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Estudo de interação medicamentosa de Tivantinibe (ARQ 197) com omeprazol, S-varfarina, cafeína, midazolam e digoxina em indivíduos com câncer

8 de fevereiro de 2019 atualizado por: Daiichi Sankyo, Inc.

Um estudo cruzado de fase 1, aberto e de sequência única avaliando o efeito do tivantinibe (ARQ 197) na farmacocinética de omeprazol/S-varfarina/cafeína/midazolam e digoxina em indivíduos com câncer

O objetivo deste estudo é determinar os efeitos de tivantinibe na farmacocinética de omeprazol, s-varfarina, cafeína, midazolam ou digoxina em pacientes com câncer.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Estudos não clínicos indicaram que o tivantinibe (molécula original) tem o potencial de inibir o CYP3A4 ([I]/Ki=0,15, midazolam como substrato), CYP2C19 ([I]/Ki=0,98), CYP2C9 ([I]/Ki=0,44), e CYP1A ([I]/Ki=0,37), e a glicoproteína P do transportador de efluxo (P-gp) (I2/IC50=82) nas concentrações clínicas estudadas no programa de desenvolvimento da Fase 3. Além disso, tivantinibe possui metabólito(s) plasmático(s) importante(s) circulante(s) que também demonstraram em estudos não clínicos exibir potencial de inibição CYP semelhante. Os resultados deste estudo avaliarão o potencial do tivantinibe para influenciar a farmacocinética dos substratos CYP3A4/CYP2C19/CYP2C9/CYP1A e/ou P-gp e ajudarão a fornecer orientações aos médicos sobre a coadministração de tivantinibe com medicamentos metabolizados pelo CYP3A4 /CYP2C19/CYP2C9/ CYP1A e/ou transportado por P-gp.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

28

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Texas
      • San Antonio, Texas, Estados Unidos, 78229
        • START - South Texas Accelerated Research Therapeutics, LLC

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Ter um tumor sólido avançado histologicamente ou citologicamente confirmado na triagem;
  2. Masculino ou feminino ≥ 18 anos de idade;
  3. Indivíduos (homens e mulheres) com potencial para engravidar devem concordar em usar medidas contraceptivas de dupla barreira ou evitar relações sexuais durante o estudo e por 90 dias após a última dose do medicamento do estudo. Além disso, todas as mulheres com potencial para engravidar devem ter um resultado negativo no teste de gravidez antes de iniciar o tratamento do estudo;
  4. Um status de desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤ 2;
  5. Medula óssea, fígado, coagulação e função renal adequados, definidos como:

    Contagem de plaquetas ≥ 100 x 10^9/L, Hemoglobina (Hb) ≥ 9,0 g/dL, ANC ≥ 1,5 × 109/L, Bilirrubina total ≤ 1,5 x o limite superior do normal (LSN), Alanina aminotransferase (ALT) e aspartato aminotransferase (AST) ≤ 3 x LSN (≤ 5 x LSN para indivíduos com metástases hepáticas), Razão normalizada internacional ≤ 1,5, Creatinina sérica ≤ 1,5 x LSN;

  6. Capaz de fornecer consentimento informado por escrito, cumprir as visitas e procedimentos do protocolo, ser capaz de tomar medicação oral e não ter nenhuma infecção ativa ou comorbidade crônica que interfira na terapia; e
  7. Os sujeitos devem ser totalmente informados sobre sua doença e a natureza investigativa do protocolo do estudo (incluindo riscos previsíveis e possíveis efeitos colaterais) e devem assinar e datar um ICF aprovado pelo IRB (incluindo autorização HIPAA, se aplicável) antes da realização de qualquer procedimento específico do estudo ou testes.

Critério de exclusão:

  1. História de doença cardíaca:

    • Doença arterial coronariana ativa, definida como infarto do miocárdio (IM), angina instável, enxerto de revascularização do miocárdio ou stent dentro de 6 meses antes da entrada no estudo (um IM que ocorreu > 6 meses antes da entrada no estudo é permitido);
    • Evidência de bradicardia sintomática não controlada ou outra arritmia cardíaca definida como ≥ Grau 2 de acordo com o National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE), versão 4, ou hipertensão não controlada;
  2. Infecção(ões) ativa(s) clinicamente grave(s) definida(s) como ≥ Grau 2 de acordo com NCI CTCAE, versão 4;
  3. História familiar ou pessoal de coagulopatia;
  4. História de hipersensibilidade ou reações adversas a omeprazol, digoxina, varfarina, cafeína, midazolam ou vitamina K;
  5. Tumores cerebrais ou meníngeos metastáticos conhecidos, a menos que o indivíduo esteja > 3 meses desde a terapia definitiva e clinicamente estável (terapia de suporte com esteróides ou medicamentos anticonvulsivantes é permitido) em relação ao tumor no momento da primeira dose do medicamento do estudo;
  6. Grávida ou lactante;
  7. Qualquer procedimento cirúrgico importante dentro de 3 semanas antes da primeira dose do medicamento do estudo;
  8. Transtorno(s) gastrointestinal(is) significativo(s), na opinião do investigador (por exemplo, doença de Crohn, colite ulcerosa, ressecção gástrica extensa);
  9. Recebeu terapia anticancerígena, incluindo anticorpo, retinoide ou tratamento hormonal (exceto acetato de megestrol como tratamento de suporte) e radiação, dentro de 3 semanas antes da administração. O uso prévio e concomitante de terapia de reposição hormonal, o uso de moduladores do hormônio liberador de gonadotropina para câncer de próstata e o uso de análogos da somatostatina para tumores neuroendócrinos são permitidos;
  10. Recebeu qualquer outro medicamento experimental dentro de 3 semanas antes da dosagem;
  11. Recebeu tivantinibe como terapia anterior;
  12. Abuso de substâncias ou condições médicas, psicológicas ou sociais que possam, na opinião do Investigador, interferir na participação do sujeito no estudo clínico ou na avaliação dos resultados do estudo clínico;
  13. Qualquer condição que seja instável ou que possa comprometer a segurança do sujeito e a conformidade do protocolo do sujeito, incluindo vírus da imunodeficiência humana conhecido, vírus da hepatite B ou infecção pelo vírus da hepatite C;
  14. Incapacidade de engolir medicamentos orais que possam interferir na absorção de tivantinibe;
  15. Administração ou possibilidade de iniciar ou continuar qualquer tratamento com quaisquer medicamentos conhecidos que alteram a enzima citocromo P450 (CYP)3A4, CYP2C19, CYP1A2, CYP2C9 e glicoproteína P (indutor ou inibidor) ou agentes não medicamentosos ou modificadores sistêmicos do pH gástrico (ou seja, , ranitidina, inibidores da bomba de prótons, etc.) dentro dos 14 dias anteriores à dosagem e/ou durante a fase objetiva primária após o início do tratamento do estudo; ou
  16. Diagnóstico clínico de insuficiência hepática por cirrose hepática crônica com confirmação por biópsia hepática prévia ou imagem, independentemente dos resultados dos testes de função hepática na triagem.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Administração de drogas de teste
Todos os medicamentos, exceto a vitamina K, serão administrados em dose única uma vez isoladamente como tratamento de referência e uma vez com tivantinibe
três comprimidos orais de 120 mg administrados duas vezes ao dia
Outros nomes:
  • ARQ 197
Uma cápsula oral de 40 mg uma vez sozinha e outra vez com tivantinibe
Um comprimido oral de 10 mg uma vez sozinho e mais uma vez com tivantinibe
Um comprimido oral de 200 mg uma vez sozinho e mais uma vez com tivantinibe
Um comprimido oral de 5 mg em vários dias quando e próximo da administração de varfarina
Um comprimido oral de 0,25 mg uma vez sozinho e mais uma vez com tivantinibe
Dose intravenosa de 1,5 mg uma vez isoladamente e novamente com tivantinibe

