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Um Estudo de Escalonamento de Dose de Fase I de Plerixafor em Indivíduos Saudáveis ​​de Ascendência Japonesa

19 de março de 2015 atualizado por: Genzyme, a Sanofi Company

Um estudo farmacocinético, de segurança e farmacodinâmico de fase 1, randomizado, de centro único, dose única, duplo-cego, controlado por placebo de injeção subcutânea de 160 μg/kg, 240 μg/kg e 400 μg/kg de Plerixafor em saudáveis Voluntários adultos descendentes de japoneses

O objetivo principal é avaliar a farmacocinética de 3 níveis de dose de injeção de plerixafor (160 μg/kg, 240 μg/kg e 400 μg/kg) em indivíduos adultos saudáveis ​​de ascendência japonesa. Três coortes de indivíduos serão inscritos. Aproximadamente 8 indivíduos serão inscritos em cada coorte, 6 indivíduos que receberão uma única dose subcutânea (SC) de plerixafor (160 μg/kg, 240 μg/kg ou 400 μg/kg) e 2 indivíduos que receberão uma única Dose SC de placebo. A coorte de nível de dose mais baixo (plerixafor 160 μg/kg) será totalmente incluída primeiro, seguida pela próxima coorte de nível de dose mais alto (plerixafor 240 μg/kg) e, finalmente, a coorte de nível de dose mais alto (plerixafor 400 μg/kg ), desde que os critérios de segurança para escalonamento de dose sejam atendidos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

A triagem ocorrerá dentro de 28 dias antes da dosagem. A dosagem ocorrerá no Dia 1 de cada coorte. Os indivíduos permanecerão no centro de estudo do Dia -1 até a alta aproximadamente 24 horas após a dosagem (Dia 2) para avaliações farmacocinéticas, de segurança e farmacodinâmicas; no entanto, todos os indivíduos que receberem qualquer produto experimental, incluindo quaisquer indivíduos que se retirem prematuramente do estudo, permanecerão no centro de estudo por no mínimo 4 horas após a dosagem. Uma visita de acompanhamento de 15 dias será realizada 15 a 20 dias após a dose. O estudo será considerado concluído para um sujeito no momento em que ele/ela concluir a visita de acompanhamento de 15 dias.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

24

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 55 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Indivíduos saudáveis ​​do sexo masculino ou feminino de ascendência japonesa, ou seja, o indivíduo nasceu no Japão e viveu fora do Japão por menos de 10 anos, e os pais biológicos e avós do indivíduo são totalmente japoneses e nasceram no Japão.
  • Indivíduos com peso corporal <95,0 kg se homem, <85,0 kg se mulher e <175% do peso corporal ideal (IDW)
  • O indivíduo tem uma depuração de creatinina estimada de 50 mL/min ou superior, conforme determinado pela fórmula de Cockcroft-Gault.
  • A creatinina sérica do indivíduo, fosfatase alcalina, enzimas hepáticas (aspartato aminotransferase [AST], alanina aminotransferase [ALT]) e bilirrubina total (a menos que o indivíduo tenha documentado a síndrome de Gilbert) não deve exceder o limite superior normal do laboratório. Outros parâmetros laboratoriais de bioquímica, hematologia e urinálise não devem exceder o grau 1 do National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE).
  • O sujeito é negativo para HIV, hepatite B ativa e hepatite C ativa.
  • O sujeito se absteve de consumir álcool por 48 horas antes do Dia 1 e concorda em abster-se do consumo de álcool até a alta do centro e 24 horas antes da visita de acompanhamento (Dia 15 [+5 dias]).
  • Indivíduos do sexo feminino com potencial para engravidar e indivíduos do sexo masculino com parceiros com potencial para engravidar concordam em usar um meio eficaz de controle de natalidade durante a terapia do estudo e por um período mínimo de 1 mês após a visita final do estudo. O controle de natalidade eficaz inclui: (a) pílulas anticoncepcionais, progesterona de depósito ou dispositivo intrauterino mais um método de barreira; ou (b) 2 métodos de barreira. Métodos de barreira eficazes são preservativos masculinos e femininos, diafragmas e espermicidas (cremes ou géis que contêm uma substância química para matar o esperma). Para indivíduos que usam um método contraceptivo hormonal, não se conhece informação sobre qualquer interação de plerixafor com contraceptivos hormonais.
  • O sujeito deu consentimento informado por escrito antes de realizar qualquer procedimento relacionado ao estudo.

