heart Failure Self-Care Behavior Scale- EHFScBS) e determinar se o ensino de volta afeta o número de visitas de emergência e readmissões após a alta . O estudo também avaliará se a técnica teach back é um método viável, aceitável e sustentável de ensino de alta para pacientes hospitalizados com IC no St Michael's.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Fundamento: A Insuficiência Cardíaca (IC) é uma doença comum e debilitante, associada a hospitalizações frequentes, diminuição da qualidade de vida e requer um complexo regime de cuidados de saúde. Os programas de tratamento da insuficiência cardíaca promovem o autocuidado ensinando os pacientes a reconhecer os sinais e sintomas, como responder a esses sintomas e quem contatar para aconselhamento. Intervenções de ensino voltadas para o autocuidado demonstraram melhorar os resultados do paciente, no entanto, o método ideal de fornecer a educação é desconhecido.

A educação do paciente usando o Teach Back tem o potencial de aumentar o comportamento de autocuidado em pacientes com IC e reduzir os resultados clínicos adversos usando linguagem simples, concentrando-se em pontos-chave e pedindo ao paciente que relembre verbalmente as informações que acabamos de discutir, de maneira interativa. A pesquisa mostrou que o Teach Back é uma estratégia eficaz para melhorar a compreensão do paciente em condições crônicas, como IC e diabetes.

O RNAO Best Practice Guidelines for Self-Management in Chronic Conditions (2010) recomenda uma técnica de comunicação de enfermagem de "Closing the Loop" também conhecida como "Teach Back" para avaliar a compreensão do paciente sobre as informações. O nível de evidência para esta técnica é o nível III (de estudos descritivos não experimentais bem desenhados, como estudos comparativos, estudos de correlação e estudos de caso). Este estudo fornecerá evidências adicionais em um projeto experimental randomizado.

Os objetivos deste estudo são avaliar a eficácia do Teach Back no autocuidado (conforme medido pela European Heart Failure Self-Care Behavior Scale) e determinar se o Teach Back afeta o número de consultas de emergência e readmissões após a alta. Um objetivo secundário é avaliar se a técnica Teach Back é um método viável, aceito e sustentável de ensino de alta para pacientes hospitalizados com IC no St. Michael's.

  1. Questão de pesquisa: O ensino de alta usando o método Teach Back de enfermeiras treinadas melhora o comportamento de autocuidado em pacientes com IC medido pela escala EHFScBS em comparação com o ensino de alta de cuidados padrão?

    Hipótese: Os pacientes que recebem ensino de alta reversa terão melhor autocuidado (alcançam pontuações mais baixas no EHFScBS).

  2. Questão de pesquisa: Há menos visitas ao pronto-socorro e internações pós-alta em pacientes que recebem instrução com o método teach back?

    Hipótese: Os pacientes que recebem ensino de alta com o Teach Back terão menos visitas ao pronto-socorro e internações hospitalares nos 3 meses após a alta hospitalar.

  3. Questão de pesquisa: Qual é a viabilidade e aceitabilidade de adaptar o Teach Back como prática padrão de ensino de alta para pacientes com insuficiência cardíaca nas unidades de internação de cuidados cardíacos no St. Michael's?

Hipótese: Teach Back é um método aceito e sustentável de ensino de alta em pacientes com IC nas unidades de internação de cuidados cardíacos no St. Michael's, conforme evidenciado pelo feedback dos participantes (questionários de pacientes e grupos focais de enfermagem).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

80

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canadá, M5B 1W8
        • St. Michael's

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes admitidos na unidade de internação de cardiologia (7CCS) ou Unidade Coronariana (UCC), com documentação de IC como o diagnóstico mais responsável
  • Prescreveu um diurético como Lasix mais ou menos Metolazona
  • Diagnóstico novo ou estabelecido de IC

Critério de exclusão:

  • Comprometimento cognitivo
  • Sofrer de uma doença coexistente, grave e crônica debilitante
  • Necessitam de hemodiálise ou diálise peritoneal, têm intervenção cirúrgica planejada que afetará a etiologia ou manifestação dos sintomas de IC
  • Esperança de vida inferior a três meses
  • Incapaz de receber ensino de alta ou incapaz de se comunicar por telefone
  • Já inscrito em um estudo de educação do paciente

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: cuidados habituais mais intervenção Teach Back
Enfermeiras treinadas fornecerão o Teach Back ao grupo de intervenção. O treinamento das enfermeiras se concentrará nos conceitos do Teach Back, fornecerá treinamento e orientação sobre como usá-lo, bem como revisará os princípios da condução de pesquisas. A dramatização será um recurso nas sessões de educação para melhorar o nível de conforto dos enfermeiros
Enfermeiras treinadas fornecerão o Teach Back ao grupo de intervenção. O Apêndice D lista as quatro perguntas que serão usadas neste estudo para confirmar a compreensão do paciente. O treinamento das enfermeiras se concentrará nos conceitos do Teach Back, fornecerá treinamento e orientação sobre como usá-lo, bem como revisará os princípios da condução de pesquisas. A dramatização será um recurso nas sessões de educação para melhorar o nível de conforto dos enfermeiros
Sem intervenção: Cuidados usuais
Todos os participantes experimentarão a prática atual de ensino de alta: interação diária com os membros da equipe interdisciplinar por meio de rondas, aconselhamento sobre dieta e medicamentos com um nutricionista e farmacêutico quando encaminhados, assistir ao Vídeo de Alta da Insuficiência Cardíaca e receber um pacote educacional sobre Insuficiência Cardíaca Congestiva que inclui o livreto Heart and Stroke "Managing Congestive Heart Failure".

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
pontuação de comportamento de autocuidado
Prazo: mudança da linha de base no escore de comportamento de autocuidado em uma semana.
questionário enviado
mudança da linha de base no escore de comportamento de autocuidado em uma semana.
pontuação de comportamento de autocuidado
Prazo: mudança da linha de base na pontuação do comportamento de autocuidado em um mês
questionário enviado
mudança da linha de base na pontuação do comportamento de autocuidado em um mês
pontuação de comportamento de autocuidado
Prazo: mudança da linha de base no escore de comportamento de autocuidado em três meses
questionário enviado
mudança da linha de base no escore de comportamento de autocuidado em três meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
visitas do paciente ao pronto-socorro ou internação no hospital
Prazo: uma semana desde a alta
questionário enviado
uma semana desde a alta
visitas do paciente ao pronto-socorro ou internação no hospital
Prazo: em um mês desde a alta
questionário
em um mês desde a alta
visitas de emergência do paciente ou internação no hospital
Prazo: três meses desde a alta
questionário
três meses desde a alta
impacto na carga de trabalho dos enfermeiros
Prazo: até 12 semanas a partir do último paciente inscrito
amostra
até 12 semanas a partir do último paciente inscrito
satisfação com a capacitação dos enfermeiros para reeducar
Prazo: até 12 semanas a partir do último paciente inscrito
amostra
até 12 semanas a partir do último paciente inscrito
convicção e confiança dos enfermeiros em relação ao Teach Back
Prazo: até 12 semanas a partir do último paciente inscrito
amostra
até 12 semanas a partir do último paciente inscrito

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Ada Andrade, MN, St. Michael's
  • Cadeira de estudo: Vimy Barnard-Roberts, MN, St. Michael's
  • Cadeira de estudo: Haytham Sharar, MN, St. Michael's

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de fevereiro de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de março de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

9 de março de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

8 de janeiro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de janeiro de 2016

Última verificação

1 de janeiro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 11-010

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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