- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01368458
Conversão para monoterapia antipsicótica (MOPE)
Um ensaio clínico randomizado, cego para avaliadores, controlado, de conversão para monoterapia antipsicótica versus polifarmácia continuada para pacientes com esquizofrenia ou transtorno esquizoafetivo
Este é um estudo randomizado controlado de 12 semanas com acompanhamento de 32 semanas para determinar se os pacientes com esquizofrenia crônica ou transtorno esquizoafetivo recebendo dois antipsicóticos diferentes simultaneamente terão alguma alteração significativa na psicopatologia após a conversão para monoterapia antipsicótica . Adicionalmente, os efeitos da conversão para monoterapia antipsicótica serão avaliados por meio de testes neurocognitivos.
O estudo será realizado no Centro de Pesquisa e Avaliação Clínica (CREF), uma unidade de pesquisa especializada operada conjuntamente pelo Instituto Nathan S Kline para Pesquisa Psiquiátrica (NKI) e Rockland Psychiatric Center (RPC). Os pacientes serão recrutados nas unidades de internação regulares do RPC e transferidos para o CREF. Após as avaliações basais, os pacientes serão randomizados para continuar o tratamento com polifarmácia antipsicótica ou para conversão sistemática para monoterapia.
A conversão para monoterapia antipsicótica será avaliada em vários domínios da psicopatologia usando a Escala de Sintomas Positivos e Negativos (PANSS). A medida de resultado primário é a pontuação total do PANSS. A medida de resultado secundário é o tempo de medicação (abandonos por todas as causas). As Medidas Repetidas de Modelo Misto (MMRM) testarão a hipótese de que a conversão para monoterapia antipsicótica mostrará uma mudança mínima em relação ao grupo de controle.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Fundo:
Freqüentemente, os pacientes com esquizofrenia resistentes ao tratamento são tratados com altas doses ou polifarmácia com antipsicóticos ou ambos. Há uma falta de evidência sistemática para qualquer prática, e isso não é recomendado pela maioria das diretrizes de tratamento. Freqüentemente, a polifarmácia resulta em dosagens bem acima do limite superior de dosagem recomendado. Estudos recentes de utilização de antipsicóticos relataram que aproximadamente 10-60% dos pacientes recebem prescrição de pelo menos dois antipsicóticos.
Além disso, o tratamento antipsicótico acarreta riscos substanciais, incluindo o desenvolvimento potencial de discinesia tardia ou síndrome metabólica. Doses mais altas podem expor os pacientes a mais eventos adversos ou consequências sem nenhum benefício terapêutico adicional. Os benefícios claros do tratamento de longo prazo com polifarmácia antipsicótica raramente foram relatados, e há um vazio de estudos duplo-cegos controlados por placebo de longo prazo.
A polifarmácia antipsicótica permanece comum, incluindo pacientes recebendo antipsicóticos atípicos. Até onde sabemos, ninguém publicou um estudo de conversão sistemática, randomizada e controlada para monoterapia antipsicótica para pacientes com esquizofrenia crônica ou transtorno esquizoafetivo recebendo polifarmácia antipsicótica atípica.
Projeto:
Pacientes hospitalizados com esquizofrenia ou transtorno esquizoafetivo do DSM-IV-TR que atendem aos seguintes critérios: (1) pelo menos dois antipsicóticos, (2) dosagens estáveis por pelo menos um mês antes da consulta inicial, (3) dosagens iniciais de pelo menos um dos antipsicóticos são pelo menos 15 mg de olanzapina, 120 mg de ziprasidona, 500 mg de quetiapina, 4 mg de risperidona, 10 mg de aripiprazol, 6 mg de paliperidona, qualquer dose de clozapina ou qualquer antipsicótico de primeira geração >300 equivalentes de clorpromazina.
Após uma avaliação inicial, os pacientes serão randomizados para conversão para monoterapia antipsicótica de um de seus dois antipsicóticos ou continuarão em seu tratamento antipsicótico combinado. Outros psicotrópicos permanecerão inalterados desde o início, e a prescrição de um novo psicotrópico não será permitida, exceto lorazepam e benzotropina, conforme detalhado abaixo.
Se um paciente for randomizado para conversão em monoterapia, então a decisão de qual dos dois antipsicóticos basais deve continuar ocorrerá da seguinte forma:
- Se um for clozapina, a clozapina será continuada.
Em todos os outros casos:
- Se apenas um dos antipsicóticos estiver em uma dose maior do que as doses mencionadas acima, esse será mantido.
- Se ambas as doses forem maiores do que as doses indicadas acima, haverá um lançamento de uma moeda para determinar qual deve continuar, com cara igual àquela com a letra alfabética mais alta e coroa igual à menor.
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes de 18 a 64 anos com diagnóstico SCID DSM-IV-TR de esquizofrenia ou transtorno esquizoafetivo, confirmado por SCID, que são capazes de dar consentimento informado por escrito e em dosagens estáveis de dois antipsicóticos por pelo menos um mês antes da linha de base.
Critério de exclusão:
- Falta de capacidade para dar consentimento informado (a capacidade é determinada por um membro licenciado da equipe de tratamento)
- doença médica instável
- uso de medicamentos antipsicóticos injetáveis de ação prolongada nos últimos dois meses
- falha documentada de redução de dose anterior
- tratamento atual com clozapina
- adição de qualquer novo psicotrópico no mês anterior
- pacientes gravemente agressivos e com necessidade clínica de mais de um antipsicótico para seu manejo seguro
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Conversão para monoterapia
Conversão de 2 para 1 antipsicótico
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Os pacientes designados para o grupo de monoterapia antipsicótica terão a dosagem de seu antipsicótico secundário (isto é, um devido a redução) reduzida em aproximadamente 1/3 a cada 3 semanas.
A dosagem do antipsicótico primário permanecerá inalterada.
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Sem intervenção: ao controle
Sem alteração nos antipsicóticos
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Pontuação total da Escala de Sintomas Positivos e Negativos (PANSS)
Prazo: 12 semanas
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12 semanas
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Taxa de recaída
Prazo: 12 semanas
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12 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
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Peso
Prazo: 12 semanas
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12 semanas
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Escala de Observação de Enfermeiros para Avaliação de Pacientes Internados (NOSIE)
Prazo: 12 semanas
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12 semanas
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Escala de Movimento Involuntário Anormal (AIMS)
Prazo: 12 semanas
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12 semanas
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Escala Simpson-Angus (SAS)
Prazo: 12 semanas
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12 semanas
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Escala de Acatisia de Barnes
Prazo: 12 semanas
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12 semanas
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MATRIZES
Prazo: 12 semanas
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12 semanas
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Impressão Clínica Global (CGI)
Prazo: 12 semanas
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12 semanas
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Escala Calgary de Depressão para Esquizofrenia (CDSS)
Prazo: 12 semanas
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12 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Joshua Kantrowitz, MD, Nathan Kline Institute
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 07I/C31
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