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Estudo Comparativo de Biodisponibilidade de Duas Formulações Orais de Clopidogrel

5 de outubro de 2011 atualizado por: Lourdes Garza Ocañas, Hospital Universitario Dr. Jose E. Gonzalez

Biodisponibilidade de duas formulações orais de clopidogrel: uma comparação randomizada, aberta, dose única, dois períodos e cruzada em voluntários mexicanos saudáveis

Introdução: O clopidogrel, um potente inibidor da ativação plaquetária induzida pelo difosfato de adenosina, é amplamente utilizado para prevenir e reduzir o risco de eventos trombóticos. Objetivo: o objetivo do presente estudo é avaliar a bioequivalência de duas formulações orais de comprimidos de clopidogrel 75 mg. Método: O estudo é um estudo aberto, randomizado, de dose única, cruzado de dois períodos, conduzido em 32 voluntários mexicanos saudáveis ​​em estado de jejum. Uma única dose oral do medicamento teste ou referência será seguida por um período de washout de 7 dias, após o qual os indivíduos receberão a formulação alternativa. Amostras de sangue foram coletadas até 24 horas após a dosagem. A fim de determinar a bioequivalência, as concentrações plasmáticas do metabólito do ácido carboxílico clopidogrel foram determinadas usando cromatografia líquida de alta eficiência-espectrometria de massa em tandem, área sob a curva de tempo de concentração plasmática de zero até o último nível quantificável (AUC0-t), área sob o plasma curva de concentração-tempo extrapolada ao infinito (AUC0-∞), concentração plasmática máxima (Cmax), meia-vida de eliminação plasmática (Tmax) e meia-vida plasmática (T1/2) foram calculadas para ambas as formulações.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Procedimento do estudo Em cada período, os sujeitos chegaram ao local da clínica/unidade um dia antes do início do estudo e foram randomizados usando o Excel® 2007 para receber a formulação de teste seguida da formulação de referência, ou vice-versa. Nenhum alimento foi permitido de 10 h antes até pelo menos 4 h após a administração do medicamento. Na manhã seguinte, um cateter venoso periférico 21G foi inserido na veia antecubital dos sujeitos e amostras de sangue foram coletadas (tempo zero). Os indivíduos então receberam um único comprimido de 75 mg do teste ou da formulação de referência, administrado com 250 mL de água. Amostras de sangue foram coletadas em 0,16, 0,33, 0,5, 0,66, 0,83, 1, 1,5, 1,75, 2, 2,5, 3, 6, 8, 12, 16 e 24 horas após a administração da droga. As amostras de sangue foram coletadas em tubos EDTA codificados e o plasma foi obtido por centrifugação (2.053 g por 10 min a 5 C), após o que o plasma foi imediatamente transferido para frascos pré-marcados e armazenado a -70 ou abaixo. formulação alternativa foi administrada aos indivíduos e as amostras foram retiradas e analisadas como antes.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

32

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Nuevo Leon
      • Monterrey, Nuevo Leon, México, 64460
        • Departamento de Farmacologia y Toxicologia

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 40 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Masculino ou feminino e a idade é entre 18 e 40 anos, inclusive.
  2. As fêmeas devem ter resultados negativos para os testes de gravidez realizados: na Triagem em uma amostra de urina obtida dentro de 2 semanas antes da administração inicial do medicamento do estudo e antes da dosagem na amostra de urina obtida no Dia do Estudo -1 de cada período
  3. O Índice de Massa Corporal (IMC) é de 19 a 26, inclusive. O IMC é calculado como o peso em kg dividido pelo quadrado da altura medida em metros.
  4. Uma condição de boa saúde geral, com base nos resultados de um histórico médico, exame físico, sinais vitais, perfil laboratorial e um eletrocardiograma (ECG) de 12 derivações.
  5. Deve assinar e datar voluntariamente cada consentimento informado, aprovado por um Comitê de Ética Independente (IEC)/Conselho de Revisão Institucional (IRB), antes do início de qualquer triagem ou procedimentos específicos do estudo.

Critério de exclusão:

  1. História de sensibilidade significativa a qualquer droga.
  2. Exigência de qualquer medicamento de venda livre e/ou prescrito, vitaminas e/ou suplementos de ervas, regularmente.
  3. Uso de quaisquer medicamentos, vitaminas e/ou suplementos de ervas, no período de 1 semana anterior à administração do medicamento do estudo.
  4. Mulher grávida ou amamentando.
  5. História recente (6 meses) de abuso de drogas ou álcool.
  6. Resultado do teste positivo para antígeno de superfície da hepatite B (HBsAg) ou anticorpos anti-HIV (HIV Ab). O status negativo de HIV será confirmado na triagem e os resultados serão mantidos em sigilo pelo local do estudo.
  7. Uso de inibidores conhecidos (por exemplo, cetoconazol) ou indutores (por exemplo, carbamazepina) do citocromo P450 3A (CYP3A) dentro de 1 mês antes da administração do medicamento em estudo.
  8. Triagem positiva para drogas de abuso, álcool ou nicotina ou teste de adulterantes de urina positivo e clinicamente significativo.
  9. Recebimento de qualquer droga por injeção dentro de 30 dias ou dentro de um período definido por 5 meias-vidas, o que for maior, antes da administração da droga em estudo.
  10. Histórico de epilepsia, qualquer doença ou distúrbio cardíaco, respiratório (exceto asma leve), renal, hepático, gastrointestinal, hematológico ou psiquiátrico clinicamente significativo ou qualquer doença médica não controlada.
  11. História de cirurgia gástrica, vagotomia, ressecção intestinal ou qualquer procedimento cirúrgico que possa interferir na motilidade gastrointestinal, pH ou absorção.
  12. Doação ou perda de 550 mL ou mais de volume de sangue (incluindo plasmaférese) ou recebimento de transfusão de qualquer produto sanguíneo dentro de 8 semanas antes da administração do medicamento do estudo.
  13. Recebimento de qualquer produto experimental dentro de 8 semanas antes da administração do medicamento do estudo ou 7 meias-vidas, o que for mais longo.
  14. Consumo de álcool no período de 3 dias antes da administração do medicamento do estudo.
  15. Consumo de toranja ou produtos de toranja, laranjas de Sevilha, carambola e quinino/água tônica 3 dias antes da administração do medicamento do estudo.
  16. Uso de tabaco ou produtos contendo nicotina no período de 6 meses anterior à administração do medicamento do estudo.
  17. Inscrição atual em outro estudo clínico.
  18. Consideração pelo investigador, por um motivo, de que o sujeito é um candidato inadequado para receber ibuprofeno

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Clopidogrel comprimidos 75mg
os indivíduos receberam um único comprimido de 75 mg da formulação de referência, administrado com 250 mL de água
os indivíduos receberam um único comprimido de 75 mg da formulação de referência, administrado com 250 mL de água
Outros nomes:
  • Plavix
Experimental: Clopidogrel
os indivíduos receberam um único comprimido de 75 mg da formulação de teste, administrado com 250 mL de água
os indivíduos receberam um único comprimido de 75 mg da formulação de teste, administrado com 250 mL de água

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
concentração plasmática máxima (Cmax)
Prazo: a 0,16, 0,33, 0,5, 0,66, 0,83, 1, 1,5, 1,75, 2, 2,5, 3, 6, 8, 12, 16 e 24 h após a administração do medicamento
a 0,16, 0,33, 0,5, 0,66, 0,83, 1, 1,5, 1,75, 2, 2,5, 3, 6, 8, 12, 16 e 24 h após a administração do medicamento

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
área sob a curva de tempo de concentração plasmática de zero até o último nível quantificável (AUC0-t),
Prazo: 0,16, 0,33, 0,5, 0,66, 0,83, 1, 1,5, 1,75, 2, 2,5, 3, 6, 8, 12, 16 e 24 h após a administração da droga
0,16, 0,33, 0,5, 0,66, 0,83, 1, 1,5, 1,75, 2, 2,5, 3, 6, 8, 12, 16 e 24 h após a administração da droga
área sob a curva de tempo de concentração plasmática extrapolada ao infinito (AUC0-∞)
Prazo: a 0,16, 0,33, 0,5, 0,66, 0,83, 1, 1,5, 1,75, 2, 2,5, 3, 6, 8, 12, 16 e 24 h após a administração do medicamento
a 0,16, 0,33, 0,5, 0,66, 0,83, 1, 1,5, 1,75, 2, 2,5, 3, 6, 8, 12, 16 e 24 h após a administração do medicamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Lourdes Garza Ocañas, MD PhD, Hospital Universitario José E Gonzalez

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2008

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de outubro de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de outubro de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

6 de outubro de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

6 de outubro de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de outubro de 2011

Última verificação

1 de outubro de 2011

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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