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Área sob a curva de concentração plasmática versus tempo (AUC) para S-Warfarin, Cafeína, Midazolam e Digoxina
Prazo: A amostragem farmacocinética será feita nos dias 1, 4, 6, 10, 11, 14, 16 (designados como dias -5, -2, 1, 5, 6, 9, 11 no protocolo do estudo)
Parâmetros de S-varfarina/cafeína/midazolam e digoxina (área sob a curva concentração-tempo desde o tempo 0 até a última concentração quantificável [AUC last] e área sob a curva desde o momento da dosagem extrapolada até o infinito [AUC 0-inf]) quando varfarina/cafeína/midazolam e digoxina são administrados isoladamente ou em combinação com tivantinibe
A amostragem farmacocinética será feita nos dias 1, 4, 6, 10, 11, 14, 16 (designados como dias -5, -2, 1, 5, 6, 9, 11 no protocolo do estudo)
Área sob a curva de concentração plasmática versus tempo (AUC) para Omeprazol
Prazo: A amostragem farmacocinética será feita nos dias 1, 4, 6, 10, 11, 14, 16 (designados como dias -5, -2, 1, 5, 6, 9, 11 no protocolo do estudo)
As razões de exposições de omeprazol vs. exposições de 5-hidroxiomeprazol em termos de AUC last e AUC 0-inf quando omeprazol é administrado sozinho ou em combinação com tivantinibe.
A amostragem farmacocinética será feita nos dias 1, 4, 6, 10, 11, 14, 16 (designados como dias -5, -2, 1, 5, 6, 9, 11 no protocolo do estudo)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Concentração máxima observada no plasma [Cmax] - Omeprazol, S-varfarina, Cafeína, Midazolam, Digoxina e o metabolito 5-hidroxiomeprazol
Prazo: A amostragem farmacocinética será feita nos dias 1, 4, 6, 10, 11, 14, 16 (designados como dias -5, -2, 1, 5, 6, 9, 11 no protocolo do estudo)
Concentração máxima observada no plasma [Cmax] quando omeprazol, varfarina, cafeína, midazolam e digoxina são administrados isoladamente ou em combinação com tivantinibe.
A amostragem farmacocinética será feita nos dias 1, 4, 6, 10, 11, 14, 16 (designados como dias -5, -2, 1, 5, 6, 9, 11 no protocolo do estudo)
Tempo para Concentração Plasmática Máxima (Tmax) - Omeprazol, S-varfarina, Cafeína, Midazolam, Digoxina e o metabólito 5-hidroxiomeprazol
Prazo: A amostragem farmacocinética será feita nos dias 1, 4, 6, 10, 11, 14, 16 (designados como dias -5, -2, 1, 5, 6, 9, 11 no protocolo do estudo)
Concentração máxima observada no plasma [Tmax] quando omeprazol, varfarina, cafeína, midazolam e digoxina são administrados isoladamente ou em combinação com tivantinibe.
A amostragem farmacocinética será feita nos dias 1, 4, 6, 10, 11, 14, 16 (designados como dias -5, -2, 1, 5, 6, 9, 11 no protocolo do estudo)
Depuração oral aparente [CL/F] - Omeprazol, S-varfarina, Cafeína, Midazolam, Digoxina e o metabólito 5-hidroxiomeprazol
Prazo: A amostragem farmacocinética será feita nos dias 1, 4, 6, 10, 11, 14, 16 (designados como dias -5, -2, 1, 5, 6, 9, 11 no protocolo do estudo)
Depuração oral aparente [CL/F] quando omeprazol, varfarina, cafeína, midazolam e digoxina são administrados isoladamente ou em combinação com tivantinibe.
A amostragem farmacocinética será feita nos dias 1, 4, 6, 10, 11, 14, 16 (designados como dias -5, -2, 1, 5, 6, 9, 11 no protocolo do estudo)
Volume aparente de distribuição [V/F] - Omeprazol, S-varfarina, Cafeína, Midazolam, Digoxina e o metabólito 5-hidroxiomeprazol
Prazo: A amostragem farmacocinética será feita nos dias 1, 4, 6, 10, 11, 14, 16 (designados como dias -5, -2, 1, 5, 6, 9, 11 no protocolo do estudo)
Volume aparente de distribuição [V/F] quando omeprazol, varfarina, cafeína, midazolam e digoxina são administrados isoladamente ou em combinação com tivantinibe.
A amostragem farmacocinética será feita nos dias 1, 4, 6, 10, 11, 14, 16 (designados como dias -5, -2, 1, 5, 6, 9, 11 no protocolo do estudo)
Concentração máxima observada no plasma [Cmax] para Tivantinibe e seus principais metabólitos, HPM4, HPM5, HPM6 e HPM8
Prazo: A amostragem farmacocinética será feita nos dias 6, 10 e 16 (designados como dias 1, 5 e 11 no protocolo do estudo)
A amostragem farmacocinética será feita nos dias 6, 10 e 16 (designados como dias 1, 5 e 11 no protocolo do estudo)
Tempo até a concentração plasmática máxima (Tmax) para Tivantinibe e seus principais metabólitos, HPM4, HPM5, HPM6 e HPM8
Prazo: A amostragem farmacocinética será feita nos dias 6, 10 e 16 (designados como dias 1, 5 e 11 no protocolo do estudo)
A amostragem farmacocinética será feita nos dias 6, 10 e 16 (designados como dias 1, 5 e 11 no protocolo do estudo)
Depuração oral aparente [CL/F] para Tivantinibe e seus principais metabólitos, HPM4, HPM5, HPM6 e HPM8
Prazo: A amostragem farmacocinética será feita nos dias 6, 10 e 16 (designados como dias 1, 5 e 11 no protocolo do estudo)
A amostragem farmacocinética será feita nos dias 6, 10 e 16 (designados como dias 1, 5 e 11 no protocolo do estudo)
Volume aparente de distribuição [V/F] para Tivantinibe e seus principais metabólitos, HPM4, HPM5, HPM6 e HPM8
Prazo: A amostragem farmacocinética será feita nos dias 6, 10 e 16 (designados como dias 1, 5 e 11 no protocolo do estudo)
A amostragem farmacocinética será feita nos dias 6, 10 e 16 (designados como dias 1, 5 e 11 no protocolo do estudo)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de dezembro de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2013

