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Células-tronco mesenquimais alogênicas na osteoartrite

11 de maio de 2016 atualizado por: Stempeutics Research Pvt Ltd

Um estudo randomizado, duplo-cego, multicêntrico, controlado por placebo, de fase II, avaliando a segurança e a eficácia de células-tronco mesenquimais adultas cultivadas ex-vivo intra-articulares em pacientes com osteoartrite do joelho

Este estudo está planejado para estudar se as células-tronco mesenquimais alogênicas seriam seguras e benéficas na osteoartrite da articulação do joelho. Este é um estudo duplo-cego. Diferentes doses de células-tronco serão utilizadas neste estudo.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Karnataka
      • Bangalore, Karnataka, Índia, 560054
        • Department of Orthopedics, M. S. Ramaiah Memorial Hospital
      • Manipal, Karnataka, Índia, 576 104
        • Department of Orthopedics, Kasturba Medical College
    • Maharashtra
      • Mumbai, Maharashtra, Índia, 400012
        • Seth G. S. Medical College and KEM Hospital
      • Pune, Maharashtra, Índia, 411001
        • Jehangir Hospital
    • Uttar Pradesh
      • Lucknow, Uttar Pradesh, Índia, 226 014
        • Department of Immunology Sanjay Gandhi Post Graduate Institute of Medical Sciences

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

40 anos a 70 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Homens ou mulheres com idade entre 40 e 70 anos (ambos incluídos)
  2. Evidência radiográfica de osteoartrite de grau 2 a 3 com base nos critérios radiográficos de Kellgren e Lawrence.
  3. História de osteoartrite idiopática primária do joelho caracterizada por dor que requer ingestão de analgésicos.
  4. Dificuldade autorreferida em pelo menos uma das seguintes atividades atribuídas à dor no joelho: levantar e carregar mantimentos, caminhar 400 metros, sentar e levantar de uma cadeira ou subir e descer escadas.
  5. Pacientes que tomaram medicação estável, que pode ser AINEs/Opioides ou analgésicos opiáceos, nos últimos três meses.
  6. Pacientes do sexo feminino em idade reprodutiva devem estar dispostas a usar métodos contraceptivos aceitos durante o estudo
  7. Capacidade de fornecer consentimento informado por escrito.

Critério de exclusão:

  1. Condições médicas anteriores ou contínuas (por exemplo, doença concomitante, condição psiquiátrica, alcoolismo, abuso de drogas), histórico médico, achados físicos, achados de ECG ou anormalidade laboratorial que, na opinião do investigador, possam afetar adversamente a segurança do sujeito, tornam improvável que o curso do tratamento ou acompanhamento seja concluído ou que possa prejudicar a avaliação dos resultados do estudo.
  2. Histórico de cirurgia ou trauma importante na articulação em estudo
  3. Artroscopia na articulação em estudo nos últimos 12 meses
  4. Sinais de inflamação ativa da articulação do estudo, incluindo vermelhidão, calor e/ou, se qualificado com osteoartrite do joelho, um derrame grande e saliente da articulação do joelho do estudo com perda do contorno normal da articulação na visita de triagem ou na linha de base exame
  5. Pacientes que receberam esteróides intra-articulares ou hialuronano nos últimos três meses.
  6. Infecções dentro ou ao redor do joelho.
  7. Pacientes que aguardam uma substituição do joelho ou articulação do quadril
  8. Pacientes com outras condições que causam dor
  9. Pacientes com deformidade da articulação do joelho.
  10. Significativamente incapacitado ou incapacitado e seria classificado como ACR Classe Funcional IV (incapaz ou totalmente incapacitado), ou incapaz de andar sem dispositivos auxiliares
  11. Pacientes com outras doenças reumáticas ou inflamatórias conhecidas, como artrite reumatoide
  12. Outras lesões patológicas em radiografias do joelho
  13. Antígeno de superfície positivo para hepatite B, teste de anticorpo para hepatite C, teste de anticorpo anti-vírus da imunodeficiência humana (HIV) ou RPR
  14. Histórico de distúrbios hemorrágicos
  15. Hipersensibilidade conhecida a produtos de hialuronano ou soros de animais
  16. Para mulheres com potencial para engravidar: teste de gravidez positivo ou lactantes [Mulheres que planejam engravidar no próximo ano devem ser excluídas]

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: QUADRUPLICAR

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
PLACEBO_COMPARATOR: Plasmalyte-A
Dose única intra-articular de 2ml de Plasmalyte
Dose única intra-articular de 2ml de Plasmalyte seguida de 2ml de Hyaluronan
EXPERIMENTAL: MSCs alogênicas adultas cultivadas ex-vivo
Dose intra-articular única de MSCs alogênicas suspensas em 2-4ml de Plasmalyte A seguido de 2 ml de Hyaluronan
Dose única intra-articular de MSCs alogênicas suspensas em 2ml de Plasmalyte seguido de 2ml de Hyaluronan

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número e porcentagem de pacientes com eventos adversos como medida de segurança e tolerabilidade
Prazo: 2 anos
  • A avaliação de segurança incluirá avaliação do exame físico, monitoramento periódico dos sinais vitais (frequência cardíaca, frequência respiratória, pressão arterial e temperatura), investigações laboratoriais clínicas (incluindo hematologia, química sérica, LFT, análise de urina) e registro de ECG de 12 derivações.
  • Tolerabilidade: Os eventos adversos monitorados usando informações fornecidas pelos pacientes e observados pelo PI serão resumidos descritivamente pelo número total de EA(s) e comparados entre os braços do estudo.
2 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Mudança da linha de base no Índice WOMAC OA (Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis) Index -pain subscale pain
Prazo: 2 anos
2 anos
Mudança da linha de base no índice de rigidez WOMAC OA
Prazo: 2 anos
2 anos
Mudança da linha de base no índice composto WOMAC OA
Prazo: 2 anos
2 anos
Alteração da linha de base no ICOAP (dor intermitente e constante da osteoartrite)
Prazo: 2 anos
2 anos
Alteração desde a linha de base nos achados radiográficos (raios-X) do joelho
Prazo: 2 anos
2 anos
Mudança da linha de base na pontuação WORMS (Pontuação de imagem de ressonância magnética de órgão inteiro) do joelho usando ressonância magnética
Prazo: 2 anos
2 anos
Mudança da linha de base nos escores de dor da artrite na escala visual analógica
Prazo: 2 anos
2 anos
Redução na ingestão de comprimidos analgésicos desde o início
Prazo: 2 anos
2 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Vikas Agarwal, MD., DM, Department of Immunology Sanjay Gandhi Post Graduate Institute of Medical Sciences
  • Investigador principal: Vivek Pandey, MS, Department of Orthopedics, Kasturba Medical College
  • Investigador principal: Naresh Shetty, MS, Department of Orthopedics, M. S. Ramaiah Memorial Hospital
  • Investigador principal: Shrikant Wagh, MD, Jehangir Hospital
  • Investigador principal: Bhibas Dasgupta, MS, Seth G. S. Medical College and KEM Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2011

Conclusão Primária (REAL)

1 de novembro de 2014

Conclusão do estudo (REAL)

1 de novembro de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de outubro de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de outubro de 2011

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

18 de outubro de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

12 de maio de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de maio de 2016

Última verificação

1 de maio de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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