- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01453777
Segurança e efeitos de células estromais derivadas de tecido adiposo autólogo em pacientes com lesões difusas no cérebro
19 de julho de 2017 atualizado por: Ageless Regenerative Institute
Um estudo aberto, não randomizado e multicêntrico para avaliar a segurança e os efeitos de células estromais derivadas de tecido adiposo autólogo fornecidas por cateter na artéria carótida interna e por via intravenosa em pacientes com lesões difusas no cérebro
A intenção deste estudo clínico é responder às perguntas:
- O tratamento proposto é seguro?
- O tratamento é eficaz na melhoria da patologia da doença de pacientes com lesões cerebrais difusas e resultados clínicos.
Visão geral do estudo
Status
Retirado
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este será um estudo aberto, não randomizado, multicêntrico, patrocinado por paciente, de implantação de células estromais derivadas de tecido adiposo (ASC) usando um sistema de entrega de cateter.
As ASCs serão derivadas do tecido adiposo do paciente.
Será realizada lipoaspiração com anestesia local e coleta com seringa para coleta do espécime de tecido adiposo para posterior processamento para isolamento das células-tronco.
As células serão entregues via cateter na artéria carótida interna e por via intravenosa.
Tipo de estudo
Intervencional
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Baja California
-
Tijuana, Baja California, México, 22010
- Hospital Angeles
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Homens e mulheres entre 18 e 80 anos.
- Paciente com diagnóstico atual de Lesões Encefálicas Difusas com comprometimento cognitivo e/ou funcional
- MRI não mostrando atrofia grosseira ou qualquer outra patologia do cérebro.
- Atualizado em todas as triagens de câncer apropriadas para idade e sexo de acordo com a American Cancer Society
Critério de exclusão:
- Contra-indicação para ressonância magnética
- Contra-indicações médicas gerais para pequenas cirurgias ou angiografia
- Mulheres grávidas ou amamentando ou mulheres com potencial para engravidar que não desejam manter a terapia anticoncepcional durante o estudo
- Expectativa de vida < 6 meses devido a doenças concomitantes.
- Exposição a qualquer medicamento ou procedimento experimental dentro de 1 mês antes da entrada no estudo ou inscrição em um estudo simultâneo que possa confundir os resultados deste estudo.
- Doença infecciosa ativa. Os pacientes com teste positivo conhecido terão um especialista consultado quanto à elegibilidade do paciente com base no estado infeccioso do paciente
- Qualquer doença que, no julgamento do Investigador, interfira na capacidade do paciente de cumprir o protocolo, comprometa a segurança do paciente ou interfira na interpretação dos resultados do estudo
- Pacientes em terapia de transplante imunossupressor crônico
- Pressão arterial sistólica (supina) ≤90 mmHg;
- Frequência cardíaca em repouso > 100 bpm;
- Infecção clínica ativa dentro de uma semana após a inscrição.
- Dependência conhecida de drogas ou álcool ou quaisquer outros fatores que irão interferir na condução do estudo ou na interpretação dos resultados ou que, na opinião do investigador, não são adequados para participar.
- História de câncer (exceto câncer de pele não melanoma ou câncer cervical in situ) nos últimos cinco anos.
- Relutante e/ou incapaz de dar consentimento informado por escrito.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Melhora na avaliação padronizada da Medida da Função Motora Grossa em comparação com a linha de base
Prazo: 3 meses
|
3 meses
|
|
|
Número de participantes com eventos adversos
Prazo: até 6 meses
|
A segurança da injeção de células-tronco derivadas de tecido adiposo será avaliada pela avaliação da frequência e natureza dos eventos adversos que ocorrem durante a injeção do estudo e até o período de 6 meses após o tratamento.
|
até 6 meses
|
|
Função cognitiva melhorada medida pelo mini exame do estado mental
Prazo: 3 meses
|
3 meses
|
|
|
Melhora na avaliação padronizada da Medida da Função Motora Grossa em comparação com a linha de base
Prazo: 6 meses
|
6 meses
|
|
|
Função cognitiva melhorada medida pelo mini exame do estado mental em comparação com a linha de base
Prazo: 6 meses
|
6 meses
|
|
|
Sintomas depressivos reduzidos medidos pelo Inventário de Depressão de Beck em comparação com a linha de base
Prazo: 3 meses
|
3 meses
|
|
|
Sintomas depressivos reduzidos medidos pelo Inventário de Depressão de Beck em comparação com a linha de base
Prazo: 6 meses
|
6 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
número de lesões cerebrais por ressonância magnética em comparação com a linha de base
Prazo: 3 meses
|
3 meses
|
|
Pontuações de qualidade de vida melhoradas em comparação com a linha de base
Prazo: 3 meses
|
3 meses
|
|
Pontuações de qualidade de vida melhoradas em comparação com a linha de base
Prazo: 6 meses
|
6 meses
|
|
número de lesões cerebrais por ressonância magnética em comparação com a linha de base
Prazo: 6 meses
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de maio de 2011
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de dezembro de 2014
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de junho de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de outubro de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de outubro de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
18 de outubro de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
21 de julho de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de julho de 2017
Última verificação
1 de março de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- ADI-ME-DL-001
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .