- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01557634
Fechando o ciclo em crianças pequenas com diabetes tipo 1
1 de abril de 2013 atualizado por: Daniela Elleri
Um estudo aberto, de centro único, randomizado, cruzado de 2 períodos para avaliar a eficácia e a segurança da administração noturna de insulina em circuito fechado usando insulina diluída em comparação com insulina em circuito fechado e não diluída em crianças com tipo 1 Diabetes de 2 a 6 anos
A incidência de diabetes tipo 1 (DM1) está aumentando em todo o mundo, com evidências de aumento mais rápido em crianças em idade pré-escolar.
O controle intensivo dos níveis de glicose no sangue, embora essencial para proteger contra o aparecimento e a progressão das complicações relacionadas ao diabetes, enfrenta desafios únicos em bebês e crianças em idade pré-escolar.
Um sistema de circuito fechado pode aumentar a precisão da administração de insulina e ajudar as pessoas com DM1 a obter um controle glicêmico rigoroso, evitando o risco de hipoglicemia.
Os principais componentes do sistema são um monitor contínuo de glicose (CGM), uma bomba de insulina e um 'algoritmo preditivo modelo' baseado em computador, que calcula a quantidade de insulina a ser administrada pela bomba de insulina de acordo com os valores CGM.
Nos estudos realizados até agora, a eficácia e a segurança do controle glicêmico em circuito fechado foram avaliadas em crianças e adolescentes de 6 a 18 anos.
Os resultados mostraram que o circuito fechado melhorou o controle da glicemia e preveniu a hipoglicemia noturna, em comparação com a terapia convencional com bomba de insulina.
O objetivo do estudo atual é estender a avaliação do circuito fechado para crianças menores de 2 a 6 anos, que podem obter um grande benefício dessa nova terapia.
O presente estudo adota um desenho aberto, randomizado, cruzado de 2 períodos, no qual a terapia com insulina de circuito fechado usando insulina diluída (20 UI/ml) será comparada com o circuito fechado com insulina padrão (100 UI/ml) em 12 crianças pequenas com T1D.
Os participantes com idades entre 2 e 6 anos serão randomizados para dois estudos noturnos em uma instalação de pesquisa clínica, durante os quais os níveis de glicose serão controlados pelo algoritmo de circuito fechado baseado em computador usando insulina diluída ou por circuito fechado com insulina padrão.
Em ambas as ocasiões, os participantes receberão um jantar auto-selecionado e o circuito fechado funcionará das 17:00 às 08:00 do dia seguinte.
O estudo será realizado no Wellcome Trust Clinical Research Facility, em Cambridge, com participantes recrutados em clínicas pediátricas de diabetes na Inglaterra.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
12
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Cambridge, Reino Unido, CB2 0QQ
- Recrutamento
- Wellcome Trust Clinical Research Facility, Addenbrooke's Hospital
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Contato:
- Janet Allen, RN
- Número de telefone: +44 1223 769064
- E-mail: ja385@medschl.cam.ac.uk
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Investigador principal:
- Roman Hovorka, PhD
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
2 anos a 6 anos (Filho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- O sujeito tem entre 2 e 6 anos de idade (inclusive)
- O sujeito teve diabetes tipo 1, conforme definido pelos critérios da OMS por pelo menos 6 meses
- O sujeito será um usuário de bomba de insulina e os cuidadores terão um bom conhecimento do ajuste da dose de insulina
- HbA1c abaixo de 12% (108mmol/mol)
Critério de exclusão:
- Diabetes mellitus não tipo 1, incluindo aqueles secundários a doenças crônicas
- Qualquer outra doença física ou psicológica que possa interferir na condução normal do estudo e na interpretação dos resultados do estudo
- Tratamento atual com medicamentos conhecidos por interferir no metabolismo da glicose, como corticosteroides sistêmicos
- Alergia conhecida ou suspeita contra insulina
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Circuito fechado com insulina diluída
A terapia com bomba de insulina usando insulina diluída (20 UI/ml) será conduzida por algoritmo baseado em computador de 17:00 no Dia 1 até 08:00 no Dia 2
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As taxas de infusão de insulina basal na bomba de insulina serão direcionadas pelo algoritmo MPC usando insulina diluída versus não diluída
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Comparador Ativo: Circuito fechado com insulina não diluída
A terapia com bomba de insulina usando insulina padrão não diluída (100 UI/ml) será conduzida por algoritmo baseado em computador de 17:00 no Dia 1 até 08:00 no Dia 2
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As taxas de infusão de insulina basal na bomba de insulina serão direcionadas pelo algoritmo MPC usando insulina diluída versus não diluída
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Tempo no alvo
Prazo: Entre as 21:00 do dia 1 e as 8:00 do dia 2
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Tempo gasto com concentração plasmática de glicose na faixa alvo (3,9-8,0mmol/L)
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Entre as 21:00 do dia 1 e as 8:00 do dia 2
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Tempo abaixo da meta
Prazo: Entre as 21:00 do dia 1 e as 8:00 do dia 2
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• Tempo gasto com concentração plasmática de glicose abaixo da faixa alvo (<3,9mmol/L)
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Entre as 21:00 do dia 1 e as 8:00 do dia 2
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Variabilidade da glicose
Prazo: Entre as 21h00 do 1º dia e as 08h00 do 2º dia
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• Variabilidade da glicose medida pelo desvio padrão da glicose
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Entre as 21h00 do 1º dia e as 08h00 do 2º dia
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Roman Hovorka, PhD, University of Cambrigde
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Hovorka R, Allen JM, Elleri D, Chassin LJ, Harris J, Xing D, Kollman C, Hovorka T, Larsen AM, Nodale M, De Palma A, Wilinska ME, Acerini CL, Dunger DB. Manual closed-loop insulin delivery in children and adolescents with type 1 diabetes: a phase 2 randomised crossover trial. Lancet. 2010 Feb 27;375(9716):743-51. doi: 10.1016/S0140-6736(09)61998-X. Epub 2010 Feb 4.
- Ruan Y, Elleri D, Allen JM, Tauschmann M, Wilinska ME, Dunger DB, Hovorka R. Pharmacokinetics of diluted (U20) insulin aspart compared with standard (U100) in children aged 3-6 years with type 1 diabetes during closed-loop insulin delivery: a randomised clinical trial. Diabetologia. 2015 Apr;58(4):687-90. doi: 10.1007/s00125-014-3483-6. Epub 2014 Dec 24.
- Elleri D, Allen JM, Tauschmann M, El-Khairi R, Benitez-Aguirre P, Acerini CL, Dunger DB, Hovorka R. Feasibility of overnight closed-loop therapy in young children with type 1 diabetes aged 3-6 years: comparison between diluted and standard insulin strength. BMJ Open Diabetes Res Care. 2014 Dec 11;2(1):e000040. doi: 10.1136/bmjdrc-2014-000040. eCollection 2014.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de dezembro de 2012
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de dezembro de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de março de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de março de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
19 de março de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
4 de abril de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de abril de 2013
Última verificação
1 de março de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- APCam10
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