Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Fechando o ciclo em crianças pequenas com diabetes tipo 1

1 de abril de 2013 atualizado por: Daniela Elleri

Um estudo aberto, de centro único, randomizado, cruzado de 2 períodos para avaliar a eficácia e a segurança da administração noturna de insulina em circuito fechado usando insulina diluída em comparação com insulina em circuito fechado e não diluída em crianças com tipo 1 Diabetes de 2 a 6 anos

A incidência de diabetes tipo 1 (DM1) está aumentando em todo o mundo, com evidências de aumento mais rápido em crianças em idade pré-escolar. O controle intensivo dos níveis de glicose no sangue, embora essencial para proteger contra o aparecimento e a progressão das complicações relacionadas ao diabetes, enfrenta desafios únicos em bebês e crianças em idade pré-escolar. Um sistema de circuito fechado pode aumentar a precisão da administração de insulina e ajudar as pessoas com DM1 a obter um controle glicêmico rigoroso, evitando o risco de hipoglicemia. Os principais componentes do sistema são um monitor contínuo de glicose (CGM), uma bomba de insulina e um 'algoritmo preditivo modelo' baseado em computador, que calcula a quantidade de insulina a ser administrada pela bomba de insulina de acordo com os valores CGM. Nos estudos realizados até agora, a eficácia e a segurança do controle glicêmico em circuito fechado foram avaliadas em crianças e adolescentes de 6 a 18 anos. Os resultados mostraram que o circuito fechado melhorou o controle da glicemia e preveniu a hipoglicemia noturna, em comparação com a terapia convencional com bomba de insulina. O objetivo do estudo atual é estender a avaliação do circuito fechado para crianças menores de 2 a 6 anos, que podem obter um grande benefício dessa nova terapia. O presente estudo adota um desenho aberto, randomizado, cruzado de 2 períodos, no qual a terapia com insulina de circuito fechado usando insulina diluída (20 UI/ml) será comparada com o circuito fechado com insulina padrão (100 UI/ml) em 12 crianças pequenas com T1D. Os participantes com idades entre 2 e 6 anos serão randomizados para dois estudos noturnos em uma instalação de pesquisa clínica, durante os quais os níveis de glicose serão controlados pelo algoritmo de circuito fechado baseado em computador usando insulina diluída ou por circuito fechado com insulina padrão. Em ambas as ocasiões, os participantes receberão um jantar auto-selecionado e o circuito fechado funcionará das 17:00 às 08:00 do dia seguinte. O estudo será realizado no Wellcome Trust Clinical Research Facility, em Cambridge, com participantes recrutados em clínicas pediátricas de diabetes na Inglaterra.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

12

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Cambridge, Reino Unido, CB2 0QQ
        • Recrutamento
        • Wellcome Trust Clinical Research Facility, Addenbrooke's Hospital
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Roman Hovorka, PhD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

2 anos a 6 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • O sujeito tem entre 2 e 6 anos de idade (inclusive)
  • O sujeito teve diabetes tipo 1, conforme definido pelos critérios da OMS por pelo menos 6 meses
  • O sujeito será um usuário de bomba de insulina e os cuidadores terão um bom conhecimento do ajuste da dose de insulina
  • HbA1c abaixo de 12% (108mmol/mol)

Critério de exclusão:

  • Diabetes mellitus não tipo 1, incluindo aqueles secundários a doenças crônicas
  • Qualquer outra doença física ou psicológica que possa interferir na condução normal do estudo e na interpretação dos resultados do estudo
  • Tratamento atual com medicamentos conhecidos por interferir no metabolismo da glicose, como corticosteroides sistêmicos
  • Alergia conhecida ou suspeita contra insulina

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Circuito fechado com insulina diluída
A terapia com bomba de insulina usando insulina diluída (20 UI/ml) será conduzida por algoritmo baseado em computador de 17:00 no Dia 1 até 08:00 no Dia 2
As taxas de infusão de insulina basal na bomba de insulina serão direcionadas pelo algoritmo MPC usando insulina diluída versus não diluída
Comparador Ativo: Circuito fechado com insulina não diluída
A terapia com bomba de insulina usando insulina padrão não diluída (100 UI/ml) será conduzida por algoritmo baseado em computador de 17:00 no Dia 1 até 08:00 no Dia 2
As taxas de infusão de insulina basal na bomba de insulina serão direcionadas pelo algoritmo MPC usando insulina diluída versus não diluída

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tempo no alvo
Prazo: Entre as 21:00 do dia 1 e as 8:00 do dia 2
Tempo gasto com concentração plasmática de glicose na faixa alvo (3,9-8,0mmol/L)
Entre as 21:00 do dia 1 e as 8:00 do dia 2

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tempo abaixo da meta
Prazo: Entre as 21:00 do dia 1 e as 8:00 do dia 2
• Tempo gasto com concentração plasmática de glicose abaixo da faixa alvo (<3,9mmol/L)
Entre as 21:00 do dia 1 e as 8:00 do dia 2
Variabilidade da glicose
Prazo: Entre as 21h00 do 1º dia e as 08h00 do 2º dia
• Variabilidade da glicose medida pelo desvio padrão da glicose
Entre as 21h00 do 1º dia e as 08h00 do 2º dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Roman Hovorka, PhD, University of Cambrigde

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de dezembro de 2012

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de março de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de março de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

19 de março de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

4 de abril de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de abril de 2013

Última verificação

1 de março de 2012

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever