Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Veiligheid en effecten van autologe van vetweefsel afgeleide stromale cellen bij patiënten met diffuse laesies in de hersenen

19 juli 2017 bijgewerkt door: Ageless Regenerative Institute

Een open-label, niet-gerandomiseerde, multicenter studie om de veiligheid en effecten te beoordelen van autologe van vetweefsel afgeleide stromale cellen die via een katheter in de interne halsslagader en intraveneus worden toegediend bij patiënten met diffuse laesies in de hersenen

De bedoeling van deze klinische studie is om de volgende vragen te beantwoorden:

  1. Is de voorgestelde behandeling veilig?
  2. Is de behandeling effectief bij het verbeteren van de ziektepathologie van patiënten met diffuse hersenlaesies en klinische resultaten.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Dit wordt een open-label, niet-gerandomiseerde, door patiënten gesponsorde studie in meerdere centra van de implantatie van van vetweefsel afgeleide stromale cellen (ASC) met behulp van een katheterafgiftesysteem. ASC's zullen worden afgeleid van het van vetweefsel afkomstige weefsel van de patiënt. Liposuctie met behulp van lokale anesthesie en verzameling van injectiespuiten zal worden uitgevoerd om het vetweefselmonster te verzamelen voor latere verwerking om de stamcellen te isoleren. De cellen worden via een katheter in de interne halsslagader en intraveneus afgeleverd.

Studietype

Ingrijpend

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Baja California
      • Tijuana, Baja California, Mexico, 22010
        • Hospital Angeles

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mannen en vrouwen tussen de 18 en 80 jaar.
  • Patiënt met huidige diagnose van diffuse hersenlaesies met cognitieve en/of functionele beperkingen
  • MRI vertoont geen grove atrofie of enige andere pathologie van de hersenen.
  • Up-to-date over alle leeftijds- en geslachtsgeschikte kankerscreening volgens American Cancer Society

Uitsluitingscriteria:

  • Contra-indicatie voor MRI
  • Algemene medische contra-indicaties voor kleine operaties of angiografie
  • Vrouwen die zwanger zijn of borstvoeding geven of vrouwen in de vruchtbare leeftijd die niet bereid zijn anticonceptie te gebruiken tijdens de duur van het onderzoek
  • Levensverwachting < 6 maanden als gevolg van bijkomende ziekten.
  • Blootstelling aan een onderzoeksgeneesmiddel of procedure binnen 1 maand voorafgaand aan deelname aan de studie of deelname aan een gelijktijdige studie die de resultaten van deze studie kan verwarren.
  • Actieve infectieziekte. Van patiënten waarvan bekend is dat ze positief zijn getest, zal een deskundige worden geraadpleegd over de geschiktheid van de patiënt op basis van de besmettelijke status van de patiënt
  • Elke ziekte die, naar het oordeel van de onderzoeker, het vermogen van de patiënt om het protocol na te leven belemmert, de veiligheid van de patiënt in gevaar brengt of de interpretatie van de onderzoeksresultaten verstoort
  • Patiënten die chronische immunosuppressieve transplantatietherapie ondergaan
  • Systolische bloeddruk (liglig) ≤90 mmHg;
  • Hartslag in rust > 100 bpm;
  • Actieve klinische infectie binnen een week na inschrijving.
  • Bekende drugs- of alcoholafhankelijkheid of andere factoren die de uitvoering van het onderzoek of de interpretatie van de resultaten zullen verstoren of die naar de mening van de onderzoeker niet geschikt zijn om deel te nemen.
  • Geschiedenis van kanker (anders dan niet-melanome huidkanker of in-situ baarmoederhalskanker) in de afgelopen vijf jaar.
  • Niet bereid en/of niet in staat om schriftelijke geïnformeerde toestemming te geven.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verbetering van de gestandaardiseerde beoordeling van de grove motorische functiemeting in vergelijking met de basislijn
Tijdsspanne: 3 maanden
3 maanden
Aantal deelnemers met bijwerkingen
Tijdsspanne: tot 6 maanden
De veiligheid van uit vetweefsel verkregen stamcelinjectie zal worden geëvalueerd door beoordeling van de frequentie en aard van bijwerkingen die optreden tijdens de studie-injectie en tot de periode van 6 maanden na de behandeling.
tot 6 maanden
Verbeterde cognitieve functie zoals gemeten door het mini mentale toestandsexamen
Tijdsspanne: 3 maanden
3 maanden
Verbetering van de gestandaardiseerde beoordeling van de grove motorische functiemeting in vergelijking met de basislijn
Tijdsspanne: 6 maanden
6 maanden
Verbeterde cognitieve functie zoals gemeten door het mini mentale toestandsexamen in vergelijking met baseline
Tijdsspanne: 6 maanden
6 maanden
Verminderde depressieve symptomen gemeten door de Beck Depression Inventory in vergelijking met baseline
Tijdsspanne: 3 maanden
3 maanden
Verminderde depressieve symptomen gemeten door de Beck Depression Inventory in vergelijking met baseline
Tijdsspanne: 6 maanden
6 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
aantal hersenlaesies door MRI in vergelijking met baseline
Tijdsspanne: 3 maanden
3 maanden
Verbeterde scores voor kwaliteit van leven in vergelijking met baseline
Tijdsspanne: 3 maanden
3 maanden
Verbeterde scores voor kwaliteit van leven in vergelijking met baseline
Tijdsspanne: 6 maanden
6 maanden
aantal hersenlaesies door MRI in vergelijking met baseline
Tijdsspanne: 6 maanden
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2011

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2014

Studie voltooiing (Verwacht)

1 juni 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 oktober 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 oktober 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

18 oktober 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

21 juli 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 juli 2017

Laatst geverifieerd

1 maart 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • ADI-ME-DL-001

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Hersenlaesie (algemeen)

3
Abonneren