Critério de exclusão:

  • Histórico de distúrbios cardíacos clinicamente significativos, distúrbios pulmonares, malignidade ou outros problemas médicos importantes que, na visão do investigador, tornam o sujeito em alto risco de complicações do tratamento.
  • Alergia ou sensibilidade conhecida ao plerixafor.
  • Doação de sangue dentro de 30 dias antes do Dia 1.
  • Infecção ativa, incluindo febre inexplicável (temperatura >38,1ºC) ou terapia antibiótica e/ou antiviral nos 7 dias anteriores ao Dia 1.
  • Eletrocardiograma (ECG) anormal com condução clinicamente significativa (bloqueio cardíaco; ou QTc >430 ms [homens] ou QTc >450 ms [mulheres]) ou distúrbio do ritmo (arritmias ventriculares) dentro de 1 ano antes do Dia 1 que, na opinião do o Investigador, garante a exclusão do sujeito do estudo.
  • História ou abuso atual conhecido de álcool, narcóticos ou drogas ilícitas nos últimos 5 anos.
  • Se for do sexo feminino, grávida (definida como teste sérico de β-HCG positivo) ou lactante.
  • Qualquer medicamento, incluindo medicamentos de venda livre e/ou medicamentos alternativos (por exemplo, suplementos dietéticos, fitoterápicos, botânicos ou homeopáticos), dentro de 7 dias antes do Dia 1, com exceção do controle de natalidade hormonal.
  • Transfusão de sangue nos 30 dias anteriores ao Dia 1.
  • O sujeito não tolera punção venosa.
  • Na opinião do Investigador, o sujeito é incapaz de aderir aos requisitos do estudo.
  • O sujeito recebeu terapia experimental anteriormente dentro de 4 semanas do Dia 1 ou dentro de 6 semanas do Dia 1 no caso de um agente de ação prolongada (meia-vida > 14 dias), como um anticorpo, está atualmente inscrito em outro protocolo de investigação, ou planeja receber qualquer outro produto experimental a qualquer momento durante o curso deste estudo até o momento da visita final de acompanhamento.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador de Placebo: Placebo
Dose única subcutânea (SC) de placebo
Experimental: plerixafor
Dose única subcutânea (SC) de plerixafor (160 μg/kg, 240 μg/kg ou 400 μg/kg)
Dose única subcutânea (SC) de plerixafor (160 μg/kg, 240 μg/kg ou 400 μg/kg),

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Farmacocinética medida pela concentração máxima observada (Cmax)
Prazo: Pré-dose a 24 horas pós-dose
Pré-dose a 24 horas pós-dose
Farmacocinética medida pelo tempo até a concentração máxima (Tmax)
Prazo: Pré-dose a 24 horas pós-dose
Pré-dose a 24 horas pós-dose
• Farmacocinética medida pela área sob a curva concentração-tempo (AUC) do Tempo 0 a 24 horas após a dose
Prazo: Pré-dose a 24 horas pós-dose
Pré-dose a 24 horas pós-dose
Farmacocinética medida pela meia-vida terminal (t1/2)
Prazo: Pré-dose a 24 horas pós-dose
Pré-dose a 24 horas pós-dose
Farmacocinética medida pelo volume aparente de distribuição (Vz/F)
Prazo: Pré-dose a 24 horas pós-dose
Pré-dose a 24 horas pós-dose
Farmacocinética medida pela depuração sistêmica total aparente (CL/F)
Prazo: Pré-dose a 24 horas pós-dose
Pré-dose a 24 horas pós-dose

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Segurança medida pela incidência de eventos adversos emergentes do tratamento (EAs) e eventos adversos graves (SAEs)
Prazo: Desde a administração do medicamento do estudo e até 15 dias de visita de acompanhamento
Desde a administração do medicamento do estudo e até 15 dias de visita de acompanhamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de abril de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de abril de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

17 de abril de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

23 de março de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de março de 2015

Última verificação

1 de março de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • MOZ24211

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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