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de janeiro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de janeiro de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

25 de janeiro de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de fevereiro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de fevereiro de 2019

Última verificação

1 de fevereiro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Dados de participantes individuais não identificados (IPD) e documentos de ensaios clínicos de apoio aplicáveis ​​podem estar disponíveis mediante solicitação em https://vivli.org/. Nos casos em que os dados de ensaios clínicos e os documentos de apoio são fornecidos de acordo com as políticas e procedimentos da nossa empresa, a Daiichi Sankyo continuará a proteger a privacidade dos participantes dos nossos ensaios clínicos. Detalhes sobre os critérios de compartilhamento de dados e o procedimento para solicitar acesso podem ser encontrados neste endereço da web: https://vivli.org/ourmember/daiichi-sankyo/

Prazo de Compartilhamento de IPD

Estudos para os quais o medicamento e a indicação receberam aprovação de comercialização da União Europeia (UE) e Estados Unidos (EUA) e/ou Japão (JP) em ou após 01 de janeiro de 2014 ou pelas autoridades de saúde dos EUA ou da UE ou JP quando submissões regulatórias em todas as regiões não são planejadas e após os resultados do estudo primário terem sido aceitos para publicação.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Solicitação formal de pesquisadores científicos e médicos qualificados sobre IPD e documentos de estudos clínicos de produtos de suporte a ensaios clínicos enviados e licenciados nos Estados Unidos, União Europeia e/ou Japão a partir de 1º de janeiro de 2014 e além, com o objetivo de conduzir pesquisas legítimas. Isso deve ser consistente com o princípio de salvaguardar a privacidade dos participantes do estudo e com o consentimento informado.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • CSR

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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