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A história natural dos polegares-gatilho congênitos

13 de agosto de 2018 atualizado por: Douglas Hutchinson, University of Utah
Este será um estudo prospectivo de todas as crianças de 0 a 5 anos de idade no momento da entrada no estudo que atendem aos critérios de inclusão que apresentam polegar em gatilho congênito. Os registros dos pacientes serão revisados ​​quanto à elegibilidade antes de obter a permissão dos pais. Eles serão incluídos no estudo em sua primeira visita e acompanhados todos os anos por até 4 anos ou até que um dos critérios de exclusão seja atendido. Os locais participantes incluem o Centro Ortopédico da Universidade de Utah, o Centro Médico Infantil da Primária e o Hospital Shriners para Crianças.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

O polegar em gatilho é uma tenossinovite estenosante do tendão flexor longo do polegar do polegar1. A etiologia do polegar em gatilho congênito não é clara, com muitos autores propondo causas hereditárias e adquiridas2-4. A liberação cirúrgica dos polegares em gatilho congênitos tem sido recomendada como tratamento definitivo, embora exista controvérsia sobre a história natural dos polegares em gatilho congênitos5-8. Existem vários estudos que analisam a história natural dos polegares em gatilho congênitos com taxas de resolução espontânea variando de 0-96% ao longo de uma duração mediana de acompanhamento que variou de 6 meses a 48 meses9-14. Com base em nossa experiência clínica, os investigadores não acham que os polegares em gatilho congênitos se resolvam espontaneamente e que o tratamento definitivo requeira liberação cirúrgica. No entanto, os investigadores precisam fazer mais pesquisas científicas sobre a história natural dos polegares em gatilho para determinar com que frequência o polegar em gatilho resolve sem a necessidade de intervenção cirúrgica.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

101

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Estados Unidos, 84108
        • Univeristy of Utah Orthopedic Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Não mais velho que 5 anos (CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

O estudo avaliará todos os pacientes que se apresentam à nossa instituição com polegar em gatilho congênito durante um período de um ano e optam por não ter uma intervenção cirúrgica

Descrição

Critério de inclusão:

  • Diagnóstico de polegar em gatilho congênito com base no exame físico e histórico, sem histórico de tratamento anterior (operatório ou não), sem dor associada à deformidade, sem incapacidade funcional devido ao polegar em gatilho.

Critério de exclusão:

  • Tratamento operatório prévio para o polegar em gatilho congênito, deformidade do polegar que causa dor, gatilho que causa deformidade secundária do polegar e deformidade que impede o uso normal do polegar e da mão.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O objetivo deste estudo é avaliar prospectivamente a história natural dos polegares em gatilho congênitos para determinar a verdadeira incidência de resolução espontânea.
Prazo: 4 anos
As seguintes medidas de exame físico serão feitas na primeira visita e em todas as visitas subsequentes até a conclusão do estudo: contratura em flexão da articulação interfalângica de ambos os polegares (resolução da deformidade definida como quando a contratura em flexão é 0°), frouxidão da articulação metacarpofalângica , e quantidade de deformidade angular da articulação interfalângica.
4 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Douglas T Hutchinson, MD, University of Utah Orthopedics

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de dezembro de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2018

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de agosto de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de agosto de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

29 de agosto de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de agosto de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de agosto de 2018

Última verificação

1 de agosto de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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