Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Allogene mesenkymale stamceller i slidgigt

11. maj 2016 opdateret af: Stempeutics Research Pvt Ltd

Et randomiseret, dobbeltblindt, multicentrisk, placebokontrolleret, fase II-studie, der vurderer sikkerheden og effektiviteten af ​​intraartikulære ex-vivo dyrkede voksne allogene mesenkymale stamceller hos patienter med slidgigt i knæet

Dette forsøg er planlagt for at undersøge, om allogene mesenkymale stamceller ville være sikre og gavnlige ved slidgigt i knæleddet. Dette er en dobbeltblind undersøgelse. Forskellige doser af stamceller vil blive brugt i denne undersøgelse.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Karnataka
      • Bangalore, Karnataka, Indien, 560054
        • Department of Orthopedics, M. S. Ramaiah Memorial Hospital
      • Manipal, Karnataka, Indien, 576 104
        • Department of Orthopedics, Kasturba Medical College
    • Maharashtra
      • Mumbai, Maharashtra, Indien, 400012
        • Seth G. S. Medical College and KEM Hospital
      • Pune, Maharashtra, Indien, 411001
        • Jehangir Hospital
    • Uttar Pradesh
      • Lucknow, Uttar Pradesh, Indien, 226 014
        • Department of Immunology Sanjay Gandhi Post Graduate Institute of Medical Sciences

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

40 år til 70 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Mænd eller kvinder i alderen 40 - 70 år (begge inklusive)
  2. Radiografisk bevis for grad 2 til 3 slidgigt baseret på Kellgren og Lawrence radiografiske kriterier.
  3. Anamnese med primær idiopatisk slidgigt i knæet karakteriseret ved smerter, som kræver indtagelse af smertestillende midler.
  4. Selvrapporteret vanskelighed i mindst én af følgende aktiviteter, der tilskrives knæsmerter: løfte og bære dagligvarer, gå 400 meter, komme ind og ud af en stol eller gå op og ned af trapper.
  5. Patienter, der har været på stabil medicin, som kan være NSAID/Opioid eller opiat-analgetika, i de seneste tre måneder.
  6. Kvindelige patienter i den fødedygtige alder skal være villige til at bruge accepterede præventionsmetoder i løbet af undersøgelsen
  7. Evne til at give skriftligt informeret samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  1. Tidligere eller igangværende medicinske tilstande (f.eks. samtidig sygdom, psykiatrisk tilstand, alkoholisme, stofmisbrug), sygehistorie, fysiske fund, EKG-fund eller laboratorieabnormiteter, der efter investigatorens mening kan have en negativ indvirkning på patientens sikkerhed, gør det usandsynligt, at behandlingsforløbet eller opfølgningen ville blive afsluttet, eller kunne forringe vurderingen af ​​undersøgelsesresultater.
  2. Operationshistorie eller større traume i studieleddet
  3. Artroskopi på studieleddet i de foregående 12 måneder
  4. Tegn på aktiv undersøgelsesledbetændelse, herunder rødme, varme og/eller, hvis man kvalificerer sig til slidgigt i knæet, en stor, svulmende effusion af undersøgelsesknæleddet med tab af normal kontur af leddet ved screeningsbesøget eller ved baseline undersøgelse
  5. Patienter, der havde fået intraartikulære steroider eller hyaluronan inden for de sidste tre måneder.
  6. Infektioner i eller omkring knæet.
  7. Patienter, der venter på et udskiftning af knæ eller hofteled
  8. Patienter med andre lidelser, der forårsager smerte
  9. Patienter med deformitet af knæleddet.
  10. Væsentlig uarbejdsdygtig eller handicappet og vil blive kategoriseret som ACR funktionsklasse IV (stort set eller helt uarbejdsdygtig) eller ude af stand til at gå uden hjælpemidler
  11. Patienter med anden kendt reumatisk eller inflammatorisk sygdom, såsom leddegigt
  12. Andre patologiske læsioner på røntgenbilleder af knæ
  13. Positivt hepatitis B overfladeantigen, hepatitis C-antistoftest, Anti-human immundefekt virus (HIV) antistoftest eller RPR
  14. Historie om blødningsforstyrrelser
  15. Kendt overfølsomhed over for Hyaluronan-produkter eller dyresera
  16. For kvinder i den fødedygtige alder: positiv graviditetstest eller ammende [Kvinder, der planlægger graviditet inden for det næste år, bør udelukkes]

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: FIDOBELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
PLACEBO_COMPARATOR: Plasmalyt-A
Enkelt intraartikulær dosis på 2 ml Plasmalyte
Enkelt intraartikulær dosis på 2 ml Plasmalyte efterfulgt af 2 ml Hyaluronan
EKSPERIMENTEL: Ex-vivo dyrkede voksne allogene MSC'er
Enkelt intraartikulær dosis af allogene MSC'er suspenderet i 2-4 ml Plasmalyte A efterfulgt af 2 ml Hyaluronan
Enkelt intraartikulær dosis af allogene MSC'er suspenderet i 2 ml Plasmalyte efterfulgt af 2 ml Hyaluronan

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal og procentdel af patienter med bivirkninger som et mål for sikkerhed og tolerabilitet
Tidsramme: 2 år
  • Sikkerhedsevaluering vil omfatte vurdering af fysisk undersøgelse, periodisk monitorering af vitale tegn (hjertefrekvens, respirationsfrekvens, blodtryk og temperatur), kliniske laboratorieundersøgelser (herunder hæmatologi, serumkemi, LFT, urinanalyse) og 12-aflednings EKG-registrering.
  • Tolerabilitet: Bivirkninger overvåget ved hjælp af information fra patienterne og som observeret af PI vil blive opsummeret beskrivende med det samlede antal AE og sammenlignet mellem undersøgelsesarmene.
2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Ændring fra baseline i WOMAC OA (Western Ontario og McMaster Universities Osteoarthritis) Index -smerte subscale score
Tidsramme: 2 år
2 år
Ændring fra baseline i WOMAC OA-stivhedsindeks
Tidsramme: 2 år
2 år
Ændring fra baseline i WOMAC OA sammensat indeks
Tidsramme: 2 år
2 år
Ændring fra baseline i ICOAP (Intermitterende og Konstant Osteoarthritis Pain)
Tidsramme: 2 år
2 år
Ændring fra baseline i radiografiske (røntgen) fund af knæ
Tidsramme: 2 år
2 år
Ændring fra baseline i WORMS-score (Whole-Organ Magnetic Resonance Imaging Score) af knæet ved hjælp af MR
Tidsramme: 2 år
2 år
Ændring fra baseline i arthritis smertescore på den visuelle analoge skala
Tidsramme: 2 år
2 år
Reduktion i indtagelsen af ​​smertestillende tabletter fra baseline
Tidsramme: 2 år
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Vikas Agarwal, MD., DM, Department of Immunology Sanjay Gandhi Post Graduate Institute of Medical Sciences
  • Ledende efterforsker: Vivek Pandey, MS, Department of Orthopedics, Kasturba Medical College
  • Ledende efterforsker: Naresh Shetty, MS, Department of Orthopedics, M. S. Ramaiah Memorial Hospital
  • Ledende efterforsker: Shrikant Wagh, MD, Jehangir Hospital
  • Ledende efterforsker: Bhibas Dasgupta, MS, Seth G. S. Medical College and KEM Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2011

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. november 2014

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. november 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. oktober 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. oktober 2011

Først opslået (SKØN)

18. oktober 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

12. maj 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. maj 2016

Sidst verificeret

1. maj 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Slidgigt i knæet

Abonner