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Optimal Surgery and MRI Based Radiochemotherapy in Rectal Carcinoma (OCUM)

18 de outubro de 2016 atualizado por: Theo Junginger, Johannes Gutenberg University Mainz

Optimal Surgery With Total Mesorectal Excision and MRI Based Multimodal Therapy of Rectal Carcinoma

The objective of the study is to provide proof that a MRI based preoperative radiochemotherapy in patients with locally advanced rectal carcinoma allows limiting RCT to high risk patients without increase of locoregional recurrence rate and decrease of overall survival provided there is a high quality of mesorectal excision.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

The criteria for application of RCT is the distance of the tumor from mesorectal fascia in preoperative MRI of the pelvis. In case of a T 4 tumor or a tumor with a distance of 1mm of less form mesorectal fascia long-course radiochemotherapy is applied followed by surgery, in all other cases primary surgery is done.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

1051

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Alemanha
      • Mainz, Alemanha, 55131
        • University Medicine Center Department of General and Abdomial Surgery

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Patients with carcinoma of the middle rectum with positive mrCRM (≤ 1 mm), with cT3 low rectal carcinoma, and with cT4 tumors

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Patients with histologically confirmed invasive carcinoma of the rectum infiltrating beyond the submucosa (cT3, cT2N+, cM0)
  • Elective surgery
  • Fit for surgery
  • Preoperative MRI of pelvis

Exclusion Criteria:

  • uT1 Tumors
  • provided for local excision
  • previous or synchronous malignant tumors (except squamous and basal cell carcinoma of the skin and carcinoma in situ of the cervix)
  • previous irradiation of the pelvis
  • ulcerative colitis or Crohn's disease

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Controle de caso
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
advanced rectal cancer
Patients with carcinoma of the middle rectum with positive mrCRM (≤ 1 mm), with cT3 low rectal carcinoma, and with cT4 Tumors Arm 1 Long course radiochemotherapy before total mesorectal excision Arm 2 total mesorectal excision without radiochemotherapy
Procedimento: total mesorectal excision / long course radiochemotherapy
long course 5-FU based radiochemotherapy before total mesorectal excision
Radiação: long course 5-FU bases radiochemotherapy

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Locoregional recurrence rate
Prazo: Five year
Five year

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Rate of involvement of circumferential resection margin (pCRM positive of resected specimens
Prazo: postoperative
pCRM positive means a distance of the tumor from circumferential resection margin 1mm or less.
postoperative

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Johannes Gutenberg University Mainz

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de março de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de março de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

30 de março de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

19 de outubro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de outubro de 2016

Última verificação

1 de outubro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Ocumstudy 19.08.2009

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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